[{"pregledanaStudija":"V118_24","brojProtokola":"004839789 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.01.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, multicentrična klinička studija faze 3/3b, slepa za posmatrača, za procenu efikasnosti, bezbednosti i imunogenosti vakcina Fluad i Fluad Quadrivalent u poređenju sa vakcinom protiv influence bez adjuvanta kod odraslih osoba starosti ≥ 65 godina","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"08.04.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100014539, Seqirus UK Limited","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100022575, The Point, 29 Market Street, Maidenhead, SL6 8AA, United Kingdom","adresaSponzoraIspitivanja":"III | IIIb","createId":"ORG-100014539, Seqirus UK Limited","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"65 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100014539, Seqirus UK Limited","povezanKlijent":"515-04-23411-22-1","povezanSponzor":"19.01.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"M16-011","brojProtokola":"004929071 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"25.01.2019.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, dvostruko-slepo ispitivanje 3. faze u kome se poredi risankizumab sa placebom kod ispitanika sa aktivnim psorijatičnim artritisom (PsA) i istorijom neadekvatnog odgovora ili nepodnošljivosti na najmanje jedan od antireumatskih lekova koji modifikuju bolest (DMARD) (KEEPsAKE 1)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"10.10.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"515-04-01783-18-1","povezanSponzor":"25.01.2019.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"849-021","brojProtokola":"002478369 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.03.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano ispitivanje dva režima doziranja adagrasiba kod pacijenata s prethodno lečenim nesitnoćelijskim karcinomom pluća sa KRAS G12C mutacijom.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"20.08.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100007801, Mirati Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093635, Route 206, Province Line Road, Princeton, 8543, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100007801, Mirati Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"65 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100007801, Mirati Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"000001411 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"18.03.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"NN7415-4307","brojProtokola":"002395893 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.02.2020.","datumIzdavanjaResenja":"EXPLORER 8: Delotvornost i bezbednost preparata koncizumab u profilaksi kod ispitanika sa hemofilijom A ili B bez inhibitora","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"31.01.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","klijent":"Milutina Milankovića","adresaKlijenta":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100006100, Novo Alle 1, Bagsvaerd, 2880, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","modifiedByUserID":"Muški","fazaIspitivanja":"12 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","povezanKlijent":"515-04-01427-19-1","povezanSponzor":"21.02.2020.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M20-178","brojProtokola":"004929597 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.01.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, otvorena studija 3. faze za procenu efikasnosti i bezbednosti Navitoklaksa u kombinaciji sa Ruksolitinibom naspram najbolje dostupne terapije kod osoba sa relapsnom/refraktornom mijelofibrozom (TRANSFORM-2), uz uključivanje ekstenzione Grupe C - kontinuirani produžetak terapije Navitoklaksom za ispitanike koji su učestvovali u studijama M10-166, M16-109, M16-191, M19-753.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"26.07.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"515-04-03907-21-1","povezanSponzor":"12.01.2022.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"107CS-5","brojProtokola":"005239031 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.10.2020.","datumIzdavanjaResenja":"Multinacionalno, multicentrično kliničko ispitivanje faze II/III za procenu efikasnosti i bezbednosti paklitaksela (DHP107) za oralnu primenu u poređenju sa paklitakselom za intravensku primenu kao prva linija terapije kod pacijentkinja sa rekurentnim ili metastatskim HER2 negativnim karcinomom dojke (OPTIMAL)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"05.04.2021.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","klijent":"BRANISLAVA NUŠIĆA","adresaKlijenta":"Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Daehwa Building, 2145, Nambusunhwan-ro, Seocho-gu, Seoul, 06699, Južna Koreja","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥ 19 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","pacijentiStarostOd":"Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.","povezanKlijent":"515-04-03803-20-1","povezanSponzor":"30.09.2020.","statusPrimedbe":"s07"},{"pregledanaStudija":"ACP-204-008","brojProtokola":"002422534 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreni produžetak studije ACP-204 u trajanju od 52 nedelje kod odraslih osoba sa psihozom izazvanom Alchajmerovom bolešću","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"16.10.2024.","datumProtokola":"","amandman":"16.10.2024.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"Acadia Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"12830 El Camino Real Suite 400, San Diego, 92130-2976, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"Acadia Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"Acadia Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"CBAF312D2301","brojProtokola":"000458670 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.11.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Dvogodišnje, randomizovano, dvostruko slepo ispitivanje odsustva inferiornosti u tri grupe u kome se porede efikasnost i bezbednost ofatumumaba i siponimoda u odnosu na fingolimod kod pedijatrijskih pacijenata sa multiplom sklerozom, praćeno otvorenim produžetkom ispitivanja","nazivIspitivanja":"02","verzijaProtokola":"07.05.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100003908, Novartis Pharma AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000364, Lichtstrasse 35, Basel, 4056, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100003908, Novartis Pharma AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"(od) 10 godina","firmaZaIzvestavanje":"< 18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100003908, Novartis Pharma AG","povezanKlijent":"515-04-03593-21-1","povezanSponzor":"04.11.2022.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"MB04-C-01-23","brojProtokola":"004670825 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Prospektivna, randomizovana, dvostruko slepa studija sa paralelnim grupama za poređenje efikasnosti, bezbednosti, farmakokinetike (FK) i imunogenosti leka MB04 i leka Enbrel® (registrovan u EU) kod pacijenata sa umerenim do teškim reumatoidnim artritisom (RA)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"23.04.2025.","datumProtokola":"NA","amandman":"","datumAmandmana":"ICON CLINICAL DOO","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100007587, Mabxience Research S.L.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100023137, Calle De Manuel Pombo Angulo 28, Madrid, 28050, Spain","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100007587, Mabxience Research S.L.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100007587, Mabxience Research S.L.","povezanKlijent":"001614248 2024 59010 007 004 515 038 04 002","povezanSponzor":"07.07.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"R3918-MG-2018","brojProtokola":"004236043 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.09.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Efikasnost i bezbednost kombinovane terapije pozelimabom i cemdisiranom i monoterapije cemdisiranom kod pacijenata sa simptomatskom generalizovanom mijastenijom gravis","nazivIspitivanja":"/","verzijaProtokola":"20.12.2024.","datumProtokola":"","amandman":"20.12.2024.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100004070, Regeneron Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100007531, 777 Old Saw Mill River Road, Tarrytown, 10591-6717, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100004070, Regeneron Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100004070, Regeneron Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"515-04-01538-23-1","povezanSponzor":"11.09.2023.","statusPrimedbe":"s10"},{"pregledanaStudija":"MB09-C-01-19","brojProtokola":"002637325 2024 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"03.08.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, multicentrična, multinacionalna studija u paralelnim grupama radi poređenja efikasnosti, farmakokinetike, farmakodinamike, bezbednosti i imunogenosti leka MB09 (predloženi biosimilar denosumabu) u odnosu na lek Prolia® (koji se nabavlja u EU) kod žena u postmenopauzi sa osteoporozom (studija SIMBA)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"07.11.2022.","datumProtokola":"Amandman 1","amandman":"07.11.2022.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"Mabxience Research S.L.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Calle De Manuel Pombo Angulo 28, Madrid, 28050, Spain","adresaSponzoraIspitivanja":"","createId":"Mabxience Research S.L.","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"Mabxience Research S.L.","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"03.08.2022.","statusPrimedbe":"clinical_end"},{"pregledanaStudija":"9785-CL-0123","brojProtokola":"001271908 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"23.09.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreni produžetak studije faze 2 za ispitanike sa rakom prostate koji su prethodno učestvovali u kliničkoj studiji enzalutamida","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"12.06.2025.","datumProtokola":"","amandman":"12.06.2025.","datumAmandmana":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100040412, Astellas Pharma Global Development Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100066233, 1 Astellas Way, Northbrook, 60062-6111, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"ORG-100040412, Astellas Pharma Global Development Inc.","modifiedByUserID":"Muški","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100040412, Astellas Pharma Global Development Inc.","povezanKlijent":"515-04-22362-22-1","povezanSponzor":"23.09.2022.","statusPrimedbe":"s02"},{"pregledanaStudija":"BT8009-230","brojProtokola":"001875676 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, otvorena studija faze 2/3 sa ispitivanim lekom BT8009 primenjenim, kao monoterapija ili u kombinaciji, kod pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"28.02.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Predstavništvo August Research EOOD Beograd","klijent":"MAKEDONSKA","adresaKlijenta":"ORG-100034658, Bicycletx Limited","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100076357, Blocks A And B, Portway Building, Cambridge, CB21 6GS, United Kingdom","adresaSponzoraIspitivanja":"II | III","createId":"ORG-100034658, Bicycletx Limited","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100034658, Bicycletx Limited","povezanKlijent":"001158447 2024 59010 007 004 515 038 04 002","povezanSponzor":"26.06.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M14-430","brojProtokola":"000259226 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"15.06.2018.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija održavanja i dugoročnog produžetka ispitivanja efikasnosti i bezbednosti upadacitiniba (ABT-494) kod ispitanika sa Kronovom bolešću koji su završili ispitivanje u studijama M14-431 ili M14-433","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"10.12.2025.","datumProtokola":"","amandman":"10.12.2025.","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"515-04-00608-18-1","povezanSponzor":"13.06.2018.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"TG1101-RMS303","brojProtokola":"005090862 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"22.06.2020.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreni produžetak studije primene Ublituximaba kod ispitanika sa relapsnom multiplom sklerozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"31.01.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Callista Clinical Research d.o.o.","klijent":"MILOŠA ZEČEVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100007941, Tg Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100013840, 2 Gansevoort Street, New York, 10014-1665, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100007941, Tg Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"Nije precizirano","firmaZaIzvestavanje":"Nije precizirano","pacijentiPolOdabirNaziv":"Callista Clinical Research d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100007941, Tg Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"515-04-01526-20-1","povezanSponzor":"22.06.2020.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"WN42086","brojProtokola":"004813393 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.04.2022.","datumIzdavanjaResenja":"MULTICENTRIČNA, RANDOMIZOVANA, DVOSTRUKO SLEPA STUDIJA FAZE III SA DVOSTRUKIM PLACEBOM ZA PROCENU BEZBEDNOSTI I EFIKASNOSTI OKRELIZUMABA U POREĐENJU SA FINGOLIMODOM KOD DECE I ADOLESCENATA SA RELAPSNO-REMITENTNOM MULTIPLOM SKLEROZOM","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"06.05.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa | IIIb","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"10 godina","firmaZaIzvestavanje":"18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"515-04-04269-21-1","povezanSponzor":"04.04.2022.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"MO42623","brojProtokola":"005127962 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.06.2022.","datumIzdavanjaResenja":"MULTICENTRIČNA, OTVORENA STUDIJA FAZE IV ZA PROCENU UKUPNOG ZDRAVLJA, FIZIČKE AKTIVNOSTI I STANJA ZGLOBOVA (ILI ISHODA NA ZGLOBOVE) KOD OSOBA STAROSTI OD 13 DO 70 GODINA SA TEŠKOM ILI UMERENOM FORMOM HEMOFILIJE A BEZ INHIBITORA FVIII NA PROFILAKSI EMICIZUMABOM","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"26.06.2023.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IV","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"13 godina","firmaZaIzvestavanje":"70 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"515-04-20711-22-1","povezanSponzor":"08.06.2022.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ARC-21","brojProtokola":"000229314 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"27.11.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Studija faze 2 radi procene sigurnosti i efikasnosti kombinovanih terapija kod pacijenata sa uznapredovalim malignitetima gornjeg gastrointestinalnog trakta (EDGE-gastrični)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"25.01.2024.","datumProtokola":"NA","amandman":"","datumAmandmana":"ICON CLINICAL DOO","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100026630, Arcus Biosciences Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100043093, 3928 Point Eden Way, Hayward, 94545-3719, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"ORG-100026630, Arcus Biosciences Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100026630, Arcus Biosciences Inc.","povezanKlijent":"515-04-01157-23-1","povezanSponzor":"27.11.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"INS1009-203","brojProtokola":"002379403 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.03.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreni produžetak studije za procenu bezbednosti, podnošljivosti i efikasnosti dugoročne upotrebe praška za inhalaciju treprostinil palmitil kod učesnika sa plućnom arterijskom hipertenzijom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"20.12.2023.","datumProtokola":"","amandman":"20.12.2023.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006614, Insmed Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100069512, 700 Us Highway 202/206, Bridgewater, 08807-1704, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II | III","createId":"ORG-100006614, Insmed Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006614, Insmed Inc.","povezanKlijent":"515-04-30331-22-1","povezanSponzor":"21.03.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"CLI-06001AA1-05","brojProtokola":"004798940 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.01.2023.","datumIzdavanjaResenja":"52-nedeljna, randomizovana, dvostruko slepa, placebom i aktivnim lekom (roflumilast, Daliresp® 500 μg) kontrolisana studija, sa dva placeba, u paralelnim grupama, za procenu efikasnosti i bezbednosti dve doze leka CHF6001 putem inhalatora sa suvim praškom kao dodatka trostrukoj terapiji održavanja kod ispitanika sa hroničnom opstruktivnom bolešću pluća (HOBP) i hroničnim bronhitisom.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"03.03.2023.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","klijent":"BEOGRADSKOG BATALjONA","adresaKlijenta":"ORG-100000925, Chiesi Farmaceutici S.p.A.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100001387, Via Palermo 26/a, Parma, 43122, Italy","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000925, Chiesi Farmaceutici S.p.A.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"40 godina","firmaZaIzvestavanje":"NP","pacijentiPolOdabirNaziv":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100000925, Chiesi Farmaceutici S.p.A.","povezanKlijent":"515-04-26974-22-1","povezanSponzor":"19.01.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"M16-000","brojProtokola":"005163003 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.01.2018.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana klinička studija terapije održavanja u trajanju od 52 nedelje i otvoreni produžetak ispitivanja efikasnosti i bezbednosti risankizumaba kod ispitanika sa Kronovom bolešću","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"23.06.2025.","datumProtokola":"/","amandman":"04.12.2024.","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"16 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"515-04-01194-17-1","povezanSponzor":"12.01.2018.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ACP-204-006","brojProtokola":"002448037 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Glavni protokol za tri nezavisne, dvostruko slepe, placebom kontrolisane studije sa adaptivnim uključivanjem za procenu efikasnosti i bezbednosti leka ACP-204 kod odraslih osoba sa psihozom izazvanom Alchajmerovom bolešću","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"15.10.2024.","datumProtokola":"","amandman":"13.10.2025.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006920, Acadia Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100081908, 12830 El Camino Real Suite 400, San Diego, 92130-2976, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa | IIb | III","createId":"ORG-100006920, Acadia Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"55 godina","firmaZaIzvestavanje":"95 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100006920, Acadia Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"000143404 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"14.05.2024.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"AC-055-315","brojProtokola":"001004921 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"05.04.2021.","datumIzdavanjaResenja":"Prospektivna, multicentrična, dvostruko slepa, dvostruko-dummy, randomizovana, aktivno kontrolisana, događajem vođena, grupna sekvencijalna studija 3. faze sa paralelnim grupama kojom se poredi efikasnost, bezbednost i podnošljivost macitentana od 75 mg sa macitentanom od 10 mg kod pacijenata sa plućnom arterijskom hipertenzijom, nakon čega sledi period otvorenog lečenja macitentanom od 75 mg","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.04.2023.","datumProtokola":"","amandman":"04.04.2023.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006326, Actelion Pharmaceuticals Ltd.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100010668, Gewerbestrasse 16, Allschwil, 4123, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100006326, Actelion Pharmaceuticals Ltd.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100006326, Actelion Pharmaceuticals Ltd.","povezanKlijent":"515-04-05228-20-1","povezanSponzor":"04.04.2021.","statusPrimedbe":"s01 | s10"},{"pregledanaStudija":"4658-402","brojProtokola":"002123203 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.04.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, uporedna studija bezbednosti i efikasnosti visokih doza eteplirsena sa traženjem odgovarajuće doze, kojoj prethodi otvorena studija povećavanja doze, kod pacijenata sa Dišenovom mišićnom distrofijom sa delecijskim mutacijama, koja reaguje na terapiju preskakanjem egzona 51","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"16.04.2024.","datumProtokola":"","amandman":"16.04.2024.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006645, Sarepta Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100013341, 215 1st Street, Cambridge, 02142-1213, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb","createId":"ORG-100006645, Sarepta Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški","fazaIspitivanja":"4 godine","firmaZaIzvestavanje":"13 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006645, Sarepta Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"515-04-24446-22-1","povezanSponzor":"20.04.2023.","statusPrimedbe":"s07 | s24"},{"pregledanaStudija":"ARGX-113-1902","brojProtokola":"004784989 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.06.2020.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreni produžetak ispitivanja ARGX-113-1802 radi istraživanja dugoročne bezbednosti, podnošljivosti i efikasnosti leka Efgartigimod PH20 SC kod pacijenata sa hroničnom inflamatornom demijelinizirajućom polineuropatijom (CIDP)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"02.07.2024.","datumProtokola":"","amandman":"02.07.2024.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006369, Argenx","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100036010, Industriepark-Zwijnaarde 7, Gent, 9052, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100006369, Argenx","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"od 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006369, Argenx","povezanKlijent":"515-04-01449-20-1","povezanSponzor":"04.06.2020.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ABX464-107","brojProtokola":"002108367 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"24.01.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, multicentrična studija faze 3 za procenu dugoročne efikasnosti i bezbednosti leka ABX464 od 25 mg ili 50 mg kao terapije održavanja jednom dnevno kod ispitanika sa umerenim do teško aktivnim oblikom ulceroznog kolitisa","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"10.04.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"Abivax","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094757, 7/11 Boulevard Haussmann, Paris, 75009, France","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"Abivax","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"Abivax","povezanKlijent":"000001407 2024 59010 007 004 515 038","povezanSponzor":"24.01.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M23-699","brojProtokola":"002009170 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"07.12.2023.","datumIzdavanjaResenja":"SELECT-SLE: Kliničko ispitivanje faze 3 za procenu bezbednosti i efikasnosti upadacitiniba kod ispitanika s umereno do ozbiljno aktivnim sistemskim eritemskim lupusom (SLE)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"29.01.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"63 godine","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"515-04-07681-23-1","povezanSponzor":"07.12.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"GO40241","brojProtokola":"000461336 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"06.12.2018.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa studija faze III kojom se ispituje efikasnost i bezbednost neoadjuvantne terapije atezolizumabom ili placebom u kombinaciji sa hemioterapijom na bazi platine kod pacijenata sa resektabilnim nesitnoćelijskim karcinomom pluća stadijuma II, IIIa i određenih  pacijenata stadijuma IIIb","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"05.04.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa i IIIb","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"nema granice","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"515-04-01714-18-1","povezanSponzor":"06.12.2018.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"D8535C00001","brojProtokola":"002295310 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"09.04.2024.","datumIzdavanjaResenja":"CAMBRIA-2: Otvoreno, randomizovano ispitivanje faze III za procenu efikasnosti i bezbednosti Camizestrant-a (AZD9833, oralni selektivni supresor estrogen receptora nove generacije) u poređenju sa standardnom endokrinom terapijom (inhibitor aromataze ili tamoksifen) kao adjuvantnom terapijom kod pacijenata sa ER+/HER2- ranim karcinomom dojke sa srednje visokim ili visokim rizikom od relapsa bolesti koji su završili lokoregionalno lečenje i kod kojih nema nikakvih pokazatelja bolesti","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"10.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","klijent":"VASKA POPE","adresaKlijenta":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100014112, -, Sodertalje, 151 85, Sweden","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"od 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","povezanKlijent":"000001393 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"09.04.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"EX6018-4758","brojProtokola":"000369092 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.04.2022.","datumIzdavanjaResenja":"ZEUS – Delotvornost ziltivekimaba u odnosu na placebo na kardiovaskularne ishode kod pacijenata sa dijagnostifikovanom aterosklerotskom kardiovaskularnom bolešću, hroničnom bubrežnom bolešću i sistemskim zapaljenjem","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"16.12.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","klijent":"Milutina Milankovića","adresaKlijenta":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100006100, Novo Alle 1, Bagsvaerd, 2880, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","povezanKlijent":"515-04-03204-21-1","povezanSponzor":"08.04.2022.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"CLI-06001AA1-04","brojProtokola":"004799097 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"14.12.2023.","datumIzdavanjaResenja":"52-nedeljna, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija, u paralelnim grupama, za procenu efikasnosti i bezbednosti dve doze leka CHF6001 putem inhalatora sa suvim praškom kao dodatka trostrukoj terapiji održavanja kod ispitanika sa hroničnom opstruktivnom bolešću pluća (HOBP) i hroničnim bronhitisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"03.03.2023.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","klijent":"BEOGRADSKOG BATALjONA","adresaKlijenta":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Via Palermo 26 A, Parma, 43122, Italy","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","povezanKlijent":"515-04-08228-23-1","povezanSponzor":"14.12.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"CNTO1959PSA3004","brojProtokola":"001852578 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"01.02.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebo kontrolisana studija faze IIIb, koja procenjuje efikasnost i bezbednost leka Guselkumab primenjenog subkutano, u poboljšanju znakova i simptoma i sprečavanju radiografske progresije kod učesnika sa aktivnim psorijaznim artritisom","nazivIspitivanja":"NA","verzijaProtokola":"04.05.2022.","datumProtokola":"","amandman":"04.05.2022.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000853, Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb","createId":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","povezanKlijent":"515-04-03764-21-1","povezanSponzor":"01.02.2022.","statusPrimedbe":"s07"},{"pregledanaStudija":"SB27-3004","brojProtokola":"000050957 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, multicentrična studija 3. faze za poređenje efikasnosti, bezbednosti, farmakokinetike i imunogenosti između leka SB27 (predloženi biosimilar pembrolizumaba) i leka Keytruda kod ispitanika sa metastatskim neskvamoznim nemikrocelularnim karcinomom pluća","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"28.04.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","klijent":"VASKA POPE","adresaKlijenta":"ORG-100006520, Samsung Bioepis Co. Ltd.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100050103, 76 Songdogyoyuk Ro, Yeonsu, 21987, Korea, Republic of","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006520, Samsung Bioepis Co. Ltd.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥ 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"≥ 18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100006520, Samsung Bioepis Co. Ltd.","povezanKlijent":"000001427 2024 59010 007 004 515 038 04 004","povezanSponzor":"15.05.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"NN9838-4942","brojProtokola":"001680148 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.07.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Kardiovaskularna bezbednost i efikasnost kagrilintida 2,4 mg s.c. u kombinaciji sa semaglutidom 2,4 mg s.c. (CagriSema 2,4 mg/2,4 mg s.c.) jednom nedeljno kod učesnika sa utvrđenim kardiovaskularnim oboljenjem.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"19.09.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","klijent":"Milutina Milankovića","adresaKlijenta":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100006100, Novo Alle 1, Bagsvaerd, 2880, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"55 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","povezanKlijent":"515-04-01490-23-1","povezanSponzor":"18.07.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"REMAP-CAP","brojProtokola":"004798641 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.07.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, integrisana, multifaktorska, adaptivna istraživačka platforma za ispitivanje vanbolničke pneumonije (REMAP-CAP)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"05.11.2024.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","klijent":"BRANISLAVA NUŠIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100008351, Universitair Medisch Centrum Utrecht","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100014822, Heidelberglaan 100, Utrecht, 3584 CX, Netherlands","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100008351, Universitair Medisch Centrum Utrecht","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","pacijentiStarostOd":"ORG-100008351, Universitair Medisch Centrum Utrecht","povezanKlijent":"515-04-04820-21-1","povezanSponzor":"12.07.2022.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"RPC01-3201","brojProtokola":"002809216 2024 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.12.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Indukciona studija br. 1 - multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 3 koja ispituje oralni ozanimod kao indukcionu terapiju za umerenu do tešku aktivnu Kronovu bolest","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"14.06.2021.","datumProtokola":"","amandman":"14.06.2021.","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"Celgene International II SARL","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Route De Perreux 1, Boudry, 2017, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"Celgene International II SARL","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"Celgene International II SARL","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"20.12.2023.","statusPrimedbe":"clinical_end"},{"pregledanaStudija":"FpA-AS-30094","brojProtokola":"002353968 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"26.02.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, multicentrična, aktivno kontrolisana studija u paralelnim grupama za procenu delotvornosti i bezbednosti kombinacije fiksne doze flutikazon-propionata/albuterol-sulfata kod teških pogoršanja astme kod pacijenata sa astmom","nazivIspitivanja":"/","verzijaProtokola":"24.10.2024.","datumProtokola":"04","amandman":"18.12.2025.","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"ORG-100008040, Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100038461, 145 Brandywine Parkway, West Chester, 19380-4245, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100008040, Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"4 godine","firmaZaIzvestavanje":"N/A","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100008040, Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC","povezanKlijent":"000001386 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"26.02.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"ALK22/ENZ215-DEN2","brojProtokola":"002646928 2024 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"01.12.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, u paralelnim grupama, aktivno kontrolisana studija III faze, za upoređivanje efikasnosti, bezbednosti, farmakodinamike, farmakokinetike i imunogenosti enzen denosumaba (ENZ215) i leka Prolia® kod žena u postmenopauzi sa osteoporozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"16.02.2023.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"Alkem Laboratories Limited","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Alkem House Senapati Bapat Marg, Lower Parel, Mumbai, 400013, India","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"Alkem Laboratories Limited","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"Alkem Laboratories Limited","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"01.12.2022.","statusPrimedbe":"clinical_end"},{"pregledanaStudija":"230LE304","brojProtokola":"002448024 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"22.03.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebo kontrolisana studija faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti leka Litifilimab (BIIB059) kod odraslih učesnika sa aktivnim sistemskim eritemskim lupusom koji primaju osnovnu nebiološku standardnu terapiju za lupus.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"05.02.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100087145, Building 5 Foundation Park, Roxborough Way, Maidenhead, SL6 3UD, United Kingdom","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","povezanKlijent":"515-04-03980-21-1","povezanSponzor":"22.03.2022.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"AB19001","brojProtokola":"002375836 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"26.05.2021.","datumIzdavanjaResenja":"Prospektivno, multicentrično, randomizovano, dvostruko slepo, placebom kontrolisano ispitivanje faze 3 u paralelnim grupama za poređenje efikasnosti i bezbednosti masitiniba u kombinaciji sa riluzolom u odnosu na placebo u lečenju pacijenata koji boluju od amiotrofične lateralne skleroze (ALS)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"23.08.2021.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","klijent":"BEOGRADSKOG BATALjONA","adresaKlijenta":"Ab Science","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"3 Avenue George V, Paris, 75008, France","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"Ab Science","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"Ab Science","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"26.05.2021.","statusPrimedbe":"s06"},{"pregledanaStudija":"ARGX-113-2007","brojProtokola":"000582334 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.08.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija faze 2/3 sa kombinovanim fazama, sa paralelnim grupama i 2 kraka, za ispitivanje delotvornosti, bezbednosti, podnošljivosti, farmakodinamike, farmakokinetike i imunogenosti leka efgartigimod PH20 s.c. kod učesnika starosti 18 godina i više, sa aktivnom idiopatskom inflamatornom miopatijom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.12.2025.","datumProtokola":"","amandman":"04.12.2025.","datumAmandmana":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006369, Argenx","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100036010, Industriepark-Zwijnaarde 7, Gent, 9052, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"II | III","createId":"ORG-100006369, Argenx","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina i više","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100006369, Argenx","povezanKlijent":"515-04-28570-22-1","povezanSponzor":"11.08.2023.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"MS200569_0048","brojProtokola":"000898842 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"03.03.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Dvostruko slepa, paralelna, dugoročna studija produžetka 2. faze sa rasponom doza za procenu bezbednosti i efikasnosti enpatorana kod učesnika sa subakutnim kutanim eritemskim lupusom, diskoidnim eritemskim lupusom i/ili sistemskim eritemskim lupusom koji su završili terapiju u studiji WILLOW (MS200569_0003)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"20.09.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100013846, Merck Healthcare KGaA","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100019569, Frankfurter Strasse 250, Darmstadt, 64293, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"","createId":"ORG-100013846, Merck Healthcare KGaA","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"76 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100013846, Merck Healthcare KGaA","povezanKlijent":"515-04-27401-22-1","povezanSponzor":"03.03.2023.","statusPrimedbe":"s01 | s04 | s09 | s10"},{"pregledanaStudija":"AMUC-2023","brojProtokola":"002742125 2024 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"06.12.2021.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 2 sa paralelnim grupama koja procenjuje efikasnost i bezbednost leka amiselimod (MT-1303) kod ispitanika sa blagim do umerenim ulceroznim kolitisom (UK)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"03.03.2022.","datumProtokola":"","amandman":"03.03.2022.","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"Salix Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"400 Somerset Corporate Boulevard, Bridgewater, 08807-2867, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"Salix Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"Salix Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"06.12.2021.","statusPrimedbe":"clinical_end"},{"pregledanaStudija":"CGRA-0121/ES","brojProtokola":"005233924 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, dvostruko slepo, dvostruko maskirano, multicentrično, faze III ispitivanje neinferiornosti oralne formulacije mesalazina kod pacijenata sa aktivnim blagim do umerenim ulceroznim kolitisom za indukciju remisije.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"23.06.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"SCOPE INTERNATIONAL BALKAN D.O.O.","klijent":"BULEVAR VELJKA VLAHOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001191, Faes Farma S.A.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100009349, Autonomia Etorbidea 10, Leioa, 48940, Spain","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001191, Faes Farma S.A.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"SCOPE INTERNATIONAL BALKAN D.O.O.","pacijentiStarostOd":"ORG-100001191, Faes Farma S.A.","povezanKlijent":"001207072 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"09.07.2024.","statusPrimedbe":"s05"},{"pregledanaStudija":"GENA-22","brojProtokola":"001620652 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.09.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Studija za ispitivanje leka Nuwiq tokom perioperativnog perioda kod pacijenata sa hemofilijom A na redovnoj profilaktičkoj terapiji emicizumabom (NuPOWER)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"01.02.2024.","datumProtokola":"Amandman 1","amandman":"01.02.2024.","datumAmandmana":"Allucent DOO","klijent":"ĐORĐA STANOJEVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100003232, Octapharma AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100005203, Seidenstrasse 2, Lachen SZ, 8853, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IV","createId":"ORG-100003232, Octapharma AG","modifiedByUserID":"Muški","fazaIspitivanja":"12 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"Allucent DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100003232, Octapharma AG","povezanKlijent":"515-04-06043-23-1","povezanSponzor":"11.09.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"P2-IMU-838-PMS","brojProtokola":"004921055 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.04.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebo kontrolisana studija za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti leka IMU-838 kod pacijenata sa progresivnom multiplom sklerozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"16.10.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"ORG-100010300, Immunic AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100039350, Lochhamer Schlag 21, Lochham, Graefelfing, 82166, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"ORG-100010300, Immunic AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"65 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100010300, Immunic AG","povezanKlijent":"515-04-04617-21-1","povezanSponzor":"08.04.2022.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ID-064A302","brojProtokola":"004289167 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"29.08.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija paralelnih grupa, faze III, za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti cenerimoda uz osnovnu terapiju, kod odraslih ispitanika sa umerenim do teškim sistemskim eritemskim lupusom (SLE)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"13.08.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","klijent":"MAKEDONSKA","adresaKlijenta":"ORG-100053414, Viatris Innovation GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094390, Gewerbestrasse 14, Allschwil, 4123, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100053414, Viatris Innovation GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"> 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"< 75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100053414, Viatris Innovation GmbH","povezanKlijent":"515-04-31659-22-1","povezanSponzor":"29.08.2023.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s08 | s09 | s10 | s11"},{"pregledanaStudija":"AROAPOC3-3001","brojProtokola":"002315913 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.09.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Studija faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti ARO-APOC3 kod odraslih ispitanika sa sindromom porodične hilomikronemije","nazivIspitivanja":"Amandman 8.0","verzijaProtokola":"08.11.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Predstavništvo August Research EOOD Beograd","klijent":"MAKEDONSKA","adresaKlijenta":"ORG-100008029, Arrowhead Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100078350, 177 East Colorado Boulevard Suite 700, Pasadena, 91105-1976, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100008029, Arrowhead Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥ 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"N/A","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100008029, Arrowhead Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"515-04-20992-22-1","povezanSponzor":"21.09.2022.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"CT-P53 3.1","brojProtokola":"002315186 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.12.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Dvostruko slepa, randomizovana, aktivno kontrolisana studija faze 1/3 na paralelnim grupama, za upoređivanje efikasnosti, farmakokinetike, farmakodinamike i bezbednosti CT-P53 i Ocrevusa kod pacijenata sa relapsno-remitentnom multiplom sklerozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"17.11.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","klijent":"BRANISLAVA NUŠIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006225, Celltrion Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100010888, 23 Academy-Ro, Yeonsu-Gu, Incheon, 22014, Korea, Republic of","adresaSponzoraIspitivanja":"I | III","createId":"ORG-100006225, Celltrion Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","pacijentiStarostOd":"ORG-100006225, Celltrion Inc.","povezanKlijent":"515-04-08377-23-1","povezanSponzor":"21.12.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"MOR208C310","brojProtokola":"004798120 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"23.07.2021.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 3 u kojoj se porede efikasnost i bezbednost tafasitamaba sa lenalidomidom kao dodatak R-CHOP terapiji u odnosu na R-CHOP terapiju kod pacijenata sa umereno visokim i visokim rizikom koji nisu lečeni ranije, kod kojih je novodijagnostikovan difuzni B-krupnoćelijski limfom (DLBCL) [frontMIND]","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"27.09.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"ORG-100002096, Incyte Corp.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100009362, 1801 Augustine Cut Off, Wilmington, 19803-4404, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100002096, Incyte Corp.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100002096, Incyte Corp.","povezanKlijent":"515-04-07135-20-1","povezanSponzor":"23.07.2021.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"M23-703","brojProtokola":"001262976 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana studija za procenu bezbednosti i efikasnosti lutikizumaba kao indukcione terapije i terapije održavanja kod ispitanika sa umerenim do teškim aktivnim ulceroznim kolitisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"29.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"29.07.2025.","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"+","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"001062174 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"02.07.2024.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"B7841007","brojProtokola":"001501118 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"26.10.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena studija produžetka za procenu dugoročne bezbednosti, podnošljivosti i efikasnosti profilakse lekom marstacimab kod učesnika sa ozbiljnom hemofilijom A (aktivnost faktora koagulacije <1%) sa inhibitorima ili bez njih ili kod učesnika sa umereno ozbiljnom do ozbiljnom hemofilijom B (aktivnost faktora koagulacije ≤2%) sa inhibitorima ili bez njih","nazivIspitivanja":"NA","verzijaProtokola":"25.09.2025.","datumProtokola":"Amandman 5","amandman":"25.09.2025.","datumAmandmana":"Pfizer SRB d.o.o.","klijent":"TREŠNJINOG CVETA","adresaKlijenta":"ORG-100004191, Pfizer Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100077681, 66 Hudson Boulevard East, New York, 10001-2189, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100004191, Pfizer Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"1 godine","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Pfizer SRB d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100004191, Pfizer Inc.","povezanKlijent":"515-04-23070-22-1","povezanSponzor":"26.10.2022.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"VIB0551.P2.S2.NMO","brojProtokola":"004905135 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.09.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena multicentrična studija za procenu farmakokinetike, farmakodinamike i bezbednosti inebilizumaba kod pedijatrijskih ispitanika sa neuromijelitis optika spektrom poremećaja","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"09.02.2024.","datumProtokola":"","amandman":"09.02.2024.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"Horizon Therapeutics Ireland Designated Activity Company","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"70 Saint Stephen's Green, Dublin 2, D02 E2X4, Ireland","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"Horizon Therapeutics Ireland Designated Activity Company","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"2 godine","firmaZaIzvestavanje":"18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"Horizon Therapeutics Ireland Designated Activity Company","povezanKlijent":"515-04-20144-22-1","povezanSponzor":"21.09.2022.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"230LE305","brojProtokola":"001320730 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrični, otvoreni, dugoročni produžetak studije 3. faze sa jednom granom za procenu kontinuirane bezbednosti i efikasnosti leka BIIB059 (litifilimab) kod odraslih učesnika sa aktivnim subakutnim kožnim eritemskim lupusom i/ili hroničnim kožnim eritemskim lupusom sa sistemskim manifestacijama ili bez njih, i čija je bolest refraktorna na antimalaričnu terapiju i/ili su učesnici netolerantni na nju (AMETHYST LTE)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"20.09.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100087145, Building 5 Foundation Park, Roxborough Way, Maidenhead, SL6 3UD, United Kingdom","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","povezanKlijent":"000001418 2024 59010 007 004 515 038 04 004","povezanSponzor":"15.05.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M22-128","brojProtokola":"004929607 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrično, randomizovano, otvoreno kliničko ispitivanje faze 3 terapije epkoritamaba sa lenalidomidom u poređenju sa terapijom rituksimabom sa gemcitabinom i oksaliplatinom kod ispitanika sa relapsnim ili refraktornim difuznim B-krupnoćelijskim limfomom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"17.12.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"od 18 godina sa dijagnozom difuzni B-krupnoćelijski limfomom","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"001614266 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"06.08.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"MK-7339-013","brojProtokola":"004792806 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"26.01.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, dvostruko-slepo, placebom kontrolisano kliničko ispitivanje faze 3 u kome se ispituje primena leka Pembrolizumab (MK-3475) u kombinaciji sa istovremenom hemoradijacijom i uz nastavak primene leka Pembrolizumab (MK-3475) sa ili bez leka Olaparib (MK-7339) u poređenju sa primenom samo istovremene hemoradijacije kod pacijenata sa novodijagnostikovanim prethodno nelečenim sitnoćelijskim karcinomom pluća ograničenog stadijuma (LS-SCLC)","nazivIspitivanja":"NA","verzijaProtokola":"04.02.2021.","datumProtokola":"","amandman":"04.04.2024.","datumAmandmana":"Merck Sharp & Dohme d.o.o.","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100021431, 126 East Lincoln Avenue, P. O. Box 2000, Rahway, 07065-4607, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa | IIIb","createId":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"Merck Sharp & Dohme d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","povezanKlijent":"515-04-01199-21-1","povezanSponzor":"25.01.2022.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"AV-299-23-301","brojProtokola":"001944769 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija 3. faze fiklatuzumaba u kombinaciji sa cetuksimabom kod učesnika sa rekurentnim ili metastatskim (R/M) HPV-negativnim karcinomom skvamoznih ćelija glave i vrata (FIERCE-HN)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"11.09.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"WORLDWIDE CLINICAL TRIALS DOO BEOGRAD","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100009173, Aveo Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100090788, 1 Marina Park Drive Floor 12th, Boston, 02210-1832, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100009173, Aveo Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100009173, Aveo Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"000001391 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"08.08.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"APD334-303","brojProtokola":"002172257 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"01.10.2019.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreni produžetak ispitivanja etrasimoda kod ispitanika sa umereno do teško aktivnim ulceroznim kolitisom","nazivIspitivanja":"NA","verzijaProtokola":"20.02.2023.","datumProtokola":"","amandman":"20.02.2023.","datumAmandmana":"Pfizer SRB d.o.o.","klijent":"TREŠNJINOG CVETA","adresaKlijenta":"ORG-100027615, Arena Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100078561, 66 Hudson Boulevard East, New York, 10001-2189, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb","createId":"ORG-100027615, Arena Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"16 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Pfizer SRB d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100027615, Arena Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"515-04-00850-19-1","povezanSponzor":"01.10.2019.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"AC-065A203","brojProtokola":"000544580 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"23.11.2018.","datumIzdavanjaResenja":"Prospektivna, multicentrična, otvorena studija faze 2 u jednoj grupi za ispitivanje bezbednosti, podnošljivosti i farmakokinetike selexipaga kod dece sa plućnom areterijskom hipertenzijom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"11.02.2025.","datumProtokola":"","amandman":"11.02.2025.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006326, Actelion Pharmaceuticals Ltd.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100010668, Gewerbestrasse 16, Allschwil, 4123, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"ORG-100006326, Actelion Pharmaceuticals Ltd.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"2 godine","firmaZaIzvestavanje":"18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100006326, Actelion Pharmaceuticals Ltd.","povezanKlijent":"515-04-01305-18-1","povezanSponzor":"22.11.2018.","statusPrimedbe":"s07"},{"pregledanaStudija":"CNTO1959CRD3001","brojProtokola":"002131424 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"24.07.2018.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom i aktivno kontrolisana, multicentrična klinička studija faze 2/3, sa paralelnim grupama u cilju procene efikasnosti i bezbednosti guselkumaba kod ispitanika sa umereno do teško aktivnim oblikom Kronove bolesti","nazivIspitivanja":"Amandman 5","verzijaProtokola":"12.07.2022.","datumProtokola":"","amandman":"12.07.2022.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000853, Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","povezanKlijent":"515-04-00861-18-3","povezanSponzor":"24.07.2018.","statusPrimedbe":"s07"},{"pregledanaStudija":"HZNP-DAZ-301","brojProtokola":"004905081 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, dvostruko slepo, placebom kontrolisano ispitivanje faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti dazodalibepa kod učesnika sa Sjogrenovim sindromom sa umerenom do teškom aktivnošću sistemske bolesti","nazivIspitivanja":"/","verzijaProtokola":"30.07.2024.","datumProtokola":"Amandman 2-Srbija","amandman":"30.07.2024.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100001903, Horizon Therapeutics Ireland Designated Activity Company","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094036, Pottery Road, Dun Laoghaire, Dublin, A96 F2A8, Ireland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001903, Horizon Therapeutics Ireland Designated Activity Company","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100001903, Horizon Therapeutics Ireland Designated Activity Company","povezanKlijent":"000082465 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"18.07.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"NN8640-4467","brojProtokola":"000722853 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.04.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Studija koja poredi efikasnost i bezbednost doziranja somapacitana primenjenog jednom  nedeljno u odnosu na Norditropin® primenjenog jednom dnevno, kao i procena dugoročne bezbednosti somapacitana u dizajnu studije kod dece niskog rasta koja su rođena mala za gestacionu dob ili sa Turnerovim sindromom ili Noonanovim sindromom ili koja imaju idiopatski nizak rast","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"02.12.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","klijent":"Milutina Milankovića","adresaKlijenta":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100006100, Novo Alle 1, Bagsvaerd, 2880, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"2 godine","firmaZaIzvestavanje":"11 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","povezanKlijent":"515-04-25132-22-1","povezanSponzor":"10.04.2023.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s09"},{"pregledanaStudija":"PAC303","brojProtokola":"002206952 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"25.01.2021.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, kontrolisana studija faze 3 koja poredi pakritinib sa terapijom po izboru lekara kod pacijenata sa primarnom mijelofibrozom, mijelofibrozom nakon policitemije vere, ili mijelofibrozom nakon esencijalne trombocitemije sa ozbiljnom trombocitopenijom (broj trombocita <50.000/μL)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"19.12.2025.","datumProtokola":"","amandman":"19.12.2025.","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"ORG-100052203, Sobi Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100091896, 77 4th Avenue Floor 3, Waltham, 02451-7567, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100052203, Sobi Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100052203, Sobi Inc.","povezanKlijent":"515-04-02158-20-2","povezanSponzor":"25.01.2021.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"70033093ACS3003","brojProtokola":"001096803 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.10.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija 3. faze vođena događajima, za dokazivanje efikasnosti i bezbednosti milveksiana, oralnog inhibitora faktora XIa, nakon nedavnog akutnog koronarnog sindroma","nazivIspitivanja":"Original","verzijaProtokola":"28.09.2022.","datumProtokola":"","amandman":"22.02.2024.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000853, Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","povezanKlijent":"515-04-03751-23-1","povezanSponzor":"19.10.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M23-784","brojProtokola":"000480150 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, placebom kontrolisana, dvostruko slepa studija faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti supkutane indukcione terapije risankizumabom kod ispitanika sa umerenom do teškom aktivnom Kronovom bolešću","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"28.10.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"000001425 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"03.06.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"DNTH103‑MG‑201","brojProtokola":"002342950 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, slepa, placebom kontrolisana studija 2. faze za procenu bezbednosti, podnošljivosti, farmakometrije i efikasnosti DNTH103 kod odraslih sa generalizovanom mijastenijom gravis (MAGIC)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"22.09.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"WORLDWIDE CLINICAL TRIALS DOO BEOGRAD","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100049300, Dianthus Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100083734, 7 Times Square Floor 43rd Suite 4303, New York, 10036-6508, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100049300, Dianthus Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100049300, Dianthus Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"000996649 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"12.06.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"D910PC00001","brojProtokola":"005211318 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.08.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, otvorena, multicentrična studija faze 3 za određivanje efikasnosti i bezbednosti Durvalumaba u kombinaciji sa tremelimumabom i enfortumabom vedotinom ili durvalumabom u kombinaciji sa Enfortumab Vedotinom za perioperativno lečenje pacijenata koji ne ispunjavaju uslove za cisplatin ili odbijaju radiklanu cistektomiju praćenu primenom cisplatina kod mišićno invazivnog karcinoma mokraćne bešike (VOLGA)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"30.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"30.10.2025.","datumAmandmana":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","klijent":"VASKA POPE","adresaKlijenta":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100014112, -, Sodertalje, 151 85, Sweden","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥ 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","povezanKlijent":"515-04-04972-21-1","povezanSponzor":"10.08.2022.","statusPrimedbe":"s02"},{"pregledanaStudija":"D346BC00001","brojProtokola":"003946600 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija III faze za procenu efikasnosti i bezbednosti Anifrolumaba kod odraslih pacijenata sa hroničnim i/ili subakutnim kožnim eritemskim lupusom koji su otporni i/ili netolerantni na antimalarijsku terapiju","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"21.08.2025.","datumProtokola":"","amandman":"21.08.2025.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100014112, -, Sodertalje, 151 85, Sweden","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"70 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","povezanKlijent":"001786279 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"05.08.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"BCX7353-312","brojProtokola":"001910581 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.01.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena studija za obezbeđivanje pristupa berotralstatu ispitanicima sa naslednim angioedemom tipa 1 ili tipa 2 koji su ranije bili uključeni u ispitivanja berotralstata","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"15.01.2025.","datumProtokola":"-","amandman":"15.01.2025.","datumAmandmana":"COMAC MEDICAL DOO BEOGRAD","klijent":"Kralja Milana","adresaKlijenta":"ORG-100006130, Biocryst Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100013251, 4505 Emperor Boulevard Suite 200, Durham, 27703-8457, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb","createId":"ORG-100006130, Biocryst Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"-","pacijentiPolOdabirNaziv":"COMAC MEDICAL DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100006130, Biocryst Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"515-04-02272-21-1","povezanSponzor":"12.01.2022.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"D7552C00001","brojProtokola":"005229618 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"17.07.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 2a za procenu efikasnosti i bezbednosti atuliflapona datog oralno jednom dnevno tokom dvanaest nedelja kod odraslih sa umerenom do teškom nekontrolisanom astmom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"12.12.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100014112, -, Sodertalje, 151 85, Sweden","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"55 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","povezanKlijent":"515-04-27854-22-1","povezanSponzor":"17.07.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"MK-3475-054","brojProtokola":"004807599 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.12.2015.","datumIzdavanjaResenja":"Adjuvantna imunoterapija anti-PD-1 monoklonskim antitelom Pembrolizumab (MK-3475) u poređenju sa placebom nakon potpune resekcije visokorizičnog melanoma stadijuma III: randomizovana, dvostruko slepa studija 3. faze EORTC grupe za melanom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"11.08.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","klijent":"VASKA POPE","adresaKlijenta":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100021431, 126 East Lincoln Avenue, P. O. Box 2000, Rahway, 07065-4607, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","povezanKlijent":"515-04-01176-15-1","povezanSponzor":"21.12.2015.","statusPrimedbe":"s01 | s02"},{"pregledanaStudija":"YKP509C003","brojProtokola":"001901574 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"16.05.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija za ispitivanje efikasnosti i bezbednosti karisbamata (YKP509) kao dodatne terapije za epileptične napade povezane sa Lenoks-Gastoovim sindromom kod dece i odraslih, sa neobaveznim otvorenim produžetkom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"01.11.2023.","datumProtokola":"","amandman":"01.11.2023.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100007923, Sk Life Science Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100075135, 461 From Road Fl 5, Paramus, 07652-3524, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100007923, Sk Life Science Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"4 godine","firmaZaIzvestavanje":"55 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100007923, Sk Life Science Inc.","povezanKlijent":"515-04-27447-22-1","povezanSponzor":"16.05.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"NN9535-4352","brojProtokola":"000722812 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"03.04.2019.","datumIzdavanjaResenja":"Dugoročni efekti semaglutida na dijabetesnu retinopatiju kod ispitanika sa dijabetes melitusom tip 2 (FOCUS)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"16.12.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","klijent":"Milutina Milankovića","adresaKlijenta":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100006100, Novo Alle 1, Bagsvaerd, 2880, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb","createId":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","povezanKlijent":"515-04-00022-19-1","povezanSponzor":"02.04.2019.","statusPrimedbe":"s02 | s04 | s09"},{"pregledanaStudija":"A011-12 (MK-7962-004)","brojProtokola":"000709624 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"30.05.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena dugoročna studija praćenja radi procene efekata sotatercepta, dodatog postojećoj terapiji za plućnu arterijsku hipertenziju (PAH), u lečenju PAH (MK-7962-004)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"27.05.2025.","datumProtokola":"06","amandman":"27.05.2025.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100048766, Acceleron Pharma Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100081024, 126 East Lincoln Avenue, Rahway, 07065-4607, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100048766, Acceleron Pharma Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100048766, Acceleron Pharma Inc.","povezanKlijent":"515-04-20385-21-1","povezanSponzor":"30.05.2022.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"URO-901-3007","brojProtokola":"000532458 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.08.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena, multicentrična, dugoročna studija faze 2/3 kontrolisana početnim parametrima za procenu bezbednosti, efikasnosti i farmakokinetike vibegrona kod pedijatrijskih ispitanika starosti od 2 godine do < 18 godina sa neurogenom hiperaktivnošću detrusora (NDO) sa čistom intermitentnom kateterizacijom (CIC)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"13.09.2024.","datumProtokola":"","amandman":"13.09.2024.","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"ORG-100010688, Urovant Sciences GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093271, Aeschengraben 27, Basel, 4051, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa | IIb | IIIa | IIIb","createId":"ORG-100010688, Urovant Sciences GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"2 godina","firmaZaIzvestavanje":"18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100010688, Urovant Sciences GmbH","povezanKlijent":"515-04-31010-22-1","povezanSponzor":"11.08.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"ROR-PH-301 (APD811-301)","brojProtokola":"004798185 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.02.2019.","datumIzdavanjaResenja":"Studija procene efikasnosti i bezbednosti ralinepaga za poboljšanje rezultata lečenja kod pacijenata sa plućnom arterijskom hipertenzijom (PAH)","nazivIspitivanja":"-","verzijaProtokola":"05.04.2018.","datumProtokola":"","amandman":"17.01.2025.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100002489, United Therapeutics Corp.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100007534, 55 Tw Alexander Drive, P. O. Box 14186, Durham, 27709-0152, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100002489, United Therapeutics Corp.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100002489, United Therapeutics Corp.","povezanKlijent":"515-04-01708-18-1","povezanSponzor":"04.02.2019.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"WA40404","brojProtokola":"004769800 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"26.05.2020.","datumIzdavanjaResenja":"MULTICENTRIČNA, RANDOMIZOVANA, DVOSTRUKO SLEPA, PLACEBOM KONTROLISANA STUDIJA FAZE IIIb ZA PROCENU EFIKASNOSTI I BEZBEDNOSTI OKRELIZUMABA KOD ODRASLIH S PRIMARNOM PROGRESIVNOM MULTIPLOM SKLEROZOM","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.07.2024.","datumProtokola":"NA","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"65 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"515-04-01053-19-1","povezanSponzor":"26.05.2020.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ALXN1210-MG-319","brojProtokola":"005130931 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"23.10.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena, multicentrična studija 3. faze sa jednom granom za procenu farmakokinetike, farmakodinamike, efikasnosti, bezbednosti, i imunogenosti ravulizumaba primenjenog intravenski kod pedijatrijskih učesnika (6 do < 18 godina) sa generalizovanom mijastenijom gravis (gMG)","nazivIspitivanja":"Originalni","verzijaProtokola":"23.09.2022.","datumProtokola":"","amandman":"16.10.2025.","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"ORG-100006294, Alexion Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100052944, 121 Seaport Boulevard, Boston, 02210-2050, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006294, Alexion Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"6 godina","firmaZaIzvestavanje":"12 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100006294, Alexion Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"515-04-03914-23-1","povezanSponzor":"23.10.2023.","statusPrimedbe":"s02"},{"pregledanaStudija":"VT-001-0070","brojProtokola":"002925389 2024 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"16.05.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana multicentrična, multinacionalna studija 3. faze za procenu efikasnosti i bezbednosti atacicepta kod ispitanika sa aktivnim lupusnim nefritisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"","datumProtokola":"","amandman":"31.08.2022.","datumAmandmana":"WORLDWIDE CLINICAL TRIALS DOO BEOGRAD","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"Vera Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"8000 Marina Boulevard Suite 120, Brisbane, 94005-1881, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"","createId":"Vera Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"Vera Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"16.05.2023.","statusPrimedbe":"clinical_end"},{"pregledanaStudija":"105MS306","brojProtokola":"000614645 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"24.10.2019.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena, randomizovana, multicentrična, aktivno-kontrolisana studija, u paralelnim grupama za procenu bezbednosti, podnošljivosti i efikasnosti leka BIIB017 kod pedijatrijskih ispitanika starosti od 10 do ispod 18 godina za lečenje relapsno-remitentne multiple skleroze, sa opcionim otvorenim produžetkom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"29.11.2023.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100087145, Building 5 Foundation Park, Roxborough Way, Maidenhead, SL6 3UD, United Kingdom","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"10 godina","firmaZaIzvestavanje":"18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","povezanKlijent":"515-04-00889-19-1","povezanSponzor":"24.10.2019.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"20230127","brojProtokola":"001291779 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa studija za poređenje farmakokinetike između leka ABP 234 i leka Keytruda® (pembrolizumab) kod ispitanika sa neskvamoznim nemikroćelijskim karcinomom pluća u ranom stadijumu kao adjuvantne terapije nakon resekcije i hemioterapije na bazi platine","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.04.2025.","datumProtokola":"","amandman":"04.04.2025.","datumAmandmana":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100002102, Amgen Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100003741, 1 Amgen Center Drive, Thousand Oaks, 91320-1730, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100002102, Amgen Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100002102, Amgen Inc.","povezanKlijent":"000610301 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"21.06.2024.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"MN39889","brojProtokola":"002170391 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"15.10.2020.","datumIzdavanjaResenja":"Неинтервенцијска студија за процену ефективности окрелизумаба у свакодневној клиничкој пракси, која се спроводи у више земаља код пацијената са релапсном или примарно прогресивном мултиплом склерозом - студија MuSicalE MN39889","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"24.02.2021.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"HEMOFARM AD VRŠAC","klijent":"BEOGRADSKI PUT","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IV","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"N/A","firmaZaIzvestavanje":"N/A","pacijentiPolOdabirNaziv":"HEMOFARM AD VRŠAC","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"515-04-04724-20-1","povezanSponzor":"15.10.2020.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"D5989C00001","brojProtokola":"004927760 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, multicentrična, dvostruko slepa studija III faze sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti budesonid, glikopironijum i formoterol fumarat merno-doznog inhalatora u odnosu na glikopironijum i formoterol fumarat merno-dozni inhalator na kardiopulmonarne ishode kod hronične opstruktivne bolesti pluća (THARROS)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"28.01.2024.","datumProtokola":"N/P","amandman":"","datumAmandmana":"PREDSTAVNIŠTVO ASTRA ZENECA UK LIMITED BEOGRAD","klijent":"MILUTINA MILANKOVIĆA","adresaKlijenta":"AstraZeneca Nordic AB","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Kvarnbergagatan 12, Sodertalje, 151 36, Sweden","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"AstraZeneca Nordic AB","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"AstraZeneca Nordic AB","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"ITI-007-505","brojProtokola":"001817144 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija za procenu efikasnosti i bezbednosti lumateperona kao dopunske terapije u lečenju pacijenata sa teškim depresivnim poremećajem.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"06.05.2025.","datumProtokola":"","amandman":"06.05.2025.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"Intra-Cellular Therapies Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093747, 135 US Highway 202 206, Bedminster, 07921-2608, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"Intra-Cellular Therapies Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"65 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"Intra-Cellular Therapies Inc.","povezanKlijent":"000001416 2024 59010 007 004 515 038 04 004","povezanSponzor":"15.05.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"TRIO041","brojProtokola":"000375097 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"24.01.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrično, randomizovano, otvoreno ispitivanje faze III za procenu bezbednosti i efikasnosti sistemske terapije regorafenibom i pembrolizumabom nasuprot lokoregionalnoj terapiji transarterijskom hemoembolizacijom (TACE) ili transarterijskom radioembolizacijom (TARE) u prvoj liniji lečenja srednjeg stadijuma hepatocelularnog karcinoma sa više od 7 kriterijuma (REPLACE)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"11.07.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","klijent":"BRANISLAVA NUŠIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100011285, Translational Research In Oncology","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100015206, 9925 109 Street Northwest Suite 1100, Edmonton, T5K 2J8, Canada","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100011285, Translational Research In Oncology","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","pacijentiStarostOd":"ORG-100011285, Translational Research In Oncology","povezanKlijent":"000001422 2024 59010 007 004 515 038 04 015","povezanSponzor":"04.03.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"APL2-PNH-209","brojProtokola":"004450503 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"30.08.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreno ispitivanje faze 2, sa jednom grupom za procenu bezbednosti, farmakokinetike i biološke aktivnosti pegcetakoplana kod pedijatrijskih pacijenata sa paroksizmalnom noćnom hemoglobinurijom","nazivIspitivanja":"NP","verzijaProtokola":"28.02.2025.","datumProtokola":"","amandman":"28.02.2025.","datumAmandmana":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","klijent":"MAKEDONSKA","adresaKlijenta":"ORG-100011371, Apellis Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100068090, 100 5th Avenue, Waltham, 02451-8703, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100011371, Apellis Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"12 godina","firmaZaIzvestavanje":"18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100011371, Apellis Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"515-04-23644-22-1","povezanSponzor":"30.08.2022.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"ATN-106","brojProtokola":"000031980 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.03.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, prospektivna, otvorena, nekontrolisana studija 3. faze za procenu efikasnosti, bezbednosti i farmakokinetike leka Atenativ kod pacijenata sa kongenitalnom deficijencijom antitrombina, koji se podvrgavaju hirurškoj intervenciji ili tokom porođaja","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"15.10.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"Octapharma AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Seidenstrasse 2, Lachen SZ, 8853, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"Octapharma AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"12 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"Octapharma AG","povezanKlijent":"000001396 2024 59010 007 004 515 038 04 002","povezanSponzor":"18.03.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s04 | s09"},{"pregledanaStudija":"2138P2231","brojProtokola":"004779237 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.12.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Multinacionalno, randomizovano, dvostruko slepo ispitivanje faze 2b za ispitivanje efikasnosti i bezbednosti redasemtida (S-005151) u poređenju s placebom kod odraslih učesnika s akutnim ishemijskim moždanim udarom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"30.04.2025.","datumProtokola":"","amandman":"30.04.2025.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100013899, Shionogi B.V.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100076459, Herengracht 464, Amsterdam, 1017 CA, Netherlands","adresaSponzoraIspitivanja":"2b","createId":"ORG-100013899, Shionogi B.V.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100013899, Shionogi B.V.","povezanKlijent":"515-04-07756-23-1","povezanSponzor":"21.12.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"1305-0031","brojProtokola":"004785326 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"09.04.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreni produžetak ispitivanja dugoročne bezbednosti i efikasnosti leka BI 1015550 uzetog oralno kod pacijenata sa idiopatskom plućnom fibrozom (IPF) i progresivnom plućnom fibrozom (PPF) (FIBRONEER™-ON)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"08.05.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100018243, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein, 55216, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","povezanKlijent":"000143390 2024 59010 007 004 515 038 04 002","povezanSponzor":"09.04.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"BO39633","brojProtokola":"001877809 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.04.2018.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena, multicentrična ekstenziona studija i dugoročna opservaciona studija kod pacijenata koji su prethodno bili uključeni u studiju sa Atezolizumabom koju su sponzorisali Genentech i/ili F.Hoffmann-La Roche Ltd","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"10.11.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"neodređeno","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"515-04-00311-18-1","povezanSponzor":"11.04.2018.","statusPrimedbe":"s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"I6T-MC-AMAP","brojProtokola":"001739433 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"09.05.2019.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrični, otvoreni produžetak studije faze 3 za procenu dugoročne efikasnosti i bezbednosti Mirikizumaba kod pacijenata sa umereno do teško aktivnim ulceroznim kolitisom LUCENT 3","nazivIspitivanja":"(e)","verzijaProtokola":"31.10.2023.","datumProtokola":"(e)","amandman":"31.10.2023.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100000156, Eli Lilly & Co.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100054153, 1 Lilly Corporate Center, Indianapolis, 46285-0001, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100000156, Eli Lilly & Co.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100000156, Eli Lilly & Co.","povezanKlijent":"515-04-00267-19-1","povezanSponzor":"09.05.2019.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M16-066","brojProtokola":"001004850 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"16.10.2018.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana terapija održavanja u trajanju od 52 nedelje i otvoreni produžetak ispitivanja efikasnosti i bezbednosti Risankizumaba kod ispitanika sa ulceroznim kolitisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.12.2024.","datumProtokola":"/","amandman":"04.12.2024.","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"515-04-00905-18-1","povezanSponzor":"16.10.2018.","statusPrimedbe":"s10"},{"pregledanaStudija":"KRT-232-115","brojProtokola":"000765345 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Faza 3 randomizovanog, dvostruko slepog ispitivanja dodatne terapije kojim se procenjuje bezbednost i efikasnost navtemadlina u kombinaciji sa ruksolitinibom u odnosu na placebo u kombinaciji sa ruksolitinibom kod pacijenata sa mijelofibrozom koji imaju suboptimalni odgovor na ruksolitinib","nazivIspitivanja":"Amandman 1","verzijaProtokola":"18.02.2025.","datumProtokola":"","amandman":"18.02.2025.","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"ORG-100013082, Kartos Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100049545, 275 Shoreline Drive Suite 300, Redwood City, 94065-1490, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100013082, Kartos Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"odrasle osobe starosti ≥18 godina sposobne da daju informisani pristanak","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100013082, Kartos Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"001762584 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"06.08.2024.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"INCMOR 0208-305","brojProtokola":"004922143 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.04.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena, multicentrična studija 3. faze sa jednom granom za procenu bezbednosti i efikasnosti tafasitamaba sa lenalidomidom kod učesnika sa relapsnim ili refraktornim difuznim B-krupnoćelijskim limfomom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"15.12.2023.","datumProtokola":"","amandman":"15.12.2023.","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"ORG-100002096, Incyte Corp.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100009362, 1801 Augustine Cut Off, Wilmington, 19803-4404, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100002096, Incyte Corp.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"N/A","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100002096, Incyte Corp.","povezanKlijent":"515-04-24741-22-1","povezanSponzor":"20.04.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"CKJX839B12302","brojProtokola":"001909804 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"14.10.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija za procenu uticaja inclisiran-a na glavne neželjene kardiovaskularne događaje kod ispitanika sa ustanovljenom kardiovaskularnom bolešću (VICTORION-2 PREVENT)","nazivIspitivanja":"03","verzijaProtokola":"10.04.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100003908, Novartis Pharma AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000364, Lichtstrasse 35, Basel, 4056, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100003908, Novartis Pharma AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"(od) 40 godina","firmaZaIzvestavanje":"NAP","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100003908, Novartis Pharma AG","povezanKlijent":"515-04-22934-22-1","povezanSponzor":"14.10.2022.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M14-533","brojProtokola":"004929054 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"03.07.2017.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrični dugoročni nastavak ispitivanja 3. faze za procenu bezbednosti i efikasnosti leka Upadacitinib (ABT-494) kod ispitanika sa ulceroznim kolitisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"28.02.2023.","datumProtokola":"","amandman":"28.02.2023.","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"515-04-00523-17-1","povezanSponzor":"03.07.2017.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"MORF-057-202","brojProtokola":"000081794 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.03.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 2b kojom se procenjuje bezbednost i efikasnost 3 dozna režima ispitivanog leka MORF-057 kod odraslih ispitanika sa umereno do ozbiljno aktivnim ulceroznim kolitisom (EMERALD-2)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"18.11.2025.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"ORG-100041587, Morphic Therapeutic Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100099835, Lilly Corporate Center, Indianapolis, 46285-0001, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100041587, Morphic Therapeutic Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"85 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100041587, Morphic Therapeutic Inc.","povezanKlijent":"515-04-28729-22-1","povezanSponzor":"21.03.2023.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s09 | s12"},{"pregledanaStudija":"M23-700","brojProtokola":"004928811 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"28.11.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, aktivno kontrolisana komparatorom, studija faze 3b/4 sa dvostrukim placebom, za upoređivanje efikasnosti i bezbednosti upadacitiniba u odnosu na adalimumab kod ispitanika sa umerenim do teškim reumatoidnim artritisom koji su na stabilnoj terapiji metotreksatom i imali su neadekvatan odgovor ili netoleranciju na pojedinačni TNF inhibitor (SELECT-SWITCH)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"22.11.2023.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb | IV","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"515-04-06183-23-1","povezanSponzor":"28.11.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ROR-PH-303 (APD811-303)","brojProtokola":"001567788 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.03.2019.","datumIzdavanjaResenja":"Studija procene dugoročne efikasnosti i bezbednosti ralinepaga kod pacijenata sa plućnom arterijskom hipertenzijom (PAH) kroz otvoreni nastavak studije","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"30.08.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100002489, United Therapeutics Corp.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100100546, 55 TW Alexander Drive, Durham, 27713-2847, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100002489, United Therapeutics Corp.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100002489, United Therapeutics Corp.","povezanKlijent":"515-04-00001-19-2","povezanSponzor":"21.03.2019.","statusPrimedbe":"s12"},{"pregledanaStudija":"1378-0020","brojProtokola":"000898893 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.09.2024.","datumIzdavanjaResenja":"EASi-HF očuvana - Dvostruko slepo, randomizovano ispitivanje superiornosti faze 3 sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti i bezbednosti kombinovane upotrebe vikadrostata (BI 690517) oralnim putem i empagliflozina u poređenju sa placebom i empagliflozinom kod učesnika sa simptomatskom srčanom insuficijencijom (SI: NYHA klasa II do IV) i ejekcionom frakcijom leve komore (EFLK) ≥40%","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"08.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100018243, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein, 55216, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","povezanKlijent":"001974999 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"05.09.2024.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s09"},{"pregledanaStudija":"X4P-001-110","brojProtokola":"004570689 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.09.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebo kontrolisana multicentrična studija 3. faze za ispitivanje mavoriksafora kod učesnika sa kongenitalnim i stečenim primarnim autoimunim i idiopatskim hroničnim neutropenijskim poremećajima koji imaju recidivirajuće i/ili teške infekcije","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"05.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Novotech Clinical Research d.o.o.","klijent":"OBILIĆEV VENAC","adresaKlijenta":"ORG-100007072, X4 Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100049550, 61 North Beacon Street, Boston, 02134-1912, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100007072, X4 Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"12 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"Novotech Clinical Research d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100007072, X4 Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"001558075 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"06.09.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"ARGX-113-2308","brojProtokola":"001135672 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.09.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 3 dizajnirana sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti i bezbednosti intravenski primenjenog efgartigimoda kod odraslih učesnika sa generalizovanom miastenijom gravis seronegativnom na antitela koja se vezuju za acetilholinske receptore","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"23.09.2024.","datumProtokola":"","amandman":"23.09.2024.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100048836, argenx BV","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100081479 Industriepark Zwijnaarde 7, Zwijnaarde, 9052, Belgija","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100048836, argenx BV","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"od 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"N/A","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100048836, argenx BV","povezanKlijent":"001975005 2024 59010 007 004 515 038 04 002","povezanSponzor":"05.09.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"NMD670-02-0002","brojProtokola":"004915987 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.09.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 2b za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti 3 dozna režima NMD670 tokom 21 dana kod odraslih pacijenata sa AChR/MuSK-Ab+ miastenijom gravis","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"23.06.2025.","datumProtokola":"","amandman":"23.06.2025.","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"ORG-100024688, NMD Pharma A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100050466, Palle Juul-Jensens Boulevard 82, Aarhus N, 8200, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100024688, NMD Pharma A/S","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100024688, NMD Pharma A/S","povezanKlijent":"000966701 2024 59010 007 004 515 038 04 004","povezanSponzor":"06.09.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ITI-007-421","brojProtokola":"001843247 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.09.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija za procenu efikasnosti i bezbednosti lumateperona za lečenje teških depresivnih epizoda (MDE) povezanih sa bipolarnim poremećajem tipa I ili bipolarnim poremećajem tipa II (bipolarna depresija) kod pedijatrijskih pacijenata uzrasta od 10 do 17 godina","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"29.11.2023.","datumProtokola":"","amandman":"03.12.2024.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093747, 135 US Highway 202 206, Bedminster, 07921-2608, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"5 godina","firmaZaIzvestavanje":"18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","povezanKlijent":"001912292 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"10.09.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"SMT112-3003","brojProtokola":"000406009 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"24.09.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, multiregionalna studija faze III, ivonescimaba u kombinaciji sa hemioterapijom u odnosu na pembrolizumab u kombinaciji sa hemioterapijom, kao prve linije terapije metastatskog nemikrocelularnog (nesitnoćelijskog) karcinoma pluća (HARMONi-3)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"14.01.2026.","datumProtokola":"NA","amandman":"26.09.2024.","datumAmandmana":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","klijent":"MAKEDONSKA","adresaKlijenta":"ORG-100047084, Summit Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100097622, 601 Brickell Key Drive Suite 1000, Miami, 33131-2649, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100047084, Summit Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NP","pacijentiPolOdabirNaziv":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100047084, Summit Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"001761801 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"19.08.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s10"},{"pregledanaStudija":"FGTW2101","brojProtokola":"001871944 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.10.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana paralelna studija faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti koncentrata fibrinogena (FGTW) u zbrinjavanju krvarenja kod pacijenata koji se podvrgavaju složenom hirurškom zahvatu na srcu (uključujući KPB)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"23.04.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ICON CLINICAL DOO","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006113, LFB-Biotechnologies","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"100042964, Zone Dactivite De Courtaboeuf, 3 Avenue Des Tropiques, Les Ulis, 91940, France","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100006113, LFB-Biotechnologies","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006113, LFB-Biotechnologies","povezanKlijent":"002185351 2024 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"10.10.2024.","statusPrimedbe":"s07"},{"pregledanaStudija":"GA45329","brojProtokola":"000418393 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"16.10.2024.","datumIzdavanjaResenja":"MULTICENTRIČNA, DVOSTRUKO SLEPA, PLACEBO KONTROLISANA STUDIJA FAZE III, BEZ RERANDOMIZACIJE NAKON FAZE INDUKCIJE, KOJOM SE PROCENJUJE EFIKASNOST I BEZBEDNOST INDUKCIONE I TERAPIJE ODRŽAVANJA LEKOM RO7790121 KOD PACIJENATA SA AKTIVNIM UMERENO DO TEŠKIM OBLIKOM ULCEROZNOG KOLITISA","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"12.06.2025.","datumProtokola":"/","amandman":"12.06.2025.","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"002491313 2024 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"16.10.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M24-287","brojProtokola":"001271917 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.10.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Prospektivno, otvoreno kliničko ispitivanje faze IIb/III za procenu rizika sindroma lize tumora (TLS) i optimizaciju inicijacije venetoklaksa u kombinaciji sa obinutuzumabom ili akalabrutinibom sa različitim periodima povećanja doze kod prethodno nelečenih ispitanika sa hroničnom limfocitnom leukemijom (HLL)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"18.06.2025.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb | III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"ABBVIE","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"002185357 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"21.10.2024.","statusPrimedbe":"s06"},{"pregledanaStudija":"GA45330","brojProtokola":"000418935 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"29.10.2024.","datumIzdavanjaResenja":"MULTICENTRIČNA, DVOSTRUKO SLEPA, PLACEBO KONTROLISANA STUDIJA FAZE III KOJOM SE PROCENJUJE EFIKASNOST I BEZBEDNOST INDUKCIONE TERAPIJE LEKOM RO7790121 KOD PACIJENATA SA AKTIVNIM UMERENO DO TEŠKIM OBLIKOM ULCEROZNOG KOLITISA","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"12.06.2025.","datumProtokola":"/","amandman":"12.06.2025.","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"002491315 2024 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"29.10.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M24-885","brojProtokola":"004289147 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"05.11.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, platforma studija faze 2a ciljanih terapija za lečenje odraslih ispitanika sa umerenom do teškom Kronovom bolešću.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"06.08.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godine","firmaZaIzvestavanje":"75 godine","pacijentiPolOdabirNaziv":"ABBVIE","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"002361513 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"05.11.2024.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s09 | s10"},{"pregledanaStudija":"M20-465","brojProtokola":"001606688 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.11.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa placebom kontrolisana studija faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti lutikizumaba kod odraslih ispitanika i adolescenata sa umerenim do teškim supurativnim hidradenitisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"16.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"002421018 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"08.11.2024.","statusPrimedbe":"s01 | s02"},{"pregledanaStudija":"DR-0201-ONC-001","brojProtokola":"005207343 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.11.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična studija faze 1, sa više ekspanzionih kohorti, za procenu bezbednosti i aktivnosti DR-0201 primenjenog kroz više rastućih doza kod pacijenata sa relapsnim/refraktornim non-Hodžkinovim limfomom B ćelija","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"01.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"01.10.2025.","datumAmandmana":"ERGOMED","klijent":"Djordja Stanojevica","adresaKlijenta":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100088428, 82 Avenue Raspail, Gentilly, 94250, France","adresaSponzoraIspitivanja":"I","createId":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"N/A","pacijentiPolOdabirNaziv":"ERGOMED","pacijentiStarostOd":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","povezanKlijent":"002478117 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"08.11.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"MS700568_0183","brojProtokola":"002435456 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"15.11.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 3 sa 3 grupe i 3 perioda za procenu efikasnosti i bezbednosti nove formulacije oralnog kladribina u poređenju s placebom kod učesnika sa generalizovanom mijastenijom gravis","nazivIspitivanja":"2.0,  amandman 1","verzijaProtokola":"14.03.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100000742, Merck KGaA","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"100006955, Frankfurter Strasse 250, Darmstadt, 64293, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000742, Merck KGaA","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"99+ godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100000742, Merck KGaA","povezanKlijent":"002371635 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"15.11.2024.","statusPrimedbe":"s07"},{"pregledanaStudija":"DNTH103-MMN-201","brojProtokola":"000233428 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.11.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, dvostruko-slepo, placebom kontrolisano ispitivanje 2. faze za procenu bezbednosti, podnošljivosti, farmakometrije i efikasnosti leka DNTH103 kod odraslih sa multifokalnom motornom neuropatijom (MOMENTUM)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"29.09.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"WORLDWIDE CLINICAL TRIALS DOO BEOGRAD","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100049300, Dianthus Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100083734, 7 Times Square Floor 43rd Suite 4303, New York, 10036-6508, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100049300, Dianthus Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100049300, Dianthus Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"002641071 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"18.11.2024.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"GO44096","brojProtokola":"004813317 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.10.2023.","datumIzdavanjaResenja":"OTVORENA STUDIJA II FAZE, SA JEDNOM GRANOM ZA PROCENU BEZBEDNOSTI I FARMAKOKINETIKE INTRAVENSKE FIKSNE KOMBINACIJE DOZA (IV FDC), TIRAGOLUMABA I ATEZOLIZUMABA KOD UČESNIKA SA LOKALNO UZNAPREDOVALIM, REKURENTNIM ILI METASTATSKIM SOLIDNIM TUMORIMA","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"14.12.2023.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"515-04-30332-22-1","povezanSponzor":"19.10.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ITI-1284-301","brojProtokola":"001834204 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.11.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko-slepa, placebom kontrolisana studija za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti ITI-1284 kao dodatne terapije kod pacijenata sa generalizovanim anksioznim poremećajem koji imaju neadekvatan odgovor na terapiju generalizovanog anksioznog poremećaja","nazivIspitivanja":"Amandman 1","verzijaProtokola":"24.05.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"WORLDWIDE CLINICAL TRIALS DOO BEOGRAD","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093747, 135 US Highway 202 206, Bedminster, 07921-2608, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","povezanKlijent":"002478040 2024 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"19.11.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"BP42230","brojProtokola":"005164419 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.11.2024.","datumIzdavanjaResenja":"„MULTICENTRIČNA, NERANDOMIZOVANA, OTVORENA, ADAPTIVNA, STUDIJA FAZE IB ZA\nPARALELNO ISPITIVANJE BEZBEDNOSTI, PODNOŠLJIVOSTI, IMUNOGENOSTI,\nFARMAKOKINETIKE I FARMAKODINAMIKE POJEDINAČNIH RASTUĆIH DOZA (DEO 1 I DEO\n2) I VIŠESTRUKIH RASTUĆIH DOZA (DEO 3) RO7121932, NAKON INTRAVENSKE (DEO 1) I\nSUPKUTANE PRIMENE (DEO 2 I 3) KOD OSOBA SA MULTIPLOM SKLEROZOM “","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"12.03.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"Ib","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"65 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"002185352 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"20.11.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"NXPLEVE/24/P3-6","brojProtokola":"000158014 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.12.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Dvostruko slepa, randomizovana studija sa kontrolom placebom i aktivnom kontrolom za procenu efikasnosti i bezbednosti levetiracetama sa produženim oslobađanjem, uzimanog jednom dnevno, kao dodatne terapije kod pacijenata sa refraktornom parcijalnom epilepsijom","nazivIspitivanja":"V3.0","verzijaProtokola":"18.02.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ERGOMED","klijent":"Djordja Stanojevica","adresaKlijenta":"ORG-100001222, Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100005949, Avinguda De Barcelona 69, Sant Joan Despi, 8970, Spain","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001222, Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ERGOMED","pacijentiStarostOd":"ORG-100001222, Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.","povezanKlijent":"002501219 2024 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"04.12.2024.","statusPrimedbe":"s02"},{"pregledanaStudija":"VedolizumabSC-3003","brojProtokola":"000081758 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"09.12.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena studija faze 3 za procenu farmakokinetike, bezbednosti i imunogenosti supkutane primene vedolizumaba kod pedijatrijskih ispitanika obolelih od umereno do teško aktivnog ulceroznog kolitisa ili Kronove bolesti kod kojih je došlo do kliničkog odgovora nakon otvorene intravenske terapije vedolizumabom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"20.02.2025.","datumProtokola":"","amandman":"20.02.2025.","datumAmandmana":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100032218, Takeda Development Center Americas Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100088924, 500 Kendall Street, Cambridge, 02142-1108, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100032218, Takeda Development Center Americas Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"2 godine","firmaZaIzvestavanje":"17 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100032218, Takeda Development Center Americas Inc.","povezanKlijent":"002511577 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"09.12.2024.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s08 | s09 | s10 | s12"},{"pregledanaStudija":"0197","brojProtokola":"004798780 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.12.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano povlačenje i produžena dugoročna studija ampreloksetina, multicentrična, faze 3, za lečenje simptomatske neurogene ortostatske hipotenzije kod učesnika sa multiplom sistemskom atrofijom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"15.10.2024.","datumProtokola":"","amandman":"15.10.2024.","datumAmandmana":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","klijent":"BEOGRADSKOG BATALjONA","adresaKlijenta":"ORG-100007957, Theravance Biopharma Ireland Limited","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100072607, 10 Earlsfort Terrace, Dublin 2, D02 T380, Ireland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100007957, Theravance Biopharma Ireland Limited","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"30 godina","firmaZaIzvestavanje":"NP","pacijentiPolOdabirNaziv":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100007957, Theravance Biopharma Ireland Limited","povezanKlijent":"002651057 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"13.12.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"MK-7240-008","brojProtokola":"004798634 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.12.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, dvostruko-slepo, placebom kontrolisano kliničko ispitivanje faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti leka MK-7240 (tulisokibart) kod ispitanika sa aktivnom Kronovom bolešću umerenog do teškog oblika","nazivIspitivanja":"02","verzijaProtokola":"18.02.2025.","datumProtokola":"02","amandman":"18.02.2025.","datumAmandmana":"Merck Sharp & Dohme d.o.o.","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100021431, 126 East Lincoln Avenue, P. O. Box 2000, Rahway, 07065-4607, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"16 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Merck Sharp & Dohme d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","povezanKlijent":"002702660 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"13.12.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"LX4211.1-314-HCM","brojProtokola":"000446071 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.12.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, multicentrična studija sa paralelnim grupama, kontrolisana placebom, za procenu efikasnosti i bezbednosti leka SOtaglifloziN kod simptomatske opstruktivne i neopstruktivne hipertrofične kardiomiopatije (SONATA-HCM)","nazivIspitivanja":"/","verzijaProtokola":"19.12.2025.","datumProtokola":"","amandman":"19.12.2025.","datumAmandmana":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","klijent":"BEOGRADSKOG BATALjONA","adresaKlijenta":"ORG-100006112, Lexicon Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100089120, 2445 Technology Forest Boulevard Suite 1100, The Woodlands, 77381-5261, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006112, Lexicon Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NP","pacijentiPolOdabirNaziv":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100006112, Lexicon Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"002769868 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"13.12.2024.","statusPrimedbe":"s02"},{"pregledanaStudija":"EIK1001-006","brojProtokola":"004145111 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"17.12.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, kontrolisana aktivnim komparatorom, adaptivna studija faze 2/3 za procenu bezbednosti i efikasnosti leka EIK1001 i pembrolizumaba, u poređenju s placebom i pembrolizumabom, kao prve linije terapije kod učesnika s uznapredovalim melanomom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"01.04.2025.","datumProtokola":"","amandman":"01.04.2025.","datumAmandmana":"ICON CLINICAL DOO","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100049053, Eikon Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100086880, 450 East 29th Street Floor 15th, New York, 10016-8367, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"ORG-100049053, Eikon Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100049053, Eikon Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"002832673 2024 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"16.12.2024.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s09 | s10"},{"pregledanaStudija":"ID-064A303 (OPUS OLE)","brojProtokola":"005156830 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"17.01.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrični, otvoreni produžetak studije sa jednom grupom, faze III, za procenu dugoročne bezbednosti i podnošljivosti cenerimoda uz osnovnu terapiju, kod odraslih ispitanika sa umerenim do teškim sistemskim eritemskim lupusom (SLE)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"13.08.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","klijent":"MAKEDONSKA","adresaKlijenta":"ORG-100053414, Viatris Innovation GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094390, Gewerbestrasse 14, Allschwil, 4123, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100053414, Viatris Innovation GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100053414, Viatris Innovation GmbH","povezanKlijent":"003146167 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"17.01.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s09"},{"pregledanaStudija":"ARGX-113-2315","brojProtokola":"004780812 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"17.01.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 3, dizajna sa paralelnim grupama koja procenjuje efikasnost i bezbednost Efgartigimoda PH20 SC koji se daje pomoću napunjenog injekcionog šprica kod odraslih učesnika sa okularnom mijastenijom gravis","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"21.03.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006369, Argenx","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100036010, Industriepark-Zwijnaarde 7, Gent, 9052, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006369, Argenx","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006369, Argenx","povezanKlijent":"002924989 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"17.01.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"MB12-C-02-24","brojProtokola":"000215202 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"17.01.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, multicentrična, multinacionalna, dvostruko slepa studija za poređenje farmakokinetike, efikasnosti, bezbednosti i imunogenosti leka MB12 (predloženi biosimilar za pembrolizumab) naspram leka Keytruda® u kombinaciji sa hemioterapijom za lečenje pacijenata sa uznapredovalim neskvamoznim nesitnoćelijskim karcinomom pluća (NSCLC) IV stadijuma (studija BENITO)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.12.2025.","datumProtokola":"NA","amandman":"","datumAmandmana":"ICON CLINICAL DOO","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100007587, Mabxience Research S.L.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100023137, Calle De Manuel Pombo Angulo 28, Madrid, 28050, Spain","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100007587, Mabxience Research S.L.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100007587, Mabxience Research S.L.","povezanKlijent":"002911811 2024 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"16.01.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"I7P-MC-DSAG","brojProtokola":"004813437 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"22.01.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Adaptivna studija faze 2 sa različitim dozama eltrekibarta koji se daje samostalno ili u kombinaciji sa mirikizumabom za lečenje odraslih pacijenata sa umerenim do teškim aktivnim ulceroznim kolitisom","nazivIspitivanja":"protokol amandman (a)","verzijaProtokola":"04.06.2024.","datumProtokola":"protokol amandman (a)","amandman":"04.06.2024.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100000156, Eli Lilly & Co.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100054153, 1 Lilly Corporate Center, Indianapolis, 46285-0001, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100000156, Eli Lilly & Co.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100000156, Eli Lilly & Co.","povezanKlijent":"002925004 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"21.01.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"20230309","brojProtokola":"002353213 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"22.01.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa studija sa paralelnim grupama za poređenje farmakokinetike, farmakodinamike, kliničkih dejstava i bezbednosti leka ABP 692 i leka Ocrevus® (okrelizumab) kod ispitanika sa relapsno remitentnom multiplom sklerozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"20.09.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100002102, Amgen Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100003741, 1 Amgen Center Drive, Thousand Oaks, 91320-1730, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100002102, Amgen Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"60 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100002102, Amgen Inc.","povezanKlijent":"003237618 2024 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"22.01.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"1486-0006","brojProtokola":"000097838 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"31.01.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreno, multicentrično kliničko ispitivanje faze IIa, sa jednom granom, za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti intravenske indukcije i potkožne terapije održavanja lekom BI 3032950, kod pacijenata sa umerenim do teškim ulceroznim kolitisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"08.11.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100018243, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein, 55216, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","povezanKlijent":"003043042 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"31.01.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"IMVT-1401-2402","brojProtokola":"002266087 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"07.02.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena studija produžetka za procenu dugoročne bezbednosti i podnošljivosti batoklimaba kod odraslih učesnika sa hroničnom inflamatornom demijelinizacionom polineuropatijom (CIDP)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"28.02.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100020110, Viaduktstrasse 8, Basel Town, 4051, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","povezanKlijent":"003454691 2024 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"07.02.2025.","statusPrimedbe":"s07 | s24"},{"pregledanaStudija":"ARGX-113-2317","brojProtokola":"004912086 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"07.02.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 2 sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti, bezbednosti, podnošljivosti, farmakodinamike, farmakokinetike i imunogenosti leka efgartigimod PH20 SC kod odraslih učesnika sa sistemskom sklerozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"08.10.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100048836, argenx BV","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100081479 Industriepark Zwijnaarde 7, Zwijnaarde, 9052, Belgija","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100048836, argenx BV","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100048836, argenx BV","povezanKlijent":"003261297 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"07.02.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s10"},{"pregledanaStudija":"42847922MDD3003","brojProtokola":"000543578 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"07.02.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Dvodelna multicentrična, dvostruko slepa, randomizovana, placebom kontrolisana studija za procenu efikasnosti, bezbednosti i održavanja efekta seltoreksanta od 20 mg kao dodatne terapije uz antidepresive kod odraslih i starijih pacijenata sa velikim depresivnim poremećajem sa simptomima nesanice","nazivIspitivanja":"Amandman 2","verzijaProtokola":"11.09.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000853, Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","povezanKlijent":"003303116 2024 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"07.02.2025.","statusPrimedbe":"s07"},{"pregledanaStudija":"M1095-PSA-301","brojProtokola":"000782447 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.02.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija 3. faze sa paralelnim grupama i 3 grane za ispitivanje efikasnosti i bezbednosti supkutano primenjenog sonelokimaba kod učesnika muškog i ženskog pola starosti 18 i više godina sa aktivnim psorijaznim artritisom koji ranije nisu primali biološke antireumatske lekove koji menjaju tok bolesti (DMARD)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"16.12.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100037569, MoonLake Immunotherapeutics AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100082918, Dorfstrasse 29, Zug, 6300, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100037569, MoonLake Immunotherapeutics AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100037569, MoonLake Immunotherapeutics AG","povezanKlijent":"003371554 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"10.02.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"ANT-010","brojProtokola":"000446082 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.02.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija 3. faze sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti i bezbednosti abelacimaba kod visokorizičnih pacijenata sa atrijalnom fibrilacijom za koje se smatra da nisu pogodni za oralnu antikoagulantnu terapiju (LILAC)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"14.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","klijent":"BEOGRADSKOG BATALjONA","adresaKlijenta":"ORG-100020573, Anthos Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100098752, 1 Health Plaza, East Hanover, 07936-1016, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100020573, Anthos Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100020573, Anthos Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"003594869 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"19.02.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s08 | s09 | s10 | s12"},{"pregledanaStudija":"CGME751A12302","brojProtokola":"005104866 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.02.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreni, multicentrični nastavak studije leka GME751 (predloženog biosimilara pembrolizumaba), sa jednom granom, kod učesnika koji su podobni za nastavak lečenja pembrolizumabom nakon učešća u studijama CGME751A12101 ili CGME751A12301.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"28.04.2025.","datumProtokola":"","amandman":"28.04.2025.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100000313, H e x a l AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100002475, Industriestrasse 25, Holzkirchen, 83607, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb","createId":"ORG-100000313, H e x a l AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"stariji od 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100000313, H e x a l AG","povezanKlijent":"003611215 2024 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"19.02.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"ARGX-113-2402","brojProtokola":"004797902 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.02.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija 3. faze sa paralelnim grupama nakon koje sledi otvorena grupa za procenu efikasnosti i bezbednosti intravenski primenjenog efgartigimoda kod odraslih učesnika sa primarnom imunološkom trombocitopenijom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"16.04.2025.","datumProtokola":"","amandman":"16.04.2025.","datumAmandmana":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006369, Argenx","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100036010, Industriepark-Zwijnaarde 7, Gent, 9052, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006369, Argenx","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100006369, Argenx","povezanKlijent":"003371557 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"20.02.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ITI-007-452","brojProtokola":"002358495 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"27.02.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija za procenu efikasnosti i bezbednosti lumateperona u akutnom lečenju pacijenata s maničnim epizodama ili maničnim epizodama sa mešovitim karakteristikama povezanim sa bipolarnim poremećajem tipa I (bipolarna manija)","nazivIspitivanja":"Amandman 4 za Srbiju","verzijaProtokola":"22.01.2026.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093747, 135 US Highway 202 206, Bedminster, 07921-2608, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"84 godine","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","povezanKlijent":"002663782 2024 59010 007 000 515 038 04 006","povezanSponzor":"27.02.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"ITI-007-451","brojProtokola":"002392172 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"28.02.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija za procenu efikasnosti i bezbednosti lumateperona u akutnom lečenju pacijenata s maničnim epizodama ili maničnim epizodama sa mešovitim karakteristikama povezanim sa bipolarnim poremećajem tipa I (bipolarna manija)","nazivIspitivanja":"Amandman 1 za Srbiju","verzijaProtokola":"06.12.2024.","datumProtokola":"Amandman 4 za Srbiju","amandman":"22.01.2026.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093747, 135 US Highway 202 206, Bedminster, 07921-2608, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"65+","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","povezanKlijent":"002663789 2024 59010 007 000 515 038 04 005","povezanSponzor":"28.02.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"CN0120056","brojProtokola":"004779249 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.03.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 3 s paralelnim grupama za procenu bezbednosti i efikasnosti leka KarXT u lečenju psihoze povezane sa Alchajmerovom bolešću (ADEPT-4)","nazivIspitivanja":"-","verzijaProtokola":"24.02.2025.","datumProtokola":"02","amandman":"24.02.2025.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100045833, Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100075575, Plaza 254 Blanchardstown Corporate Park 2, Dublin 15, D15 T867, Ireland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100045833, Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"55 godina","firmaZaIzvestavanje":"90 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100045833, Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company","povezanKlijent":"003506534 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"09.03.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"NVG-2089-201","brojProtokola":"001857267 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.03.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena studija faze 2, za procenu bezbednosti, podnošljivosti i efikasnosti intravenoznog NVG-2089 kod učesnika sa hroničnom inflamatornom demijelinizirajućom polineuropatijom (CIDP)","nazivIspitivanja":"Amandman 5.0","verzijaProtokola":"08.10.2025.","datumProtokola":"Amandman 5.0","amandman":"08.10.2025.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100052015, Nuvig Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100096606, 4200 Bohannon Drive Suite 250, Menlo Park, 94025-1021, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100052015, Nuvig Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100052015, Nuvig Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"003579965 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"10.03.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"KB072","brojProtokola":"000675299 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.03.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena, prospektivna, multicentrična studija 3. faze sa jednom grupom za procenu efikasnosti i bezbednosti leka Kedrion Intravenous Human Normal Immunoglobulin (intravenski humani normalni imunoglobulin) (IVIg) 10% kod odraslih pacijenata sa hroničnom imunskom trombocitopenijom (ITP)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"22.11.2024.","datumProtokola":"NA","amandman":"","datumAmandmana":"ICON CLINICAL DOO","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001494, Kedrion S.p.A.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100088937, Castelvecchio Pascoli, Via Giovanni Pascoli, Barga, 55051, Italy","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001494, Kedrion S.p.A.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"70 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100001494, Kedrion S.p.A.","povezanKlijent":"000130343 2025 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"11.03.2025.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"D6972C00002","brojProtokola":"003932277 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.03.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, događajem vođena, studija faze III za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti baksdrostata u kombinaciji sa dapagliflozinom u poređenju sa monoterapijom dapagliflozinom na renalne ishode i kardiovaskularne smrti kod ispitanika sa hroničnom bubrežnom bolešću i povišenim krvnim pritiskom (BaxDuo PACIFIC)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"29.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PREDSTAVNIŠTVO ASTRA ZENECA UK LIMITED BEOGRAD","klijent":"MILUTINA MILANKOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100014112, -, Sodertalje, 151 85, Sweden","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥ 18","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","povezanKlijent":"003683674 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"11.03.2025.","statusPrimedbe":"s05"},{"pregledanaStudija":"ACM-001-2024-01-CT","brojProtokola":"004305200 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.03.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Dvodelna, randomizovana, multicentrična studija faze 2a koja uključuje deo sa paralelnim grupama, sa dvostruko slepim, placebom kontrolisanim, unakrsnim dizajnom, za procenu efekta dva nivoa doze (S)-pindolol benzoata (ACM-001.1) na bezmasnu telesnu masu kod gojaznih pacijenata tokom i nakon terapije semaglutidom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"09.12.2024.","datumProtokola":"","amandman":"01.10.2025.","datumAmandmana":"SCIRENT CLINICAL RESEARCH AND SCIENCE D.O.O.","klijent":"DEDINJSKA","adresaKlijenta":"ORG-100026766, Actimed Therapeutics Limited","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100043285, The Old Bakehouse, Course Road, Ascot, SL5 7HL, United Kingdom","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"ORG-100026766, Actimed Therapeutics Limited","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"SCIRENT CLINICAL RESEARCH AND SCIENCE D.O.O.","pacijentiStarostOd":"ORG-100026766, Actimed Therapeutics Limited","povezanKlijent":"003548821 2024 59010 007 000 515 038 04 005","povezanSponzor":"11.03.2025.","statusPrimedbe":"s05"},{"pregledanaStudija":"CCYB704A12301","brojProtokola":"004071466 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.03.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa studija sa paralelnim grupama za upoređivanje farmakokinetike, efikasnosti, farmakodinamike, bezbednosti i imunogenosti leka CYB704 (predloženi biosimilar okrelizumabu) i leka Ocrevus® kod ispitanika koji imaju relapsnu multiplu sklerozu (RMS)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"18.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"18.07.2025.","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"Hexal AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Industriestr. 25, Holzkirchen, D-83607, Nemačka","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"Hexal AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"55 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"Hexal AG","povezanKlijent":"000130496 2025 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"11.03.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s09"},{"pregledanaStudija":"LP352-302","brojProtokola":"004912127 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.03.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija 3. faze kojom se ispituju efikasnost, bezbednost i podnošljivost leka LP352 u lečenju napada kod dece i odraslih sa Dravetovim sindromom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"18.06.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100042444, Longboard Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100070106, 4275 Executive Square Suite 950, La Jolla, 92037-9208, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100042444, Longboard Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"2 godine","firmaZaIzvestavanje":"65 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100042444, Longboard Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"003580002 2024 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"12.03.2025.","statusPrimedbe":"s06"},{"pregledanaStudija":"ARGX-113-2306","brojProtokola":"000612683 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.03.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, dvostruko slepo, placebom kontrolisano, multicentrično ispitivanje 3. faze sa otvorenim produžetkom za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti leka efgartigimoda PH20 primenjenog subkutano putem napunjenog injekcionog šprica kod odraslih pacijenata sa primarnim Sjogrenovim sindromom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"03.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"03.07.2025.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"argenx BV","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Industriepark Zwijnaarde 7, Zwijnaarde (Ghent), 9052, Belgija","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"argenx BV","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"argenx BV","povezanKlijent":"003611285 2024 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"13.03.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"D798KC00001","brojProtokola":"000033622 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.03.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreno ispitivanje faze II za procenu bezbednosti, podnošljivosti, farmakokinetike, imunogenosti i antitumorske aktivnosti inicijalnog režima doziranja volrustomigom u kombinaciji sa drugim antitumorskim lekovima kod ispitanika sa solidnim tumorima","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"23.05.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100014112, -, Sodertalje, 151 85, Sweden","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","povezanKlijent":"003438807 2024 59010 007 000 515 038 04 005","povezanSponzor":"13.03.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s08 | s10 | s31"},{"pregledanaStudija":"GS-US-409-5704","brojProtokola":"001307780 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"07.04.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija raspona doza faze 2 za procenu efikasnosti i bezbednosti leka GS-1427 kod odraslih učesnika sa umereno do teško aktivnim ulceroznim kolitisom (UK)","nazivIspitivanja":"-","verzijaProtokola":"02.12.2025.","datumProtokola":"","amandman":"02.12.2025.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006347, Gilead Sciences Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100012768, 333 Lakeside Drive, Foster City, 94404-1147, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100006347, Gilead Sciences Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006347, Gilead Sciences Inc.","povezanKlijent":"000425035 2025 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"06.04.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s04 | s09"},{"pregledanaStudija":"ITI-1284-201","brojProtokola":"002395387 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.04.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija sa fleksibilnom dozom za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti leka ITI-1284 kod pacijenata sa psihozom povezanom sa Alchajmerovom bolešću","nazivIspitivanja":"/","verzijaProtokola":"12.12.2024.","datumProtokola":"","amandman":"12.12.2024.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093747, 135 US Highway 202 206, Bedminster, 07921-2608, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"55 godina","firmaZaIzvestavanje":"85+ godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","povezanKlijent":"000016064 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"08.04.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"ITI-1284-101","brojProtokola":"001817043 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.04.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija sa fleksibilnom dozom za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti leka ITI-1284 kod pacijenata sa agitacijom povezanom sa Alchajmerovom demencijom","nazivIspitivanja":"/","verzijaProtokola":"05.11.2024.","datumProtokola":"","amandman":"05.11.2024.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093747, 135 US Highway 202 206, Bedminster, 07921-2608, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"55 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","povezanKlijent":"000016053 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"08.04.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"LTS17261","brojProtokola":"001906381 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.04.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Dugoročni produžetak studije za procenu bezbednosti i efikasnosti riliprubarta (SAR445088) kod učesnika sa hroničnom inflamatornom demijelinizirajućom polineuropatijom (CIDP)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"16.04.2025.","datumProtokola":"01","amandman":"16.04.2025.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100088428, 82 Avenue Raspail, Gentilly, 94250, France","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","povezanKlijent":"000349541 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"08.04.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"DNTH103-CIDP-301","brojProtokola":"002465957 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.04.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija 3. faze za procenu efikasnosti i bezbednosti DNTH103 kod odraslih sa hroničnom inflamatornom demijelinizirajućom polineuropatijom (CAPTIVATE)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"01.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"WORLDWIDE CLINICAL TRIALS DOO BEOGRAD","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100049300, Dianthus Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100083734, 7 Times Square Floor 43rd Suite 4303, New York, 10036-6508, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100049300, Dianthus Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100049300, Dianthus Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"000572591 2025 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"11.04.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"849-007","brojProtokola":"000797262 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.04.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Ispitivanje 2. faze monoterapije adagrasibom i adagrasiba u kombinaciji sa pembrolizumabom i ispitivanje 3. faze adagrasiba u kombinaciji sa pembrolizumabom u odnosu na pembrolizumab kod pacijenata sa uznapredovalim nesitnoćelijskim karcinomom pluća sa mutacijom KRAS G12C","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"24.09.2024.","datumProtokola":"NA","amandman":"","datumAmandmana":"ICON CLINICAL DOO","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100007801, Mirati Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093635, Route 206, Province Line Road, Princeton, 08543, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100007801, Mirati Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100007801, Mirati Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"000557859 2025 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"11.04.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"ITI-1284-302","brojProtokola":"001834876 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.04.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko-slepa, placebom kontrolisana studija za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti leka ITI-1284 kao monoterapije kod pacijenata sa generalizovanim anksioznim poremećajem koji su imali neadekvatan odgovor na lečenje generalizovanog anksioznog poremećaja","nazivIspitivanja":"Original","verzijaProtokola":"02.08.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"WORLDWIDE CLINICAL TRIALS DOO BEOGRAD","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100013614, 430 East 29th Street Suite 900, New York, 10016-8367, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","povezanKlijent":"000248469 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"11.04.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"20230050","brojProtokola":"004233641 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"16.04.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, otvorena, dugoročna studija produžetka za procenu bezbednosti i podnošljivosti dazodalibepa kod učesnika sa Sjogrenovim sindromom (SS)","nazivIspitivanja":"Amandman 1","verzijaProtokola":"13.05.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100002102, Amgen Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100003741, 1 Amgen Center Drive, Thousand Oaks, 91320-1730, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100002102, Amgen Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"od 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100002102, Amgen Inc.","povezanKlijent":"000424960 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"16.04.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s04 | s09"},{"pregledanaStudija":"CT-P44 3.1","brojProtokola":"005171931 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"22.04.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Dvostruko slepa, randomizovana, aktivno kontrolisana studija sa paralelnim grupama faze 1/3 za poređenje farmakokinetike, efikasnosti i bezbednosti supkutano primenjenih lekova CT-P44 i Darzalex Faspro u kombinaciji sa lenalidomidom i deksametazonom kod pacijenata sa refraktornim ili relapsnim multiplim mijelomom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"02.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"02.10.2025.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006225, Celltrion Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100010888, 23 Academy-Ro, Yeonsu-Gu, Incheon, 22014, Korea, Republic of","adresaSponzoraIspitivanja":"I | III","createId":"ORG-100006225, Celltrion Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"-","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100006225, Celltrion Inc.","povezanKlijent":"000681101 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"22.04.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"M25-274","brojProtokola":"001068880 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.05.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena, randomizovana, globalna studija 2. faze, tri režima telisotuzumab vedotina kod ispitanika sa prethodno lečenim, lokalno uznapredovalim/metastatskim, neskvamoznim, nemikrocelularnim karcinomom pluća sa prekomernom ekspresijom c-Met i EGFR-om divljeg tipa","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"07.11.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"003043046 2024 59010 007 000 515 038 04 005","povezanSponzor":"12.05.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s04 | s10"},{"pregledanaStudija":"ZB-106-SS-201","brojProtokola":"002117186 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.05.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična studija faze 2 sa randomizovanim, dvostruko slepim, placebo kontrolisanim periodom, praćenim periodom otvorenog produžetka, za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti leka tibulizumab kod odraslih osoba sa sistemskom sklerozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"28.07.2025.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100053116, Zura Bio Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093708, 1489 West Warm Springs Road, Henderson, 89014-7635, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100053116, Zura Bio Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"70 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100053116, Zura Bio Inc.","povezanKlijent":"000425022 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"13.05.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"LP352-301","brojProtokola":"004912130 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"14.05.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija faze 3 za ispitivanje efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti LP352 u lečenju napada kod dece i odraslih sa razvojnim i epileptičkim encefalopatijama","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"10.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100042444, Longboard Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100070106, 4275 Executive Square Suite 950, La Jolla, 92037-9208, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100042444, Longboard Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"2 godine","firmaZaIzvestavanje":"65 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100042444, Longboard Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"000513079 2025 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"14.05.2025.","statusPrimedbe":"s06"},{"pregledanaStudija":"GA45331","brojProtokola":"000955541 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.05.2025.","datumIzdavanjaResenja":"MULTICENTRIČNA, DVOSTRUKO SLEPA, PLACEBO KONTROLISANA STUDIJA FAZE III, BEZ RERANDOMIZACIJE NAKON FAZE INDUKCIJE, KOJOM SE PROCENJUJE EFIKASNOST I BEZBEDNOST INDUKCIONE I TERAPIJE ODRŽAVANJA LEKOM RO7790121 KOD PACIJENATA SA AKTIVNIM UMERENO DO TEŠKIM OBLIKOM KRONOVE BOLESTI","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"01.08.2024.","datumProtokola":"","amandman":"05.05.2025.","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"001309611 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"21.05.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"P-Monofer-CHF-02","brojProtokola":"001501916 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.05.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, otvoreno, komparativno ispitivanje 3. faze sa maskiranom krajnjom tačkom gvožđe derizomaltoze naspram neintravenskog gvožđa kod ispitanika sa nedostatkom gvožđa i simptomatskom hroničnom srčanom insuficijencijom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"09.04.2025.","datumProtokola":"NA","amandman":"","datumAmandmana":"ICON CLINICAL DOO","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100002630, Pharmacosmos A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100006150, Roervangsvej 30, Holbaek, 4300, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100002630, Pharmacosmos A/S","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100002630, Pharmacosmos A/S","povezanKlijent":"000998210 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"21.05.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"GX-E4-CKD-002","brojProtokola":"000621013 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"30.05.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, za istraživača slepa, aktivno kontrolisana studija faze III za procenu efikasnosti i bezbednosti efepoetina alfa za lečenje anemije kod pacijenata sa hroničnom bolešću bubrega koji su na dijalizi","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"29.08.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"OPIS D.O.O.","klijent":"Bulever Mihajla Pupina","adresaKlijenta":"ORG-100007391, Genexine Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100081725, 172 Magokjungang-Ro, Gangseo, 7789, Korea, Republic of","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100007391, Genexine Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"Odrasli muškarci i žene starosti ≥ 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"OPIS D.O.O.","pacijentiStarostOd":"ORG-100007391, Genexine Inc.","povezanKlijent":"001235374 2025 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"30.05.2025.","statusPrimedbe":"s10"},{"pregledanaStudija":"Debio 4126-301","brojProtokola":"001830691 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.06.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano ispitivanje 3. faze sa 3 grane (dvostruko slepo placebom kontrolisano ispitivanje leka Debio 4126 i otvoreno ispitivanje leka Debio 4126) za procenu efikasnosti i bezbednosti leka Debio 4126, 12-nedeljne formulacije oktreotida, kod pacijenata sa akromegalijom prethodno lečenih somatostatinskim analozima","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"05.12.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Allucent DOO","klijent":"ĐORĐA STANOJEVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006274, Debiopharm International S.A.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100012184, Forum Apres-Demain, Chemin Messidor 5-7, Lausanne, 1006, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006274, Debiopharm International S.A.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"99 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Allucent DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006274, Debiopharm International S.A.","povezanKlijent":"000956040 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"04.06.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"BJT-778-301","brojProtokola":"004869679 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.06.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Globalno, randomizovano, otvoreno multicentrično ispitivanje 2b/3. faze za ocenu leka  BJT-778 u odnosu na odloženu terapiju za lečenje hronične infekcije  virusom hepatitisa delta (AZURE-1)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"26.06.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Novotech Clinical Research d.o.o.","klijent":"OBILIĆEV VENAC","adresaKlijenta":"ORG-100045660, Bluejay Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094413, 255 Shoreline Drive Suite 450, Redwood City, 94065-1450, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb | III","createId":"ORG-100045660, Bluejay Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"Novotech Clinical Research d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100045660, Bluejay Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"001135845 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"10.06.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ITI-007-601","brojProtokola":"001841202 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.06.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija za procenu efikasnosti i bezbednosti lumateperona u lečenju razdražljivosti povezane sa poremećajem autističnog spektra kod pedijatrijskih pacijenata uzrasta od 5 do 17 godina","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"30.08.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093747, 135 US Highway 202 206, Bedminster, 07921-2608, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"5 godina","firmaZaIzvestavanje":"17 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100007481, Intra-Cellular Therapies Inc.","povezanKlijent":"000680967 2025 59010 007 000 515 038 04 005","povezanSponzor":"10.06.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"IMVT-1402-2701","brojProtokola":"001249947 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.06.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 2b za procenu bezbednosti, podnošljivosti i efikasnosti leka IMVT-1402 kod učesnika sa aktivnim subakutnim kožnim eritemskim lupusom (SCLE) i/ili hroničnim kožnim eritemskim lupusom (CCLE) sa ili bez sistemskih manifestacija","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"29.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100020110, Viaduktstrasse 8, Bazel, 4051, Švajcarska","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"od 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","povezanKlijent":"001423191 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"10.06.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"LP352-303","brojProtokola":"000621109 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.06.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena studija 3. faze kojom se ispituju dugoročna bezbednost i efikasnost leka LP352 u lečenju napada kod dece i odraslih sa razvojnom i epileptičnom encefalopatijom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"15.08.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100042444, Longboard Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100070106, 4275 Executive Square Suite 950, La Jolla, 92037-9208, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100042444, Longboard Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"2 godine","firmaZaIzvestavanje":"65 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100042444, Longboard Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"001057745 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"11.06.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s09 | s10"},{"pregledanaStudija":"CF102-301HCC","brojProtokola":"001028174 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"15.05.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko-slepa i placebo-kontrolisana studija faze 3 o efikasnosti i bezbednosti namodenosona u lečenju uznapredovalog hepatocelularnog karcinoma kod pacijenata sa cirozom Child-Pugh klase B7","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"26.10.2023.","datumProtokola":"","amandman":"26.10.2023.","datumAmandmana":"MEDFOCUS CRO D.O.O. ","klijent":"TERAZIJE","adresaKlijenta":"ORG-100006416, Can-Fite Biopharma Ltd.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100010918, Kiryat Matalon, 10 Bareket, Petakh Tikva, 4951778, Israel","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100006416, Can-Fite Biopharma Ltd.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"-","pacijentiPolOdabirNaziv":"MEDFOCUS CRO D.O.O.","pacijentiStarostOd":"ORG-100006416, Can-Fite Biopharma Ltd.","povezanKlijent":"515-04-30378-22-1","povezanSponzor":"15.05.2023.","statusPrimedbe":"s33"},{"pregledanaStudija":"RNAC-MG-002 (AURORA)","brojProtokola":"001897890 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"14.07.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 3 primene Descartes-08 kod pacijenata sa generalizovanom mijastenijom gravis (MG)","nazivIspitivanja":"1.1eTS","verzijaProtokola":"16.03.2026.","datumProtokola":"/","amandman":"16.03.2026.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100053416, Cartesian Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094395, 7495 New Horizon Way, Frederick, 21703-8388, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100053416, Cartesian Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100053416, Cartesian Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"001789442 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"14.07.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"1378-0018","brojProtokola":"000737264 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.07.2025.","datumIzdavanjaResenja":"EASi-HF smanjena - Dvostruko slepo, randomizovano ispitivanje superiornosti faze 3 sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti i bezbednosti kombinovane upotrebe vikadrostata (BI 690517) oralnim putem i empagliflozina u poređenju sa placebom i empagliflozinom kod učesnika sa simptomatskom hroničnom srčanom insuficijencijom (SI: NYHA klasa II do IV) i ejekcionom frakcijom leve komore (EFLK) < 40%","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"14.01.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100018243, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein, 55216, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","povezanKlijent":"001823342 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"18.07.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M19-751","brojProtokola":"004928798 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.07.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična studija 3. faze za procenu farmakokinetike, efikasnosti i bezbednosti risankizumaba, sa periodom otvorene indukcije, periodom randomizovanog dvostruko slepog održavanja i otvorenog perioda dugoročnog produžetka kod pedijatrijskih ispitanika (od 2 do <18 godina starosti) sa umereno do teško aktivnim ulceroznim kolitisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"31.01.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"2 godine","firmaZaIzvestavanje":"<18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"002027129 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"18.07.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ARGX-117-2302","brojProtokola":"002297036 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.08.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, double-dummy studija faze 3 kojom se procenjuje efikasnost i bezbednost empasiprubarta u odnosu na intravenski imunoglobulin kod odraslih sa multifokalnom motornom neuropatijom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"29.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006369, Argenx","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100036010, Industriepark-Zwijnaarde 7, Gent, 9052, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006369, Argenx","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006369, Argenx","povezanKlijent":"001770271 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"04.08.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"JX10002","brojProtokola":"001897862 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.08.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Optimizacija reperfuzije radi poboljšanja ishoda i neurološke funkcije (ORION): Multicentrična, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, randomizovana studija faze 2/3, sa paralelnim grupama, za procenu efikasnosti i bezbednosti leka JX10 u slučajevima akutnog ishemijskog moždanog udara sa kasnim obraćanjem lekaru","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"11.11.2024.","datumProtokola":"","amandman":"11.11.2024.","datumAmandmana":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","klijent":"BEOGRADSKOG BATALjONA","adresaKlijenta":"ORG-100053145, Corxel Pharmaceuticals Co. Ltd.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093775, Jc Plaza F 22, 1225 Nanjing West Rd, Shanghai, 200040, China","adresaSponzoraIspitivanja":"II | III","createId":"ORG-100053145, Corxel Pharmaceuticals Co. Ltd.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"90 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100053145, Corxel Pharmaceuticals Co. Ltd.","povezanKlijent":"002178388 2025 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"04.08.2025.","statusPrimedbe":"s10"},{"pregledanaStudija":"SMT112-3007","brojProtokola":"001932462 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"06.08.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, multiregionalna studija 3. faze ivonescimaba naspram pembrolizumaba kao prve linije lečenja metastatskog nemikrocelularnog karcinoma pluća kod pacijenata čiji tumori pokazuju visoku ekspresiju PD-L1 (HARMONi-7)","nazivIspitivanja":"Amandman 1","verzijaProtokola":"19.12.2024.","datumProtokola":"","amandman":"19.12.2024.","datumAmandmana":"Tigermed d.o.o.","klijent":"ZMAJ JOVINA","adresaKlijenta":"ORG-100047084, Summit Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100097622, 601 Brickell Key Drive Suite 1000, Miami, 33131-2649, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100047084, Summit Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":">= 18","firmaZaIzvestavanje":">= 65","pacijentiPolOdabirNaziv":"Tigermed d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100047084, Summit Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"000475943 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"06.08.2025.","statusPrimedbe":"s10"},{"pregledanaStudija":"SPY123-201","brojProtokola":"001739712 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"06.08.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Platforma studija faze 2 za procenu efikasnosti i bezbednosti dugodelujućih antitela primenjenih pojedinačno i u kombinacijama kod umereno do teško aktivnog ulceroznog kolitisa","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.06.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"ORG-100009861, Spyre Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100095272, 221 Crescent Street Building 23 Suite 105, Waltham, 02453-3425, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100009861, Spyre Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100009861, Spyre Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"002267462 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"06.08.2025.","statusPrimedbe":"s28"},{"pregledanaStudija":"TNT119-ITP-201","brojProtokola":"000497714 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.08.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena studija faze 1b/2a sa sekvencijalnom kohortom i eskalacijom i proširenjem doze, za procenu bezbednosti, podnošljivosti, farmakokinetike, farmakodinamike i preliminarne kliničke efikasnosti budoprutuga (TNT119) kod ispitanika sa imunskom trombocitopenijom (ITP)","nazivIspitivanja":"Amendment 1","verzijaProtokola":"23.05.2025.","datumProtokola":"Amendment 1","amandman":"23.05.2025.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100053254, Climb Bio Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094006, 20 William Street Suite 145, Wellesley Hills, 02481-4124, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"Ib | IIa","createId":"ORG-100053254, Climb Bio Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100053254, Climb Bio Inc.","povezanKlijent":"001770303 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"08.08.2025.","statusPrimedbe":"s04 | s10"},{"pregledanaStudija":"COR1167-201","brojProtokola":"002028820 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.08.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Agonist kortikotropin-oslobađajućeg faktora 2 za lečenje pogoršanja srčane insuficijencije (WHF) – Studija CRAFT-WHF","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"24.11.2025.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"WORLDWIDE CLINICAL TRIALS DOO BEOGRAD","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100049425, Corteria Pharmaceuticals","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100084202, 128 Rue La Boetie, Paris, 75008, France","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100049425, Corteria Pharmaceuticals","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100049425, Corteria Pharmaceuticals","povezanKlijent":"001892902 2025 59010 007 000 515 038 04 005","povezanSponzor":"08.08.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"PHP-CRC-201","brojProtokola":"005013723 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.08.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena, randomizovana, multicentrična studija za procenu efikasnosti i bezbednosti indukcionog lečenja melfalanom/HDS-om praćenog konsolidovanim lečenjem trifluridin-tipiracilom u kombinaciji sa bevacizumabom u odnosu na samo trifluridin-tipiracil u kombinaciji sa bevacizumabom kod pacijenata sa refraktornim kolorektalnim karcinomom sa dominantnim metastazama u jetri","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"08.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","klijent":"MAKEDONSKA","adresaKlijenta":"ORG-100007186, Delcath Systems Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094544, 566 Queensbury Avenue, Queensbury, 12804, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100007186, Delcath Systems Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NP","pacijentiPolOdabirNaziv":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100007186, Delcath Systems Inc.","povezanKlijent":"001546039 2025 59010 007 000 515 038 04 005","povezanSponzor":"19.08.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s08"},{"pregledanaStudija":"ARGX-113-2409","brojProtokola":"004781268 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.09.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija farmakokinetike i farmakodinamike sa paralelnim grupama nakon koje sledi otvorena grupa za procenu intravenski primenjenog efgartigimoda kod pedijatrijskih ispitanika uzrasta od 12 do manje od 18 godina sa hroničnom imunom trombocitopenijom.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"03.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"03.10.2025.","datumAmandmana":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006369, Argenx","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100036010, Industriepark-Zwijnaarde 7, Gent, 9052, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"II | III","createId":"ORG-100006369, Argenx","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"12 godina","firmaZaIzvestavanje":"18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100006369, Argenx","povezanKlijent":"002661341 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"04.09.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s09 | s10"},{"pregledanaStudija":"MAATEO","brojProtokola":"000701594 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.09.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Studija faze 1 kod pacijenata sa hematološkim malignitetima za procenu bezbednosti, podnošljivosti i efikasnosti leka Karonudib","nazivIspitivanja":"10.0 (2.deo)","verzijaProtokola":"14.11.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","klijent":"BRANISLAVA NUŠIĆA","adresaKlijenta":"Thomas Helledays Stiftelse for medicinsk forskning c/o Oxcia AB","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Norrbackagatan 70C, Stokholm, 113 34, Švedska","adresaSponzoraIspitivanja":"I","createId":"Thomas Helledays Stiftelse for medicinsk forskning c/o Oxcia AB","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","pacijentiStarostOd":"Thomas Helledays Stiftelse for medicinsk forskning c/o Oxcia AB","povezanKlijent":"001964708 2025 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"04.09.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"AROAPOC3-3011","brojProtokola":"002396642 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.09.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti Plozasirana kod odraslih sa teškom hipertrigliceridemijom i visokim rizikom od akutnog pankreatitisa (studija SHASTA-5)","nazivIspitivanja":"original","verzijaProtokola":"20.11.2024.","datumProtokola":"","amandman":"19.09.2025.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100008029, Arrowhead Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100078350, 177 East Colorado Boulevard Suite 700, Pasadena, 91105-1976, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100008029, Arrowhead Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100008029, Arrowhead Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"002453668 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"12.09.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"TX000045-003","brojProtokola":"000015981 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.10.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Dvostruko slepa, randomizovana, placebom kontrolisana studija 2. faze za procenu efikasnosti i bezbednosti leka TX000045 posle 24 nedelje terapije kod pacijenata sa sekundarnom plućnom hipertenzijom kao posledicom srčane insuficijencije sa očuvanom ejekcionom frakcijom (PH-HFpEF)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"03.05.2024.","datumProtokola":"","amandman":"20.11.2025.","datumAmandmana":"Novotech Clinical Research d.o.o.","klijent":"OBILIĆEV VENAC","adresaKlijenta":"Tectonic Operating Company, Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"490 Arsenal Way, Suite 210, Watertown, 02472, Sjedinjene Američke Države","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"Tectonic Operating Company, Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"Novotech Clinical Research d.o.o.","pacijentiStarostOd":"Tectonic Operating Company, Inc.","povezanKlijent":"002762316 2025 59010 007 000 515 038 04 005","povezanSponzor":"10.10.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"UPB-CP-06","brojProtokola":"005201952 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"14.10.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 2b sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti i bezbednosti verekituga (UPB-101) kod ispitanika sa umerenom do teškom hroničnom opstruktivnom bolešću pluća (HOBP)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"29.01.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100048832, Upstream Bio Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094073, 890 Winter Street Suite 20, Waltham, 02451-1470, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100048832, Upstream Bio Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"40 godina","firmaZaIzvestavanje":"85 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100048832, Upstream Bio Inc.","povezanKlijent":"002895021 2025 59010 007 000 515 038 04 005","povezanSponzor":"14.10.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"IMVT-1402-3101","brojProtokola":"002389886 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"16.10.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, placebom kontrolisana, dvostruko slepa studija faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti IMVT-1402 kod pacijenata sa blagim do teškim oblikom generalizovane miastenije gravis","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"06.11.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100020110, Viaduktstrasse 8, Basel Town, 4051, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","povezanKlijent":"003214114 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"16.10.2025.","statusPrimedbe":"s07 | s28"},{"pregledanaStudija":"VedolizumabSC-3004","brojProtokola":"004791398 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"27.10.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Studija produžetka faze 3b za procenu dugoročne bezbednosti supkutanog vedolizumaba kod pedijatrijskih ispitanika sa ulceroznim kolitisom ili Kronovom bolešću","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"15.03.2024.","datumProtokola":"","amandman":"16.10.2024.","datumAmandmana":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100032218, Takeda Development Center Americas Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100088924, 500 Kendall Street, Cambridge, 02142-1108, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb","createId":"ORG-100032218, Takeda Development Center Americas Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100032218, Takeda Development Center Americas Inc.","povezanKlijent":"003101359 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"27.10.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"1378-0041","brojProtokola":"001468652 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"28.10.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Dvostruko slepo, randomizovano ispitivanje superiornosti faze 3 sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti i bezbednosti kombinovane upotrebe oralnog vikadrostata (BI 690517) i empagliflozina u poređenju sa placebom i empagliflozinom kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2, hipertenzijom i potvrđenom kardiovaskularnom bolešću","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"02.05.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100018243, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein, 55216, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100000481, Boehringer Ingelheim International GmbH","povezanKlijent":"002762258 2025 59010 007 000 515 038 04 005","povezanSponzor":"28.10.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"ACP-204-012","brojProtokola":"000898921 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"28.10.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 2 za procenu efikasnosti i bezbednosti leka ACP-204 kod odraslih osoba sa psihozom kod demencije sa Levijevim telima (LBDP)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"25.03.2025.","datumProtokola":"","amandman":"11.11.2025.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006920, Acadia Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100081908, 12830 El Camino Real Suite 400, San Diego, 92130-2976, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100006920, Acadia Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"55 godina","firmaZaIzvestavanje":"85 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100006920, Acadia Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"003304991 2025 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"28.10.2025.","statusPrimedbe":"s02"},{"pregledanaStudija":"CBP-201-207","brojProtokola":"000667949 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"05.11.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Faza 2, multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, u paralelnim grupama, placebom kontrolisana studija za procenu efikasnosti i bezbednosti Rademikibarta kao dodatne terapije za akutnu egzacerbaciju kod ispitanika sa hroničnom opstruktivnom bolešću pluća i inflamacijom tipa 2","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"22.01.2026.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","klijent":"BEOGRADSKOG BATALjONA","adresaKlijenta":"ORG-100027543, Connect Biopharm LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100095699, 3580 Carmel Mountain Road Suite 200, San Diego, 92130-6768, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100027543, Connect Biopharm LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"40 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100027543, Connect Biopharm LLC","povezanKlijent":"002408912 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"05.11.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"CBP-201-206","brojProtokola":"000667946 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"05.11.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Faza 2, multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, u paralelnim grupama, placebom kontrolisana studija za procenu efikasnosti i bezbednosti Rademikibarta kao dodatne terapije za akutnu egzacerbaciju kod odraslih i adolescentnih ispitanika sa astmom i inflamacijom tipa 2","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"22.01.2026.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","klijent":"BEOGRADSKOG BATALjONA","adresaKlijenta":"ORG-100027543, Connect Biopharm LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100095699, 3580 Carmel Mountain Road Suite 200, San Diego, 92130-6768, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100027543, Connect Biopharm LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100027543, Connect Biopharm LLC","povezanKlijent":"002375639 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"05.11.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"MK-1242-036","brojProtokola":"004798685 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"05.11.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, placebom kontrolisano, dvostruko-slepo, kliničko ispitivanje faze 2/3 za procenu efikasnosti, bezbednosti i farmakokinetike leka MK-1242 (Vericiguat) kod pedijatrijskih ispitanika sa srčanom slabošću usled sistemske sistolne disfunkcije leve komore (VALOR)","nazivIspitivanja":"02","verzijaProtokola":"20.11.2024.","datumProtokola":"02","amandman":"20.11.2024.","datumAmandmana":"Merck Sharp & Dohme d.o.o.","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100021431, 126 East Lincoln Avenue, P. O. Box 2000, Rahway, 07065-4607, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II | III","createId":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"28 dana","firmaZaIzvestavanje":"18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Merck Sharp & Dohme d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","povezanKlijent":"003098846 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"05.11.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"PHENOALS-001","brojProtokola":"002059975 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"05.11.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija IIb faze sa više doza za ocenu dejstava leka PHENOGENE-1A (Cromolyn) kao adjuvantne terapije kod ispitanika sa blagom do umerenom amiotrofičnom lateralnom sklerozom (ALS)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"22.05.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Novotech Clinical Research d.o.o.","klijent":"OBILIĆEV VENAC","adresaKlijenta":"PhenoNet, Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"245 First St., 18th Floor, Suite 1800, Cambridge, MA, 02142, Sjedinjene Američke Države","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"PhenoNet, Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Novotech Clinical Research d.o.o.","pacijentiStarostOd":"PhenoNet, Inc.","povezanKlijent":"002956484 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"05.11.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"MT-100-201","brojProtokola":"000376297 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.11.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, platforma studija faze 2 za procenu bezbednosti, efikasnosti, farmakokinetike i farmakodinamike višestrukih terapija kod učesnika obolelih od aktivne Kronove bolesti ili aktivnog ulceroznog kolitisa (ASCEND-IBD)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"16.12.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"ORG-100054156, Mirador Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100095835, 4902 Headquarters Point Suite 300, San Diego, 92121-5005, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100054156, Mirador Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100054156, Mirador Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"003017907 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"18.11.2025.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s08 | s09 | s10"},{"pregledanaStudija":"TG1-CL-201","brojProtokola":"000782907 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.11.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Studija faze 1b/2a sa otvorenim delom za određivanje doze nakon kojeg sledi randomizovani, dvostruko slepi, placebom kontrolisani prošireni deo, kojom se procenjuje bezbednost, podnošljivost i preliminarna efikasnost leka TGD001 kod pacijenata sa akutnim ishemijskim moždanim udarom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"26.06.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"SCIRENT CLINICAL RESEARCH AND SCIENCE D.O.O.","klijent":"DEDINJSKA","adresaKlijenta":"ORG-100045551, TargED Biopharmaceuticals B.V.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094220, Princetonlaan 6, Utrecht, 3584 CB, Netherlands","adresaSponzoraIspitivanja":"Ib | IIa","createId":"ORG-100045551, TargED Biopharmaceuticals B.V.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"SCIRENT CLINICAL RESEARCH AND SCIENCE D.O.O.","pacijentiStarostOd":"ORG-100045551, TargED Biopharmaceuticals B.V.","povezanKlijent":"003318369 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"18.11.2025.","statusPrimedbe":"s02"},{"pregledanaStudija":"SAT-3247-CL-201","brojProtokola":"001980047 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"27.11.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija 2a faze poređenja doza i eksploratorne efikasnosti oralno primenjenog leka SAT-3247 kod ambulantnih pacijenata sa DMD-om","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"15.05.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"MICRO CRO d.o.o. Beograd","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100053729, Satellos Bioscience Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100095028, 200 Bay Street Suite 2800, Toronto, M5J 2J1, Canada","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"ORG-100053729, Satellos Bioscience Inc.","modifiedByUserID":"Muški","fazaIspitivanja":"≥7 godina","firmaZaIzvestavanje":"<10 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"MICRO CRO d.o.o. Beograd","pacijentiStarostOd":"ORG-100053729, Satellos Bioscience Inc.","povezanKlijent":"003902572 2025 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"27.11.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"TG1101-RMS-SC301","brojProtokola":"002206367 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.11.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, otvorena, multicentrična studija neinferiornosti faze 3 sa paralelnim grupama za procenu farmakokinetike, farmakodinamike, bezbednosti, radioloških i kliničkih efekata ublituksimaba primenjenog supkutano u poređenju sa ublituksimabom primenjenim intravenski kod pacijenata sa multiplom sklerozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"08.09.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"ORG-100007941, Tg Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100068791, 3020 Carrington Mill Boulevard Suite 475, Morrisville, 27560-5435, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100007941, Tg Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"65 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100007941, Tg Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"003542551 2025 59010 007 000 515 038 04 003","povezanSponzor":"18.11.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"IMVT-1402-2401","brojProtokola":"000150694 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.12.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 2b koja ispituje lek IMVT-1402 kod odraslih učesnika sa hroničnom inflamatornom demijelinizirajućom polineuropatijom (CIDP)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"21.04.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100020110, Viaduktstrasse 8, Bazel, 4051, Švajcarska","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","povezanKlijent":"003017776 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"04.12.2025.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"KPL-387-C211","brojProtokola":"000420351 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.12.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Studija efikasnosti i bezbednosti faze 2/3 lečenja lekom KPL-387 kod učesnika sa rekurentnim perikarditisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"17.04.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"ORG-100048522, Kiniksa Pharmaceuticals GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100080410, Grafenaustrasse 5, Zug, 6300, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"II | III","createId":"ORG-100048522, Kiniksa Pharmaceuticals GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"81 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100048522, Kiniksa Pharmaceuticals GmbH","povezanKlijent":"003196696 2025 59010 007 000 515 038 04 006","povezanSponzor":"04.12.2025.","statusPrimedbe":"s07 | s24"},{"pregledanaStudija":"AP31969-M201","brojProtokola":"002028159 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"05.12.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano kliničko ispitivanje faze 2 leka AP31969 u odnosu na placebo za kontrolu ritma kod atrijalne fibrilacije","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"05.09.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"OPIS D.O.O.","klijent":"Bulever Mihajla Pupina","adresaKlijenta":"ORG-100014089, Acesion Pharma ApS","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100090634, Nordre Fasanvej 215, Frederiksberg, 2000, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100014089, Acesion Pharma ApS","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥ 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"nije primenljivo","pacijentiPolOdabirNaziv":"OPIS D.O.O.","pacijentiStarostOd":"ORG-100014089, Acesion Pharma ApS","povezanKlijent":"002890141 2025 59010 007 000 515 038 04 006","povezanSponzor":"05.12.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"ACP-204-013","brojProtokola":"002232612 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.12.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreni produžetak studije faze 3 u trajanju od 52 nedelje leka ACP-204 kod odraslih osoba sa psihozom kod demencije sa Levijevim telima (LBDP)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"25.03.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006920, Acadia Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100081908, 12830 El Camino Real Suite 400, San Diego, 92130-2976, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006920, Acadia Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"55 godina","firmaZaIzvestavanje":"85 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100006920, Acadia Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"003393463 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"10.12.2025.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"EFC18325","brojProtokola":"000033628 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.12.2025.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, multinacionalna, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana indukciona studija faze 3, koja procenjuje efikasnost I bezbednost leka duvakitug kod učesnika sa umereno do teško aktivnim ulceroznim kolitisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"01.09.2025.","datumProtokola":"01","amandman":"01.09.2025.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100088428, 82 Avenue Raspail, Gentilly, 94250, France","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","povezanKlijent":"003985608 2025 59010 007 000 515 038 04 005","povezanSponzor":"10.12.2025.","statusPrimedbe":"s05"},{"pregledanaStudija":"CRN00808-05","brojProtokola":"002661305 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"16.09.2020.","datumIzdavanjaResenja":"OTVORENO DUGOROČNO PRODUŽENO KLINIČKO ISPITIVANJE ZA OCENU BEZBEDNOSTI I EFIKASNOSTI LEKA CRN00808 KOD ISPITANIKA S AKROMEGALIJOM (ACROBAT ADVANCE)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"06.12.2024.","datumProtokola":"","amandman":"06.12.2024.","datumAmandmana":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100013218, Crinetics Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100089137, 6055 Lusk Boulevard, San Diego, 92121-2700, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"ORG-100013218, Crinetics Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NP","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100013218, Crinetics Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"515-04-02280-19-1","povezanSponzor":"16.09.2020.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s08 | s10 | s12"},{"pregledanaStudija":"AB-101-05","brojProtokola":"000621037 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.01.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena studija faze 2a za procenu bezbednosti i efikasnosti AlloNK®, alogenske terapije NK-ćelijama izvedenim iz krvi pupčane vrpce, u kombinaciji sa rituksimabom kod relapsnih oblika reumatoloških bolesti zavisnih od B-ćelija","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"14.01.2026.","datumProtokola":"Regionalni amandman 1","amandman":"14.01.2026.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100049696, Artiva Biotherapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100086457, 5505 Morehouse Drive Suite 100, San Diego, 92121-1720, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"ORG-100049696, Artiva Biotherapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100049696, Artiva Biotherapeutics Inc.","povezanKlijent":"002874427 2025 59010 007 000 515 038 04 004","povezanSponzor":"08.01.2026.","statusPrimedbe":"s02"},{"pregledanaStudija":"CLNP023Q12301","brojProtokola":"001638512 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.01.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze III za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti iptakopana kod pacijenata sa generalizovanom miastenijom gravis, praćena fazom otvorenog produžetka","nazivIspitivanja":"02.0","verzijaProtokola":"10.09.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100034028, Novartis AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100082822, Lichtstrasse 35, Basel, 4056, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100034028, Novartis AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100034028, Novartis AG","povezanKlijent":"003246315 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"20.01.2026.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"NBI-1117568-SCZ3032","brojProtokola":"003347282 2025 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.01.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Globalna, multicentrična, otvorena studija 3. faze za procenu dugoročne bezbednosti i podnošljivosti leka NBI-1117568 kod odraslih sa šizofrenijom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"13.02.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Premier Research S doo","klijent":"FRANCUSKA","adresaKlijenta":"ORG-100006226, Neurocrine Biosciences Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100095627, 6027 Edgewood Bend Court, San Diego, 92130-8235, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100006226, Neurocrine Biosciences Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"65 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Premier Research S doo","pacijentiStarostOd":"ORG-100006226, Neurocrine Biosciences Inc.","povezanKlijent":"003347282 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"20.01.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"SPR207796","brojProtokola":"000478858 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.01.2026.","datumIzdavanjaResenja":"52-nedeljna multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija sa različitim dozama nemolizumaba kod odraslih pacijenata sa sistemskom sklerozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"22.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100005103, Galderma S.A.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100054798, Zahlerweg 10, Zug, 6300, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100005103, Galderma S.A.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100005103, Galderma S.A.","povezanKlijent":"004432647 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"21.01.2026.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"SNB-101-101","brojProtokola":"000788038 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"23.01.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena, multicentrična studija, faze 1/2, za procenu bezbednosti, podnošljivosti, farmakokinetike i efikasnosti SNB-101, kod pacijenata sa ekstenzivnim stadijumom sitnoćelijskog karcinoma pluća.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"15.05.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ERGOMED","klijent":"Djordja Stanojevica","adresaKlijenta":"SN BioScience Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"#422-Na, LH Business growth center, 54 Changeop-ro, Sujeong-gu, Gyeonggi-do, Seongnam-si, 13449, Južna Koreja","adresaSponzoraIspitivanja":"Ib | IIa","createId":"SN BioScience Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","pacijentiStarostOd":"SN BioScience Inc.","povezanKlijent":"003058134 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"23.01.2026.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"ARGX-117-2401","brojProtokola":"003380373 2025 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"23.01.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, dvostruko maskirana studija faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti intravenskog empasiprubarta u odnosu na intravenski imunoglobulin kod odraslih sa hroničnom inflamatornom demijelinizirajućom polineuropatijom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"12.06.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006369, Argenx","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100036010, Industriepark-Zwijnaarde 7, Gent, 9052, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006369, Argenx","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006369, Argenx","povezanKlijent":"003380373 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"23.01.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"NBI-1065845-MDD3028","brojProtokola":"002270001 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"23.01.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Dugoročna, otvorena studija za procenu bezbednosti i podnošljivosti leka NBI-1065845 kao dodatne terapije kod ispitanika sa velikim depresivnim poremećajem (MDD)","nazivIspitivanja":"/","verzijaProtokola":"30.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"30.07.2025.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006226, Neurocrine Biosciences Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100095627, 6027 Edgewood Bend Court, San Diego, 92130-8235, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006226, Neurocrine Biosciences Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"65+","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100006226, Neurocrine Biosciences Inc.","povezanKlijent":"003855785 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"23.01.2026.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"ML-007C-MA-221","brojProtokola":"000667829 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"23.01.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija za procenu efikasnosti i bezbednosti leka ML-007C-MA za lečenje halucinacija i deluzija povezanih sa psihozom izazvanom Alchajmerovom bolešću","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"21.05.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Premier Research S doo","klijent":"FRANCUSKA","adresaKlijenta":"ORG-100052944, Maplight Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093359, 800 Chesapeake Drive, Redwood City, 94063-4748, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100052944, Maplight Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"Premier Research S doo","pacijentiStarostOd":"ORG-100052944, Maplight Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"003244339 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"23.01.2026.","statusPrimedbe":"s09 | s10"},{"pregledanaStudija":"EFC18359","brojProtokola":"000427822 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"23.01.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, multinacionalna, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija održavanja faze 3, koja procenjuje efikasnost i bezbednost leka duvakitug kod učesnika sa umereno do teško aktivnim ulceroznim kolitisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"01.09.2025.","datumProtokola":"01","amandman":"01.09.2025.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100088428, 82 Avenue Raspail, Gentilly, 94250, France","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","povezanKlijent":"003985623 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"23.01.2026.","statusPrimedbe":"s05"},{"pregledanaStudija":"MK-7962-038","brojProtokola":"000718841 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"29.01.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreno, dugoročno kliničko ispitivanje, sa praćenjem, za procenu dejstva leka MK-7962 (Sotatercept), dodatog postojećoj terapiji za plućnu arterijsku hipertenziju (PAH) u terapiji PAH (MK-7962-038)","nazivIspitivanja":"00","verzijaProtokola":"26.06.2025.","datumProtokola":"00","amandman":"26.06.2025.","datumAmandmana":"Merck Sharp & Dohme d.o.o.","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100021431, 126 East Lincoln Avenue, P. O. Box 2000, Rahway, 07065-4607, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"Merck Sharp & Dohme d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","povezanKlijent":"004111066 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"29.01.2026.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"EFC18327","brojProtokola":"000524916 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"29.01.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, multinacionalna, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija održavanja faze 3, koja procenjuje efikasnost i bezbednost leka duvakitug kod učesnika sa umereno do teško aktivnom Kronovom bolešću","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"01.09.2025.","datumProtokola":"01","amandman":"01.09.2025.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100088428, 82 Avenue Raspail, Gentilly, 94250, France","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","povezanKlijent":"004008235 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"29.01.2026.","statusPrimedbe":"s05"},{"pregledanaStudija":"CLI-05993AA9-01","brojProtokola":"004466052 2025 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"29.01.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Multinacionalna, multicentrična, dvostruko slepa, randomizovana, aktivno kontrolisana, trostruka krosover studija, faze 2, za procenu terapijske ekvivalentnosti CHF5993 pMDI 100/6/12,5 µg HFA-152a u poređenju sa CHF5993 pMDI 100/6/12,5 µg HFA-134a kod ispitanika sa blagim do umereno izraženim oblikom astme (TRECONY)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"21.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","klijent":"BEOGRADSKOG BATALjONA","adresaKlijenta":"ORG-100000925, Chiesi Farmaceutici S.p.A.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100001387, Via Palermo 26/a, Parma, 43122, Italy","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100000925, Chiesi Farmaceutici S.p.A.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"CLINRES FARMACIJA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100000925, Chiesi Farmaceutici S.p.A.","povezanKlijent":"004466052 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"29.01.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"CX842A2301","brojProtokola":"002364271 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"06.02.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, multicentrična studija faze 3 sa dvostrukim placebom, kontrolisana aktivnim komparatorom za procenu efikasnosti i bezbednosti dve doze linaprazan glurata u poređenju sa lansoprazolom tokom 4 ili 8 nedelja lečenja kod ispitanika sa erozivnim ezofagitisom (EE) usled gastroezofagealne refluksne bolesti (GERB), od A do D stepena prema Los Anđeles (LA) skali","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"25.11.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"ORG-100038842, Cinclus Pharma Holding AB (publ)","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100098484, Kungsbron 1, Stockholms Domkyrkofors., Stockholm, 111 22, Sweden","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100038842, Cinclus Pharma Holding AB (publ)","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina (zaključno)","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100038842, Cinclus Pharma Holding AB (publ)","povezanKlijent":"005112056 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"06.02.2026.","statusPrimedbe":"s28"},{"pregledanaStudija":"CLTP001A12202","brojProtokola":"001909097 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.03.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija za procenu bezbednosti, podnošljivosti i farmakokinetike pojedinačnih i višestrukih rastućih doza leka LTP001 kod zdravih odraslih ispitanika (deo A) i za procenu efikasnosti i bezbednosti leka LTP001 za lečenje ispitanika sa plućnom arterijskom hipertenzijom (deo B)","nazivIspitivanja":"01","verzijaProtokola":"28.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100034028, Novartis AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100082822, Lichtstrasse 35, Basel, 4056, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"I | II","createId":"ORG-100034028, Novartis AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100034028, Novartis AG","povezanKlijent":"004655103 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"20.03.2026.","statusPrimedbe":"s17 | s24"},{"pregledanaStudija":"FpA-AS-30093","brojProtokola":"002302127 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.02.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Četvoronedeljno, dvostruko slepo, placebom kontrolisano ispitivanje sa paralelnim grupama efikasnosti i bezbednosti kombinacije flutikazon propionata/albuterol sulfata u poređenju sa flutikazon propionatom, albuterol sulfatom ili placebom primenjenim višedoznim inhalatorom sa suvim praškom kod učesnika uzrasta od 12 godina i starijih sa astmom","nazivIspitivanja":"-","verzijaProtokola":"15.05.2025.","datumProtokola":"02","amandman":"15.05.2025.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100008040, Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100038461, 145 Brandywine Parkway, West Chester, 19380-4245, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100008040, Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100008040, Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC","povezanKlijent":"004325485 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"12.02.2026.","statusPrimedbe":"s10"},{"pregledanaStudija":"EFC18326","brojProtokola":"001073508 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.02.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, multinacionalna, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana indukciona studija faze 3, koja procenjuje efikasnost I bezbednost leka duvakitug kod učesnika sa umereno do teško aktivnom Kronovom bolešću","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"01.09.2025.","datumProtokola":"01","amandman":"01.09.2025.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100088428, 82 Avenue Raspail, Gentilly, 94250, France","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","povezanKlijent":"004008229 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"12.02.2026.","statusPrimedbe":"s05"},{"pregledanaStudija":"KT621-AS-202","brojProtokola":"002006869 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.02.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija određivanja doze faze 2b, sa paralelnim grupama, kojom se ispituje profil efikasnosti i bezbednosti oralno primenjenog leka KT-621 kod odraslih učesnika sa nekontrolisanom umerenom do teškom eozinofilnom astmom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"16.09.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100046588, Kymera Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100096670, 500 North Beacon Street Floor 4, Watertown, 02472, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100046588, Kymera Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100046588, Kymera Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"004912141 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"13.02.2026.","statusPrimedbe":"s15 | s24"},{"pregledanaStudija":"HLX13-HCC102","brojProtokola":"002448534 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.02.2026.","datumIzdavanjaResenja":"RANDOMIZOVANA, MULTICENTRIČNA, DVOSTRUKO SLEPA, PARALELNO KONTROLISANA KLINIČKA STUDIJA FAZE I ZA PROCENU FARMAKOKINETSKOG PROFILA, BEZBEDNOSTI, EFIKASNOSTI I IMUNOGENOSTI BIOSIMILARA IPILIMUMABA HLX13 U ODNOSU NA YERVOY® (YERVOY® AMERIČKOG POREKLA) KAO PRVE TERAPIJSKE LINIJE KOD PACIJENATA SA NEOPERABILNIM HEPATOCELULARNIM KARCINOMOM","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"31.10.2025.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"Tigermed d.o.o.","klijent":"ZMAJ JOVINA","adresaKlijenta":"ORG-100008895, Shanghai Henlius Biotech Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093972, Building 1 Room 901 9th Floor, No 367 Shengrong Road, Shanghai, 201210, China","adresaSponzoraIspitivanja":"I","createId":"ORG-100008895, Shanghai Henlius Biotech Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"65 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Tigermed d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100008895, Shanghai Henlius Biotech Inc.","povezanKlijent":"004763629 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"13.02.2026.","statusPrimedbe":"s28"},{"pregledanaStudija":"EGL-6535-C-2202","brojProtokola":"004828813 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"28.11.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebo kontrolisana multicentrična studija za ocenu efikasnosti i bezbednosti leka CAL02 koji se primenjuje intravenski kao dodatak standardnoj terapiji kod ispitanika sa teškom vanbolnički stečenom bakterijskom pneumonijom (SCABP)","nazivIspitivanja":"1.2, EU","verzijaProtokola":"03.04.2023.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Novotech Clinical Research d.o.o.","klijent":"OBILIĆEV VENAC","adresaKlijenta":"ORG-100028298, Eagle Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100073206, 50 Tice Boulevard Suite 315, Woodcliff Lake, 07677-7637, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100028298, Eagle Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"Novotech Clinical Research d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100028298, Eagle Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"515-04-01001-23-1","povezanSponzor":"28.11.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"NBI-1117568-SCZ3030","brojProtokola":"002151945 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.02.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Globalna, multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija 3. faze za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti leka NBI-1117568 kod odraslih sa šizofrenijom kojima je neophodna hospitalizacija u stacionaru","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.02.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Premier Research S doo","klijent":"FRANCUSKA","adresaKlijenta":"ORG-100006226, Neurocrine Biosciences Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100095627, 6027 Edgewood Bend Court, San Diego, 92130-8235, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100006226, Neurocrine Biosciences Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"Premier Research S doo","pacijentiStarostOd":"ORG-100006226, Neurocrine Biosciences Inc.","povezanKlijent":"003246307 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"19.02.2026.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M24-633","brojProtokola":"002392094 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.02.2026.","datumIzdavanjaResenja":"SEZanne: Randomizovana, otvorena, multicentrična studija faze 2 za procenu optimalne doze, bezbednosti i efikasnosti ABBV-706 u kombinaciji sa atezolizumabom u odnosu na standardnu negu kao terapiju prve linije kod ispitanika sa prethodno nelečenim, uznapredovalim stadijumom sitnoćelijskog karcinoma pluća (ES SCLC)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"01.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"004932978 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"19.02.2026.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"CLOU064O12301","brojProtokola":"000819588 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.02.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze III za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti remibrutiniba kod pacijenata sa generalizovanom miastenijom gravis, praćena fazom otvorenog produžetka","nazivIspitivanja":"v02","verzijaProtokola":"11.11.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100003908, Novartis Pharma AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000364, Lichtstrasse 35, Basel, 4056, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100003908, Novartis Pharma AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100003908, Novartis Pharma AG","povezanKlijent":"003196699 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"19.02.2026.","statusPrimedbe":"s02 | s04 | s09"},{"pregledanaStudija":"TV56286-NDG-20039","brojProtokola":"001437188 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"26.02.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, dvostruko slepa, randomizovana, placebom kontrolisana studija 2. faze sa paralelnim grupama leka TEV-56286 za lečenje pacijenata sa multiplom sistemskom atrofijom (TOPAS-MSA)","nazivIspitivanja":"NA","verzijaProtokola":"26.08.2025.","datumProtokola":"05","amandman":"26.08.2025.","datumAmandmana":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100008040, Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100038461, 145 Brandywine Parkway, West Chester, 19380-4245, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100008040, Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"30 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100008040, Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC","povezanKlijent":"004983676 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"26.02.2026.","statusPrimedbe":"s07 | s28"},{"pregledanaStudija":"NBI-1065845-MDD3027","brojProtokola":"002317546 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"05.03.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija za procenu održavanja dejstva leka NBI-1065845 kao dodatne terapije kod ispitanika sa velikim depresivnim poremećajem (MDD)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"31.12.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006226, Neurocrine Biosciences Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100095627, 6027 Edgewood Bend Court, San Diego, 92130-8235, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006226, Neurocrine Biosciences Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"65+","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100006226, Neurocrine Biosciences Inc.","povezanKlijent":"003425917 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"05.03.2026.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"TG1101-RMS-SC201","brojProtokola":"002465866 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"05.03.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična studija faze 2 za procenu farmakokinetike i bezbednosti leka ublituksimab primenjenog supkutano na različitim mestima injektovanja i relativne bioraspoloživosti kada se primenjuje putem autoinjektora u poređenju sa primenom putem šprica kod pacijenata sa multiplom sklerozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"24.09.2025.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"ORG-100007941, Tg Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100068791, 3020 Carrington Mill Boulevard Suite 475, Morrisville, 27560-5435, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100007941, Tg Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"65 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100007941, Tg Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"004951745 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"05.03.2026.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M25-713","brojProtokola":"002370280 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.03.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena, randomizovana studija faze 2/3 telisotuzumab adizutekana u poređenju sa standardnim lečenjem kod ispitanika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim neskvamoznim nesitnoćelijskim karcinomom pluća sa mutacijom EGFR-a, nakon progresije na EGFR TKI treće generacije - AndroMETa-Lung-713","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"15.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"II | III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"004160376 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"10.03.2026.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"ATN-108","brojProtokola":"002219729 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.03.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti antitrombina dobijenog iz humane plazme (Atenativ) kod pacijenata rezistentnih na heparin kod kojih je planirana kardiohirurška intervencija uz upotrebu kardiopulmonalnog bajpasa","nazivIspitivanja":"09","verzijaProtokola":"19.09.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","klijent":"VASKA POPE","adresaKlijenta":"ORG-100003232, Octapharma AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100005203, Seidenstrasse 2, Lachen SZ, 8853, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100003232, Octapharma AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"85 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100003232, Octapharma AG","povezanKlijent":"004675363 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"10.03.2026.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"CX842A2303","brojProtokola":"005192534 2025 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.03.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, dvostruko slepo, multicentrično kliničko ispitivanje faze 3 sa dvostrukim placebom, kontrolisano aktivnim komparatorom za procenu efikasnosti i bezbednosti linaprazan glurata u poređenju sa lansoprazolom u održavanju izlečenja kod ispitanika sa lečenim erozivnim ezofagitisom (EE) usled gastroezofagealne refluksne bolesti (GERB), od A do D stepena prema Los Anđeles (LA) skali","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"26.11.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"ORG-100038842, Cinclus Pharma Holding AB (publ)","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100098484, Kungsbron 1, Stockholms Domkyrkofors., Stockholm, 111 22, Sweden","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100038842, Cinclus Pharma Holding AB (publ)","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina (zaključno)","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100038842, Cinclus Pharma Holding AB (publ)","povezanKlijent":"005192534 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"13.03.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"INS1009-311","brojProtokola":"004145131 2025 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"17.03.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija faze 3 sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti i bezbednosti treprostinil palmitil praška za inhalaciju kod učesnika sa plućnom hipertenzijom povezanom sa intersticijskom bolešću pluća","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"27.05.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006614, Insmed Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100069512, 700 Us Highway 202/206, Bridgewater, 08807-1704, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006614, Insmed Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006614, Insmed Inc.","povezanKlijent":"004145131 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"17.03.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"ALN-AGT01-008","brojProtokola":"001848719 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.03.2026.","datumIzdavanjaResenja":"ZENITH: Globalna, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti zilebesirana kao dodatka standardnoj terapiji za smanjenje velikih kardiovaskularnih neželjenih događaja kod odraslih pacijenata sa nedovoljno kontrolisanom hipertenzijom i postojećom kardiovaskularnom bolešću ili visokim rizikom za kardiovaskularnu bolest","nazivIspitivanja":"Originalna","verzijaProtokola":"15.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006070, Alnylam Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100010452, 300 3rd Street, Cambridge, 02142-1103, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006070, Alnylam Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006070, Alnylam Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"004432605 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"18.03.2026.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"NN9838-4968","brojProtokola":"002238445 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.03.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Efikasnost, bezbednost i farmakokinetika kagrilintida s.c. u dozi od 2,4 mg u monoterapiji i u kombinaciji sa semaglutidom s.c. u dozi od 2,4 mg (CagriSema) jednom nedeljno za kontrolu težine kod dece i adolescenata sa prekomernom težinom ili gojaznošću","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"08.09.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","klijent":"Milutina Milankovića","adresaKlijenta":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100006100, Novo Alle 1, Bagsvaerd, 2880, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"8 godina","firmaZaIzvestavanje":"18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","povezanKlijent":"000157790 2026 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"18.03.2026.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M25-268","brojProtokola":"001468231 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.03.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična platformska studija faze 2a ispitivanih proizvoda za lečenje odraslih ispitanika s idiopatskom plućnom fibrozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"18.08.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"40 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"004964539 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"19.03.2026.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"INS1009-312","brojProtokola":"000031907 2026 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"19.03.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Dugoročna otvorena studija produžetka o upotrebi praška za inhalaciju Treprostinil palmitila za lečenje plućne hipertenzije povezane sa intersticijskom bolešću pluća","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"18.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006614, Insmed Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100069512, 700 Us Highway 202/206, Bridgewater, 08807-1704, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006614, Insmed Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006614, Insmed Inc.","povezanKlijent":"000031907 2026 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"19.03.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"DSC/14/2357/50","brojProtokola":"000899269 2026 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.04.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti givinostata kod pacijenata sa Dišenovom mišićnom distrofijom u nehodajućoj fazi bolesti","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"12.03.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","klijent":"VASKA POPE","adresaKlijenta":"ORG-100000118, Italfarmaco S.p.A.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100004430, Via Dei Lavoratori 54, Cinisello Balsamo, 20092, Italy","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000118, Italfarmaco S.p.A.","modifiedByUserID":"Muški","fazaIspitivanja":"9 godina","firmaZaIzvestavanje":"18 godina na skriningu","pacijentiPolOdabirNaziv":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100000118, Italfarmaco S.p.A.","povezanKlijent":"000899269 2026 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"08.04.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"0796-19","brojProtokola":"004111190 2025 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.04.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, dvostruko slepa, dvostruko maskirana studija sa dve grane i paralelnim grupama za ocenu efikasnosti i bezbednosti formulacije sa produženim oslobađanjem Betahistin PR 48 mg jednom dnevno u poređenju sa formulacijom sa konvencionalnim oslobađanjem Betahistin IR 24 mg, dvaput dnevno u lečenju odraslih pacijenata sa Menijerovom bolešću","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"02.02.2026.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Novotech Clinical Research d.o.o.","klijent":"OBILIĆEV VENAC","adresaKlijenta":"INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Plot No. 457, 458, Sarkhej-Bavla Highway, Matoda, Dist. Ahmedabad, 382210, Indija","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"Novotech Clinical Research d.o.o.","pacijentiStarostOd":"INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED","povezanKlijent":"004111190 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"08.04.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"SynAct-CS009-RESPIRE","brojProtokola":"005077633 2025 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.04.2026.","datumIzdavanjaResenja":"RANDOMIZOVANA, DVOSTRUKO SLEPA, MULTICENTRIČNA, PLACEBOM KONTROLISANA KLINIČKA STUDIJA DOKAZIVANJA KONCEPTA KOJA PROCENJUJE BEZBEDNOST I EFIKASNOST FUNKCIONALNO SELEKTIVNOG AGONISTE MELANOKORTINA AP1189 U POREĐENJU SA PLACEBOM, KAO DODATKA STANDARDNOJ TERAPIJI KOD UČESNIKA SA RESPIRATORNOM INSUFICIJENCIJOM ZA KOJU SE OČEKUJE DA JE UZROKOVANA INFEKCIJOM RESPIRATORNIM VIRUSIMA, UKLJUČUJUĆI GRIP, RESPIRATORNI SINCICIJALNI VIRUS I KORONAVIRUS","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.12.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Callista Clinical Research d.o.o.","klijent":"MILOŠA ZEČEVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100008009, Synact Pharma ApS","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100011348, Dronninggaards Alle 136, Holte, 2840, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100008009, Synact Pharma ApS","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina i stariji","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"Callista Clinical Research d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100008009, Synact Pharma ApS","povezanKlijent":"005077633 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"08.04.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"GB-0895-302","brojProtokola":"000259272 2026 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"22.04.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti pomoćne terapije lekom GB-0895 kod odraslih i adolescenata sa teškom nekontrolisanom astmom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"07.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100048877, Generate Biomedicines Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100081711, 101 South Street Suite 900, Somerville, 02143-4270, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100048877, Generate Biomedicines Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"12 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100048877, Generate Biomedicines Inc.","povezanKlijent":"000259272 2026 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"22.04.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"CTX-791-201","brojProtokola":"000031920 2026 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"29.04.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija 2. faze za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti oralno primenjenog leka PIPE-791 kod ispitanika sa idiopatskom plućnom fibrozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"25.08.2025.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100054190, Contineum Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100095900, 3565 General Atomics Court Suite 200, San Diego, CA 92121-1107, Sjedinjene Američke Države","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100054190, Contineum Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥40 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100054190, Contineum Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"000031920 2026 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"29.04.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"ML46241","brojProtokola":"000667984 2026 59010 007 000 515 041","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"29.04.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, neintervencijska studija procene sveobuhvatnog uticaja profilakse emicizumabom kod odraslih muškaraca sa teškom hemofilijom A (bez inhibitora faktora VIII)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"19.12.2025.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001926, Roche d.o.o.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Vladimira Popovica 8a, Beograd, 11000, Srbija","adresaSponzoraIspitivanja":"IV","createId":"ORG-100001926, Roche d.o.o.","modifiedByUserID":"Muški","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"neodređeno","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001926, Roche d.o.o.","povezanKlijent":"000667984 2026 59010 007 000 515 041","povezanSponzor":"29.04.2026.","statusPrimedbe":"registration"},{"pregledanaStudija":"KPL-387-C212","brojProtokola":"004807382 2025 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"30.04.2026.","datumIzdavanjaResenja":"„Studija Faze 2 sa dugoročnim produžetkom kojom se ispituje režim doziranja kod pacijenata sa dobro kontrolisanim rekurentnim perikarditisom u cilju procene efikasnosti i bezbednosti režima prelaska sa standardnih terapija na monoterapiju KPL-387“","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"06.08.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"ORG-100048522, Kiniksa Pharmaceuticals GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100080410, Grafenaustrasse 5, Zug, 6300, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100048522, Kiniksa Pharmaceuticals GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"19 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100048522, Kiniksa Pharmaceuticals GmbH","povezanKlijent":"004807382 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"30.04.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"MCLA-158-CL04","brojProtokola":"000215271 2026 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.05.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Studija faze 2 za ispitivanje bezbednosti i efikasnosti petosemtamaba u kombinaciji sa docetakselom kao druge linije terapije kod odraslih sa metastatskim nemikrocelularnim karcinomom pluća ili u kombinaciji sa pembrolizumabom kao prve linije terapije.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"31.10.2025.","datumProtokola":"02","amandman":"31.10.2025.","datumAmandmana":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","klijent":"MAKEDONSKA","adresaKlijenta":"ORG-100006454, Merus B.V.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100075721, Floor 3rd And 4th, Uppsalalaan 17, Utrecht, 3584 CT, Netherlands","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100006454, Merus B.V.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥ 18","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100006454, Merus B.V.","povezanKlijent":"000215271 2026 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"12.05.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"M25-056","brojProtokola":"005130941 2025 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.05.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, studija platform dizajna faze 2 ciljanih terapija za lečenje odraslih ispitanika sa umereno do teško aktivnim reumatoidnim artritisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"13.05.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"od 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"005130941 2025 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"12.05.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"EPX-100-003","brojProtokola":"000403204 2026 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.05.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrično, randomizovano, dvostruko slepo, placebom kontrolisano ispitivanje klemizol hidrohlorida kao pomoćne terapije kod pacijenata sa Lenoks-Gastoovim sindromom","nazivIspitivanja":"Amandman 6.0","verzijaProtokola":"04.02.2025.","datumProtokola":"","amandman":"04.02.2025.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100026549, Epygenix Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093395, 630 West Germantown Pike Suite 215, Plymouth Meeting, 19462-1069, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100026549, Epygenix Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"2 godine","firmaZaIzvestavanje":"55 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100026549, Epygenix Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"000403204 2026 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"12.05.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"VMX-C001-06","brojProtokola":"001655296 2026 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.05.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Prospektivno, randomizovano kliničko ispitivanje faze 3 koje upoređuje VMX-C001 sa standardnom farmakološkom terapijom kod pacijenata koji primaju oralne antikoagulanse – direktne inhibitore faktora Xa (FXa DOAC), a kojima je potrebna hitna hirurška intervencija ili drugi invazivni zahvat povezan sa visokim rizikom od krvarenja, sa ili bez planirane primene heparina (EQUILIBRIX-S)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"08.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"08.10.2025.","datumAmandmana":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","klijent":"VASKA POPE","adresaKlijenta":"ORG-100026956, VarmX B.V.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100083263, Emmy Noetherweg 2, Leiden, 2333 BK, Netherlands","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100026956, VarmX B.V.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100026956, VarmX B.V.","povezanKlijent":"001655296 2026 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"12.05.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"SNDX-5613-0710","brojProtokola":"002479615 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.05.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 3 revumeniba u kombinaciji sa intenzivnom hemioterapijom kod učesnika sa novodijagnostikovanom AML sa NPM1 mutacijom (REVEAL-ND NPM1)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"08.08.2025.","datumProtokola":"","amandman":"08.08.2025.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100010500, Syndax Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100095641, 730 3rd Avenue Floor 9, New York, 10017-3206, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100010500, Syndax Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"12 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100010500, Syndax Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"000584749 2026 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"12.05.2026.","statusPrimedbe":"s28"},{"pregledanaStudija":"ABX464-202","brojProtokola":"000898925 2026 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.05.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, dvostruko slepa, randomizovana, placebom kontrolisana  studija faze 2b, za procenu efikasnosti, bezbednosti, farmakokinetike i farmakodinamike obefazimoda kod pacijenata sa umereno do teško aktivnom Kronovom bolešću.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"21.11.2025.","datumProtokola":"-","amandman":"21.11.2025.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006918, Abivax","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094757, 7/11 Boulevard Haussmann, Paris, 75009, France","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100006918, Abivax","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100006918, Abivax","povezanKlijent":"000898925 2026 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"12.05.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"CPV-104-101","brojProtokola":"000177133 2026 59010 007 000 515 038","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.05.2026.","datumIzdavanjaResenja":"Kliničko ispitivanje faze 1 koje se prvi put sprovodi na ljudima, kod zdravih učesnika i pacijenata sa C3-glomerulopatijom u cilju procene bezbednosti, podnošljivosti i farmakokinetike leka CPV-104","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"28.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"28.10.2025.","datumAmandmana":"AXIOM","klijent":"Strahinića Bana","adresaKlijenta":"ORG-100006344, Eleva GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100011085, Hans-Bunte-Strasse 19, Bruehl, Freiburg Im Breisgau, 79108, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"I","createId":"ORG-100006344, Eleva GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 година","firmaZaIzvestavanje":"није примењиво","pacijentiPolOdabirNaziv":"AXIOM","pacijentiStarostOd":"ORG-100006344, Eleva GmbH","povezanKlijent":"000177133 2026 59010 007 000 515 038","povezanSponzor":"13.05.2026.","statusPrimedbe":"Odobrenje"},{"pregledanaStudija":"70033093AFL3002","brojProtokola":"000759147 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.09.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, dvostruko dummy, aktivno kontrolisana studija III faze sa paralelnom grupom za procenu efikasnosti i bezbednosti milveksiana, oralnog faktora inhibicije XIa, u odnosu na apiksaban kod učesnika sa atrijalnom fibrilacijom","nazivIspitivanja":"Original Protocol","verzijaProtokola":"09.12.2022.","datumProtokola":"","amandman":"05.02.2025.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100028792, Janssen Research And Development LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100045985, 920 Us Highway 202, Raritan, 08869-1420, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100028792, Janssen Research And Development LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100028792, Janssen Research And Development LLC","povezanKlijent":"515-04-03468-23-1","povezanSponzor":"12.09.2023.","statusPrimedbe":"s07"},{"pregledanaStudija":"MN43964","brojProtokola":"000646082 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"14.10.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, nerandomizovana studija sa prelaskom pacijenata i otvorenim produžetkom, za procenu dugoročne bezbednosti i efikasnosti okrelizumaba kod pacijenata sa multiplom sklerozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"29.08.2023.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"515-04-22640-22-1","povezanSponzor":"14.10.2022.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"MO39193","brojProtokola":"002742522 2024 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.02.2018.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebo kontrolisana, multicentrična studija faze III kojom se ispituju efikasnost i bezbednost atezolizumaba u kombinaciji sa hemoterapijom za pacijente sa ranim relapsirajućim rekurentnim (inoperabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim) trostruko negativnim rakom dojke-IMpassion132 -MO39193","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"25.01.2023.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"20.02.2018.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"CFTY720D2311","brojProtokola":"004797810 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"15.09.2014.","datumIzdavanjaResenja":"Dvogodišnja, dvostruko slepa, randomizovana, multicentrična, aktivno kontrolisana studija osnovne faze kojom se procenjuje bezbednost i efikasnost fingolimoda primenjenog oralno jednom dnevno u poređenju sa interferonom β-1a primenjenim intramuskularno jednom sedmično kod pedijatrijskih pacijenata sa multiplom sklerozom, sa produženom fazom uzimanja fingolimoda u trajanju od pet godina","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"07.04.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"ORG-100003911, Novartis Pharma Services AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100077657, Lichtstrasse 35, Basel, 4056, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb","createId":"ORG-100003911, Novartis Pharma Services AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"10 godina","firmaZaIzvestavanje":"do ispod 18 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100003911, Novartis Pharma Services AG","povezanKlijent":"515-04-00938-14-1","povezanSponzor":"15.09.2014.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"UCAB-CT-05","brojProtokola":"005112101 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"30.03.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Dvodelno, randomizovano, dvostruko slepo, placebom kontrolisano kliničko ispitivanje za procenu farmakokinetike, bezbednosti i podnošljivosti, kao i preliminarne efikasnosti dva dozna režima goleksanolona kod ispitanika sa primarnim bilijarnim holangitisom, umorom i kognitivnom disfunkcijom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"03.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"03.10.2025.","datumAmandmana":"ACCELSIORS DOO NOVI SAD","klijent":"ŠARPLANINSKA","adresaKlijenta":"ORG-100006715, Umecrine Cognition AB","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100097192, Nanna Svartz Vag 6a, Solna, 171 65, Sweden","adresaSponzoraIspitivanja":"Ib | II","createId":"ORG-100006715, Umecrine Cognition AB","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≤ 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"n/a","pacijentiPolOdabirNaziv":"ACCELSIORS DOO NOVI SAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100006715, Umecrine Cognition AB","povezanKlijent":"515-04-27580-22-1","povezanSponzor":"30.03.2023.","statusPrimedbe":"s01 | s02"},{"pregledanaStudija":"NN7415-4311","brojProtokola":"002395761 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.02.2020.","datumIzdavanjaResenja":"EXPLORER 7: Delotvornost i bezbednost preparata koncizumab u profilaksi kod ispitanika sa hemofilijom A ili B sa inhibitorima, faza IIIa","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"07.10.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","klijent":"Milutina Milankovića","adresaKlijenta":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100006100, Novo Alle 1, Bagsvaerd, 2880, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","modifiedByUserID":"Muški","fazaIspitivanja":"12 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","povezanKlijent":"515-04-01421-19-1","povezanSponzor":"21.02.2020.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"FYB206-C1-01","brojProtokola":"004914393 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, dvostruko slepo, multicentrično, kliničko ispitivanje farmakokinetičke ekvivalentnosti pomoćnog leka FYB206 (kandidat biosličan leku Keytruda) u poređenju sa lekom Keytruda (Pembrolizumab) da bi se prikazala farmakokinetička sličnost kod pacijenata sa kompletno reseciranim melanomom stadijuma IIB/IIC ili stadijuma III (DAHLIA)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"06.03.2025.","datumProtokola":"","amandman":"06.03.2025.","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"ORG-100026487, Formycon AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100041614, Fraunhoferstrasse 15, Martinsried, Planegg, 82152, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"I","createId":"ORG-100026487, Formycon AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"N/A","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100026487, Formycon AG","povezanKlijent":"001507566 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"05.07.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"LTS17043","brojProtokola":"001740600 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Interventna, proširena studija faze 3 za ispitivanje dugoročne bezbednosti i podnošljivosti tolebrutiniba kod učesnika sa relapsirajućom multiplom sklerozom, primarnom progresivnom multiplom sklerozom ili nerelapsirajućom sekundarnom progresivnom multiplom sklerozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"12.07.2023.","datumProtokola":"","amandman":"15.10.2025.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100088428, 82 Avenue Raspail, Gentilly, 94250, France","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"64 godine","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100000111, Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","povezanKlijent":"002507647 2024 59010 007 000 515 039 04 003","povezanSponzor":"19.11.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"P3-IMU-838-RMS-02","brojProtokola":"000116665 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"01.12.2021.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa studija faze 3 koja procenjuje efikasnost, bezbednost i podnošljivost leka IMU-838 u odnosu na placebo kod odraslih pacijenata obolelih od relapsne multiple skleroze (ENSURE-2)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"08.12.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"WORLDWIDE CLINICAL TRIALS DOO BEOGRAD","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100010300, Immunic AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100039350, Lochhamer Schlag 21, Lochham, Graefelfing, 82166, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100010300, Immunic AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"55 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100010300, Immunic AG","povezanKlijent":"515-04-02337-21-1","povezanSponzor":"01.12.2021.","statusPrimedbe":"s02 | s04 | s10"},{"pregledanaStudija":"19356A (PROSPECT-2)","brojProtokola":"000531433 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.12.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Intervencijska, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti i bezbednosti intravenske primene eptinezumaba kod adolescenata (12–17 godina) za preventivno lečenje hronične migrene","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"24.01.2025.","datumProtokola":"/","amandman":"24.01.2025.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100001235, H. Lundbeck A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100001095, Ottiliavej 9, Valby, 2500, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001235, H. Lundbeck A/S","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"12 godina","firmaZaIzvestavanje":"17 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100001235, H. Lundbeck A/S","povezanKlijent":"515-04-23161-22-1","povezanSponzor":"20.12.2022.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"ARGX-113-2011","brojProtokola":"004983664 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"21.02.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrični, otvoreni produžetak studije ARGX-113-2007 3. faze sa jednom grupom kojim se ispituju dugoročna bezbednost, podnošljivost i efikasnost leka efgartigimod PH20 s.c kod učesnika starosti 18 i više godina sa aktivnom idiopatskom inflamatornom miopatijom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"25.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"25.07.2025.","datumAmandmana":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006369, Argenx","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100036010, Industriepark-Zwijnaarde 7, Gent, 9052, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"II | III","createId":"ORG-100006369, Argenx","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina i više","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100006369, Argenx","povezanKlijent":"000001403 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"21.02.2024.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s08 | s09 | s10"},{"pregledanaStudija":"CVL-865-SZ-002","brojProtokola":"002857419 2024 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"25.08.2023.","datumIzdavanjaResenja":"57-nedeljni, multicentrični, otvoreni produžetak ispitivanja aktivnog lečenja CVL-865 kao pomoćne terapije kod odraslih sa pojavom fokalnih napada otpornih na lekove","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"14.07.2020.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"Cerevel Therapeutics LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"222 Jacobs Street Suite 200, Cambridge, 02141-2297, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"Cerevel Therapeutics LLC","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"Cerevel Therapeutics LLC","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"25.08.2023.","statusPrimedbe":"clinical_end"},{"pregledanaStudija":"AGMT_MM-4","brojProtokola":"000533502 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"07.04.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Isatuksimab u kombinaciji sa lenalidomid-deksametazonom u poređenju sa lenalidomidom-deksametazonom kod starijih pacijenata (starosti ≥70 godina) sa novodijagnostikovanim mijelomom: randomizovana studija faze II (SGZ-2019-12650)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"20.01.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Altiora","klijent":"Zahumska","adresaKlijenta":"ORG-100010741, Arbeitsgemeinschaft Medikamentoese Tumortherapie gGmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100076584, Gentzgasse 60/21, Waehring, Vienna, 1180, Austria","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100010741, Arbeitsgemeinschaft Medikamentoese Tumortherapie gGmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"70 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"Altiora","pacijentiStarostOd":"ORG-100010741, Arbeitsgemeinschaft Medikamentoese Tumortherapie gGmbH","povezanKlijent":"515-04-26789-22-1","povezanSponzor":"07.04.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"KAR-033","brojProtokola":"002296777 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"09.04.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena studija produžetka za procenu dugoročne bezbednosti i podnošljivosti KarXT kod pacijenata sa psihozom povezanom sa Alchajmerovom bolešću (ADEPT-3)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"14.10.2024.","datumProtokola":"NA","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100016983, Karuna Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093636, Route 206, Province Line Road, Princeton, 08543, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100016983, Karuna Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"55 godina","firmaZaIzvestavanje":"90 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100016983, Karuna Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"000001413 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"09.04.2024.","statusPrimedbe":"s07"},{"pregledanaStudija":"KAR-031","brojProtokola":"002081282 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"01.09.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija prevencije relapsa 3. faze za procenu bezbednosti i efikasnosti leka KarXT za lečenje psihoze povezane sa Alchajmerovom bolesti (ADEPT-1)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"14.10.2024.","datumProtokola":"NA","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100016983, Karuna Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093636, Route 206, Province Line Road, Princeton, 08543, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100016983, Karuna Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"55 godina","firmaZaIzvestavanje":"90 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100016983, Karuna Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"515-04-30330-22-1","povezanSponzor":"01.09.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"GB002-3102","brojProtokola":"002269358 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreni produžetak studije za procenu dugoročne bezbednosti i efikasnosti seralutiniba za oralnu inhalaciju u lečenju plućne arterijske hipertenzije (PAH)","nazivIspitivanja":"2.0.0","verzijaProtokola":"07.11.2024.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100018044, GB002 Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094386, 3115 Merryfield Row Suite 120, San Diego, 92121-1174, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100018044, GB002 Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100018044, GB002 Inc.","povezanKlijent":"000931452 2024 59010 007 004 515 038 04 002","povezanSponzor":"15.05.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"MK-6482-012","brojProtokola":"004393361 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.01.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreno randomizovano kliničko ispitivanje faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti leka Pembrolizumab (MK-3475) u kombinaciji sa lekovima Belzutifan (MK-6482) i Lenvatinib (MK-7902) ili leka MK-1308A u kombinaciji sa lekom Lenvatinib, u poređenju sa kombinacijom lekova Pembrolizumab i Lenvatinib, kao prva linija terapije kod pacijenata sa uznapredovalim svetloćelijskim karcinomom bubrega","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"24.09.2025.","datumProtokola":"","amandman":"24.09.2025.","datumAmandmana":"Merck Sharp & Dohme d.o.o.","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100021431, 126 East Lincoln Avenue, P. O. Box 2000, Rahway, 07065-4607, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"Merck Sharp & Dohme d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","povezanKlijent":"515-04-00958-21-1","povezanSponzor":"13.01.2022.","statusPrimedbe":"s01 | s02"},{"pregledanaStudija":"GN43271","brojProtokola":"001352243 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"22.07.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija za ispitivanje efikasnosti primene fenebrutiniba kod pacijenata sa relapsnom multiplom sklerozom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"27.03.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"55 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"515-04-04318-21-1","povezanSponzor":"22.07.2022.","statusPrimedbe":"s07 | s24"},{"pregledanaStudija":"KCT10/2022-LEASH","brojProtokola":"003214229 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Snižavanje LDL holesterola rosuvastatinom ili fiksnom kombinacijom rosuvastatin/ezetimib kod pacijenata sa hiperlipidemijom i visokim / veoma visokim rizikom – LEASH","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"09.07.2025.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"KRKA-FARMA DOO BEOGRAD","klijent":"Jurija Gagarina","adresaKlijenta":"KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Smarjeska Cesta 6, Novo Mesto, 8501, Slovenia","adresaSponzoraIspitivanja":"IV","createId":"KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"KRKA-FARMA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"","statusPrimedbe":"s02"},{"pregledanaStudija":"19357A (PROSPECT-1)","brojProtokola":"000898861 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"22.12.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Intervencijska, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti i bezbednosti intravenske (IV) primene eptinezumaba kod pedijatrijskih pacijenata (6–17 godina) za preventivno lečenje epizodične migrene","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"24.01.2025.","datumProtokola":"NA","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100001235, H. Lundbeck A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100001095, Ottiliavej 9, Valby, 2500, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001235, H. Lundbeck A/S","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"6 godina","firmaZaIzvestavanje":"17 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100001235, H. Lundbeck A/S","povezanKlijent":"515-04-07964-23-1","povezanSponzor":"22.12.2023.","statusPrimedbe":"s06"},{"pregledanaStudija":"SL0044","brojProtokola":"000782572 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.06.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti i bezbednosti Dapirolizumab Pegol-a na ispitanicima sa umereno do izrazito aktivnim sistemskim eritemskim lupusom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"10.01.2024.","datumProtokola":"","amandman":"10.01.2024.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"UCB Biopharma SRL","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Allée de la Recherche 60, Brisel, 1070, Belgija","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"UCB Biopharma SRL","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"(od) 16 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"UCB Biopharma SRL","povezanKlijent":"515-04-20749-22-1","povezanSponzor":"10.06.2022.","statusPrimedbe":"s06"},{"pregledanaStudija":"19379A (REJOIN)","brojProtokola":"000532691 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.12.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Dugoročna, otvorena (dozno slepa), produžena studija eptinezumaba kod dece i adolescenata sa hroničnom ili epizodičnom migrenom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"06.12.2022.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"H. Lundbeck A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Ottiliavej 9, Valby, 2500, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"H. Lundbeck A/S","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"H. Lundbeck A/S","povezanKlijent":"515-04-23160-22-1","povezanSponzor":"20.12.2022.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"CT-P51 1.1","brojProtokola":"000620952 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Dvostruko slepa, randomizovana, aktivno kontrolisana studija 1. faze sa tri grane i paralelnim grupama za procenu farmakokinetičke sličnosti tri formulacije pembrolizumaba (CT-P51, Keytruda odobrena u EU i Keytruda licencirana u SAD) kao adjuvantne terapije kod pacijenata sa potpuno uklonjenim melanomom stadijuma IIB, IIC i III","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"02.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"02.10.2025.","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"ORG-100006225, Celltrion Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100010888, 23 Academy-Ro, Yeonsu-Gu, Incheon, 22014, Korea, Republic of","adresaSponzoraIspitivanja":"I","createId":"ORG-100006225, Celltrion Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"N/A","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100006225, Celltrion Inc.","povezanKlijent":"001599657 2024 59010 007 004 515 038 04 002","povezanSponzor":"09.08.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s04 | s10"},{"pregledanaStudija":"CU104-P2-01","brojProtokola":"004801991 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.12.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebo kontrolisana, multicentrična studija faze 2 za procenu efikasnosti i bezbednosti CU104 kod pacijenata sa umerenim do teškim ulceroznim kolitisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.05.2023.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","klijent":"BRANISLAVA NUŠIĆA","adresaKlijenta":"Curacle Co., Ltd.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"CURACLE building 23-1, Hyoryeong-ro, Seocho-gu, Seoul, Južna Koreja","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"Curacle Co., Ltd.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","pacijentiStarostOd":"Curacle Co., Ltd.","povezanKlijent":"515-04-07340-23-1","povezanSponzor":"04.12.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"MRXC-302","brojProtokola":"004145245 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"14.12.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana dvostruko slepa studija faze 3 za procenu bezbednosti i efikasnosti kontezolid acefosamila i kontezolida u poređenju sa linezolidom  primenjenim intravenski i oralno kod odraslih pacijenata sa umerenom ili teškom infekcijom dijabetesnog stopala","nazivIspitivanja":"v 3.0","verzijaProtokola":"11.09.2025.","datumProtokola":"Amandman 3","amandman":"11.09.2025.","datumAmandmana":"Confidence Pharmaceutical Research doo","klijent":"DOBRAČINA","adresaKlijenta":"Micurx Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"950 Tower Lane Ste 390, Foster City, 94404-2123, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"Micurx Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"Confidence Pharmaceutical Research doo","pacijentiStarostOd":"Micurx Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"515-04-10320-23-1","povezanSponzor":"14.12.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"STAR-221","brojProtokola":"000898804 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.06.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, otvorena, multicentrična studija 3. faze za ispitivanje domvanalimaba, zimberelimaba i hemioterapije u odnosu na nivolumab i hemioterapiju kod učesnika sa prethodno nelečenim lokalno uznapredovalim neresektabilnim ili metastatskim gastričnim adenokarcinomom, adenokarcinomom gastroezofagealnog spoja i ezofagealnim adenokarcinomom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"05.12.2024.","datumProtokola":"NA","amandman":"","datumAmandmana":"ICON CLINICAL DOO","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100026630, Arcus Biosciences Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100043093, 3928 Point Eden Way, Hayward, 94545-3719, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100026630, Arcus Biosciences Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"iznad 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100026630, Arcus Biosciences Inc.","povezanKlijent":"515-04-29193-22-1","povezanSponzor":"12.06.2023.","statusPrimedbe":"s01 | s04 | s10"},{"pregledanaStudija":"BO28984","brojProtokola":"005203190 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"28.11.2014.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, multicentrična, otvorena studija faze III u kojoj se alektinib poredi sa krizotinibom kod prethodno nelečenog, ALK (anaplastična limfomska kinaza) pozitivnog, uznapredovalog nemikrocelularnog karcinoma pluća.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"15.10.2023.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"nema starosne granice","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"515-04-01311-14-1","povezanSponzor":"20.11.2014.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ABX464-108","brojProtokola":"002397369 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"23.08.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Nastavak otvorene studije faze II u cilju evaluacije profila dugoročne bezbednosti i efikasnosti leka ABX464 kada se daje u dozi od 25 mg jednom dnevno kod ispitanika sa umerenim do teškim aktivnim ulceroznim kolitisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"16.10.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"SCOPE INTERNATIONAL BALKAN D.O.O.","klijent":"BULEVAR VELJKA VLAHOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006918, Abivax","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094757, 7/11 Boulevard Haussmann, Paris, 75009, France","adresaSponzoraIspitivanja":"IIa | IIb","createId":"ORG-100006918, Abivax","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"SCOPE INTERNATIONAL BALKAN D.O.O.","pacijentiStarostOd":"ORG-100006918, Abivax","povezanKlijent":"515-04-22559-22-1","povezanSponzor":"23.08.2022.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"BL011","brojProtokola":"001808688 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"13.07.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrično ispitivanje faze 3 sa jednom grupom pacijenata kojim se procenjuje efikasnost i bezbednost leka UGN-102 kao primarne hemoablativne terapije kod pacijenata obolelih od mišićno-neinvazivnog karcinoma mokraćne bešike niskog gradusa sa umerenim rizikom od ponovnog pojavljivanja bolesti","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"28.02.2024.","datumProtokola":"","amandman":"28.02.2024.","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"ORG-100031689, Urogen Pharma Ltd.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100049630, 9 Ha-Ta'Asiya, Ra'Anana, 4365405, Israel","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100031689, Urogen Pharma Ltd.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"od 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100031689, Urogen Pharma Ltd.","povezanKlijent":"515-04-20535-22-1","povezanSponzor":"13.07.2022.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"IMVT-1401-2401","brojProtokola":"002237577 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.12.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, randomizovana, četvorostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 2b za lečenje lekom batoklimab kod odraslih učesnika sa aktivnom hroničnom inflamatornom demijelinizirajućom polineuropatijom (CIDP)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"03.10.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100020110, Viaduktstrasse 8, Bazel, 4051, Švajcarska","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100014257, Immunovant Sciences GmbH","povezanKlijent":"515-04-07755-23-1","povezanSponzor":"20.12.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"230LE301","brojProtokola":"004799029 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.04.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Dvodelna, kontinuirana, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, multicentrična studija koja se sastoji iz dela A (faza 2) i dela B (faza 3) za procenu efikasnosti i bezbednosti leka BIIB059 kod učesnika sa aktivnim subakutnim kožnim eritemskim lupusom i/ili hroničnim kožnim eritemskim lupusom sa sistemskim manifestacijama ili bez njih i čija je bolest refraktorna na antimalaričnu terapiju i/ili su učesnici netolerantni na nju (AMETHYST)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"18.09.2024.","datumProtokola":"","amandman":"18.09.2024.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100087145, Building 5 Foundation Park, Roxborough Way, Maidenhead, SL6 3UD, United Kingdom","adresaSponzoraIspitivanja":"II | III","createId":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","povezanKlijent":"515-04-29932-22-1","povezanSponzor":"12.04.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"I6T-MC-AMAX","brojProtokola":"001739061 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"27.04.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrični, otvoreni, dugoročni produžetak studije 3. faze za procenu dugoročne efikasnosti i bezbednosti mirikizumaba kod pacijenata sa Kronovom bolešću","nazivIspitivanja":"/","verzijaProtokola":"09.09.2024.","datumProtokola":"(e)","amandman":"09.09.2024.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100000156, Eli Lilly & Co.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100054153, 1 Lilly Corporate Center, Indianapolis, 46285-0001, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000156, Eli Lilly & Co.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"80 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100000156, Eli Lilly & Co.","povezanKlijent":"515-04-20418-21-1","povezanSponzor":"27.04.2022.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"EX6018-4915","brojProtokola":"000369107 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"24.08.2023.","datumIzdavanjaResenja":"HERMES: Efekti leka ziltivekimab u odnosu na placebo na morbiditet i mortalitet kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom sa blago smanjenom ili očuvanom ejekcionom frakcijom i sistemskom upalom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.09.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","klijent":"Milutina Milankovića","adresaKlijenta":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100006100, Novo Alle 1, Bagsvaerd, 2880, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","povezanKlijent":"515-04-03609-23-1","povezanSponzor":"24.08.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"M14-465","brojProtokola":"004947662 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"06.10.2016.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, dvostruko-slepo ispitivanje treće faze u kome se upadacitinib (ABT-494) poredi sa placebom i adalimumabom kod ispitanika koji pate od umerenog do teškog aktivnog reumatoidnog artritisa i koji su na stabilnoj dozi metotreksata (MTX), a imaju neadekvatan odgovor na MTX (MTX-IR)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"10.04.2023.","datumProtokola":"","amandman":"10.04.2023.","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"515-04-00956-16-1","povezanSponzor":"06.10.2016.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"CNTO1959UCO3001","brojProtokola":"000542490 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.10.2021.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovani, dvostruko slepi, placebo kontrolisani, multicentrični protokol faze 2b/3 sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti i bezbednosti guselkumaba kod ispitanika sa umereno do tesko aktivnim ulceroznim kolitisom","nazivIspitivanja":"NA","verzijaProtokola":"27.08.2024.","datumProtokola":"","amandman":"27.08.2024.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000853, Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb | III","createId":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","povezanKlijent":"515-04-00775-21-1","povezanSponzor":"04.10.2021.","statusPrimedbe":"s07"},{"pregledanaStudija":"CTP3S1502HT6","brojProtokola":"001960970 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"06.03.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Dvostruko slepa, randomizovana, placebom kontrolisana, multicentrična studija faze 3 sa paralelnim grupama, za procenu efikasnosti, bezbednosti, podnošljivosti i farmakokinetike masupirdina (SUVN-502) za lečenje agitacije kod učesnika sa demencijom tipa Alchajmerove bolesti","nazivIspitivanja":"Amandman 2","verzijaProtokola":"01.11.2023.","datumProtokola":"","amandman":"01.11.2023.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100014799, Suven Life Sciences Limited","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100088993, Serene Chambers Road No 5 Avenue 7, Banjara Hills, Hyderabad, 500034, India","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100014799, Suven Life Sciences Limited","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"50 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100014799, Suven Life Sciences Limited","povezanKlijent":"515-04-28925-22-1","povezanSponzor":"06.03.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"D6972C00003","brojProtokola":"004964571 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa studija faze III za procenu efikasnosti, bezbednosti i podnošljivosti baksdrostata u kombinaciji sa dapagliflozinom u poređenju sa monoterapijom dapagliflozinom na progresiju hronične bolesti bubrega (HBB) kod ispitanika sa HBB i povišenim krvnim pritiskom.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"06.11.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PREDSTAVNIŠTVO ASTRA ZENECA UK LIMITED BEOGRAD","klijent":"MILUTINA MILANKOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100014112, -, Sodertalje, 151 85, Sweden","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","povezanKlijent":"001987090 2025 59010 007 000 515 039 04 004","povezanSponzor":"24.05.2024.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04"},{"pregledanaStudija":"MORF-057-203","brojProtokola":"001519683 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 2 kojom se procenjuje bezbednost i efikasnost 3 aktivna dozna režima ispitivanog leka MORF-057 kod odraslih sa umereno do teško aktivnom Kronovom bolešću (GARNET)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.12.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PSI CRO DOO BEOGRAD","klijent":"DŽONA KENEDIJA","adresaKlijenta":"ORG-100041587, Morphic Therapeutic Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100099835, Lilly Corporate Center, Indianapolis, 46285-0001, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"ORG-100041587, Morphic Therapeutic Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"85 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PSI CRO DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100041587, Morphic Therapeutic Inc.","povezanKlijent":"000199055 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"17.06.2024.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"M22-003","brojProtokola":"000917502 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.03.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrično, randomizovano, otvoreno ispitivanje faze 3 za procenu bezbednosti i efikasnosti epkoritamaba + rituksimaba i lenalidomida (R2), u poređenju sa hemioimunoterapijom kod prethodno nelečenog folikularnog limfoma (EPCORE™FL-2)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"14.04.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"AbbVie d.o.o. Beograd","klijent":"BULEVAR MIHAILA PUPINA","adresaKlijenta":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000825, Knollstrasse, Ludwigshafen Am Rhein, 67061, Germany","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001365, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","povezanKlijent":"000001383 2024 59010 007 004 515 038 04 002","povezanSponzor":"18.03.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"INCMGA 0012-304","brojProtokola":"001597704 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.11.2020.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa studija faze 3 koja ispituje hemioterapiju zasnovanu na platini sa lekom INCMGA00012 ili bez njega kao terapiju prve linije za metastatski skvamozni i neskvamozni nemikrocelularni karcinom pluća (POD1UM-304)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"18.10.2022.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100002096, Incyte Corp.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100009362, 1801 Augustine Cut Off, Wilmington, 19803-4404, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100002096, Incyte Corp.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"-","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100002096, Incyte Corp.","povezanKlijent":"515-04-03879-20-1","povezanSponzor":"18.11.2020.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"INS1009-202","brojProtokola":"004782901 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"08.11.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, multicentrična, placebom kontrolisana studija faze 2b za procenu efikasnosti, bezbednosti i farmakokinetike praška za inhalaciju treprostinil palmitil kod učesnika sa plućnom arterijskom hipertenzijom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"23.10.2023.","datumProtokola":"","amandman":"23.10.2023.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006614, Insmed Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100069512, 700 Us Highway 202/206, Bridgewater, 08807-1704, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIb","createId":"ORG-100006614, Insmed Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"75 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006614, Insmed Inc.","povezanKlijent":"515-04-22389-22-1","povezanSponzor":"08.11.2022.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"230LE306","brojProtokola":"002422456 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"30.11.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrični, randomizovani, dozno slepi, dugoročni produžetak studije faze 3 sa ciljem da se proceni kontinuirana bezbednost i efikasnost Litifilimaba (BIIB059) kod odraslih učesnika sa aktivnim sistemskim eritemskim lupusom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.11.2024.","datumProtokola":"/","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100087145, Building 5 Foundation Park, Roxborough Way, Maidenhead, SL6 3UD, United Kingdom","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100042483, Biogen Idec Research Limited","povezanKlijent":"515-04-02184-23-1","povezanSponzor":"30.11.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"GENA-23","brojProtokola":"001620664 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"11.09.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Međunarodna, otvorena, nekontrolisana studija ispitivanja doze i ishoda primene leka Nuwiq kod žena / devojčica sa hemofilijom A kojima je potrebna FVIII terapija zbog hirurškog lečenja (NuDIMENSION)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"04.08.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Allucent DOO","klijent":"ĐORĐA STANOJEVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100003232, Octapharma AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100005203, Seidenstrasse 2, Lachen SZ, 8853, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IV","createId":"ORG-100003232, Octapharma AG","modifiedByUserID":"Ženski","fazaIspitivanja":"12 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"Allucent DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100003232, Octapharma AG","povezanKlijent":"515-04-06042-23-1","povezanSponzor":"11.09.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"HZNP-DAZ-303","brojProtokola":"001956635 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, dvostruko slepo, placebom kontrolisano ispitivanje faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti dazodalibepa kod učesnika sa Sjogrenovim sindromom sa umerenim do teškim stanjem simptoma","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"03.01.2025.","datumProtokola":"","amandman":"03.01.2025.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100001903, Horizon Therapeutics Ireland Designated Activity Company","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094036, Pottery Road, Dun Laoghaire, Dublin, A96 F2A8, Ireland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001903, Horizon Therapeutics Ireland Designated Activity Company","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100001903, Horizon Therapeutics Ireland Designated Activity Company","povezanKlijent":"001042362 2024 59010 007 004 515 038 04 002","povezanSponzor":"05.07.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"DSC/08/2357/32","brojProtokola":"000497663 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"09.04.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, otvorena, multicentrična studija faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti leka givinostata u odnosu na hidroksiureu kod JAK2V617F pozitivnih pacijenata sa policitemijom verom visokog rizika: ispitivanje GIV-IN PV","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"03.11.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100000118, Italfarmaco S.p.A.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100004430, Via Dei Lavoratori 54, Cinisello Balsamo, 20092, Italy","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100000118, Italfarmaco S.p.A.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100000118, Italfarmaco S.p.A.","povezanKlijent":"000001404 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"09.04.2024.","statusPrimedbe":"s06"},{"pregledanaStudija":"GC2202","brojProtokola":"001845447 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"14.12.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, multicentrično, dvostruko slepo, placebo kontrolisano kliničko ispitivanje na paralelnim grupama za procenu efikasnosti, bezbednosti i farmakokinetike terapije XEMBIFY® u kombinaciji sa standardnim medicinskim lečenjem u poređenju sa kombinacijom placeba i standardnog medicinskog lečenja radi sprečavanja infekcije kod pacijenata sa hipogamaglobulinemijom i rekurentnim ili teškim infekcijama povezanim sa hroničnom limfocitnom leukemijom B ćelija, multiplim mijelomom i ne-Hodžkinovim limfomom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"12.03.2024.","datumProtokola":"","amandman":"13.03.2024.","datumAmandmana":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","klijent":"BRANISLAVA NUŠIĆA","adresaKlijenta":"Grifols Therapeutics LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100089925, 79 Tw Alexander Drive, Durham, 27709-0152, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"Grifols Therapeutics LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","pacijentiStarostOd":"Grifols Therapeutics LLC","povezanKlijent":"515-04-05085-23-1","povezanSponzor":"14.12.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"GN41851","brojProtokola":"005127739 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"05.07.2023.","datumIzdavanjaResenja":"MULTICENTRICNA, RANDOMIZOVANA, DVOSTRUKO SLEPA STUDIJA III FAZE SA DVOSTRUKIM PLACEBOM I PARALELNIM GRUPAMA ZA PROCENU EFIKASNOSTI I BEZBEDNOSTI FENEBRUTINIBA U POREĐENJU SA TERIFLUNOMIDOM KOD ODRASLIH PACIJENATA SA RELAPSNOM MULTIPLOM SKLEROZOM","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"13.02.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"55 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"515-04-29654-22-1","povezanSponzor":"05.07.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"GC5107D","brojProtokola":"002203833 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"“Otvorena, istorijski kontrolisana, prospektivna, multicentrična studija faze III na jednoj grupi, za procenu farmakokinetike i bezbednosti imunoglobulina (humanog) GC5107 za intravensku primenu kod pedijatrijskih ispitanika sa primarnom humoralnom imunodeficijencijom”","nazivIspitivanja":"/","verzijaProtokola":"15.02.2024.","datumProtokola":"","amandman":"15.02.2024.","datumAmandmana":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","klijent":"BRANISLAVA NUŠIĆA","adresaKlijenta":"GC Biopharma Corp.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"107 Ihyeon-ro 30beon-gil, Giheung-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Južna Koreja","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"GC Biopharma Corp.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥ 2","firmaZaIzvestavanje":"<17 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"HT RESEARCH SB DOO SUBOTICA","pacijentiStarostOd":"GC Biopharma Corp.","povezanKlijent":"001080855 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"15.05.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"ID-076A301","brojProtokola":"002047125 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"01.08.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, dvostruko slepo, paralelno, placebom kontrolisano, multicentrično kliničko ispitivanje efikasnosti i bezbednosti samostalno, supkutano primenjenog selatogrela u terapiji akutnog infarkta miokarda i prevenciji mortaliteta svih uzroka kod ispitanika sa nedavnom istorijom akutnog infarkta miokarda.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"09.05.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","klijent":"MAKEDONSKA","adresaKlijenta":"ORG-100053414, Viatris Innovation GmbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100094390, Gewerbestrasse 14, Allschwil, 4123, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa, IIIb","createId":"ORG-100053414, Viatris Innovation GmbH","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥ 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NP","pacijentiPolOdabirNaziv":"Precision for Medicine (RS) d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100053414, Viatris Innovation GmbH","povezanKlijent":"515-04-03898-21-1","povezanSponzor":"01.08.2022.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"NN9931-4553","brojProtokola":"001494847 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.08.2021.","datumIzdavanjaResenja":"Delotvornost semaglutida kod ispitanika sa necirotičnim nealkoholnim steatohepatitisom","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"03.02.2026.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","klijent":"Milutina Milankovića","adresaKlijenta":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100006100, Novo Alle 1, Bagsvaerd, 2880, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","povezanKlijent":"515-04-07374-20-1","povezanSponzor":"03.08.2021.","statusPrimedbe":"s01 | s02 | s04 | s09 | s10"},{"pregledanaStudija":"DSC/14/2357/51","brojProtokola":"000151550 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"15.09.2020.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena studija za procenu dugoročne bezbednosti, podnošljivosti i efikasnosti givinostata kod svih pacijenata sa Dišenovom mišićnom distrofijom koji su prethodno lečeni u jednoj od studija givinostata.","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"08.10.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"Italfarmaco S.p.A.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100004430, Via Dei Lavoratori 54, Cinisello Balsamo, 20092, Italy","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb","createId":"Italfarmaco S.p.A.","modifiedByUserID":"Muški","fazaIspitivanja":"6 godina","firmaZaIzvestavanje":"-","pacijentiPolOdabirNaziv":"Callista Clinical Research d.o.o.","pacijentiStarostOd":"Italfarmaco S.p.A.","povezanKlijent":"515-04-04028-20-1","povezanSponzor":"15.09.2020.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"SL0046","brojProtokola":"002116494 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"04.07.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrično, otvoreno, produžno istraživanje za procenu dugoročne bezbednosti i podnošljivosti lečenja dapirolizumab pegolom kod ispitanika sa sistemskim eritematoznim lupusom","nazivIspitivanja":"/","verzijaProtokola":"20.11.2024.","datumProtokola":"","amandman":"20.11.2024.","datumAmandmana":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","klijent":"TAKOVSKA","adresaKlijenta":"ORG-100000302, UCB Pharma","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100001948, Allee De La Recherche 60, Anderlecht, 1070, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb","createId":"ORG-100000302, UCB Pharma","modifiedByUserID":"Muški","fazaIspitivanja":"(od) 18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PAREXEL INTERNATIONAL d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100000302, UCB Pharma","povezanKlijent":"515-04-20649-21-1","povezanSponzor":"04.07.2022.","statusPrimedbe":"s10"},{"pregledanaStudija":"70033093STR3001","brojProtokola":"002367521 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"05.03.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija faze 3 sa paralelnim grupama za dokazivanje efikasnosti i bezbednosti milveksiana, oralnog inhibitora faktora XIa, za prevenciju moždanog udara nakon akutnog ishemijskog moždanog udara ili tranzitornog ishemijskog ataka visokog rizika","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"10.04.2024.","datumProtokola":"","amandman":"10.04.2024.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000853, Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"40 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100001417, Janssen Cilag International","povezanKlijent":"000001431 2024 59010 007 004 515 038 04 004","povezanSponzor":"05.03.2024.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"KAR-013","brojProtokola":"000442238 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"18.09.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Otvoreni produžetak studije za procenu dugoročne bezbednosti i podnošljivosti pomoćne i monoterapije lekom KarXT kod ispitanika sa neadekvatno kontrolisanim simptomima shizofrenije","nazivIspitivanja":"/","verzijaProtokola":"01.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"01.07.2025.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100016983, Karuna Therapeutics Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100093636, Route 206, Province Line Road, Princeton, 8543, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100016983, Karuna Therapeutics Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100016983, Karuna Therapeutics Inc.","povezanKlijent":"515-04-29622-22-1","povezanSponzor":"18.09.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"MO42122","brojProtokola":"001951028 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"14.01.2022.","datumIzdavanjaResenja":"MULTICENTRIČNA, NEINTERVENCIJSKA, KOHORTNA STUDIJA KOJA PROCENJUJE PODATKE IZ SVAKODNEVNE PRAKSE I ISHODE LEČENJA PACIJENATA SA ALK POZITIVNIM UZNAPREDOVALIM NESITNOĆELIJSKIM KARCINOMOM PLUĆA (NSCLC) LEČENIH ALEKTINIBOM","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"11.12.2020.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IV","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"515-04-01381-21-1","povezanSponzor":"14.01.2022.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"MK-7240-001","brojProtokola":"004796879 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovano, dvostruko-slepo, placebom kontrolisano kliničko ispitivanje faze 3 za procenu efikasnosti i bezbednosti leka MK-7240 kod ispitanika sa ulceroznim kolitisom umerenog do teškog oblika","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"23.08.2023.","datumProtokola":"","amandman":"04.12.2024.","datumAmandmana":"Merck Sharp & Dohme d.o.o.","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100021431, 126 East Lincoln Avenue, P. O. Box 2000, Rahway, 07065-4607, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"16 godina","firmaZaIzvestavanje":"85 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Merck Sharp & Dohme d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100006323, Merck Sharp & Dohme LLC","povezanKlijent":"001094222 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"08.07.2024.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"MO40653","brojProtokola":"002797862 2024 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"02.10.2020.","datumIzdavanjaResenja":"NEINTERVENCIJSKA, MULTICENTRIČNA, MULTIKOHORTNA STUDIJA KOJA ISPITUJE ISHODE I BEZBEDNOST LEČENJA ATEZOLIZUMABOM U SVAKODNEVNOJ KLINIČKOJ PRAKSI- studija IMreal-MO40653","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"07.05.2023.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IV","createId":"F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"02.10.2020.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"EMN30/64007957MMY3003","brojProtokola":"000031896 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"15.08.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Studija faze 3 teklistamaba u kombinaciji sa lenalidomidom i teklistamaba samog u odnosu na lenalidomid, kod pacijenata sa novodijagnostikovanim multiplim mijelomom kao terapija održavanja nakon autologne transplantacije matičnih ćelija","nazivIspitivanja":"NA","verzijaProtokola":"28.02.2025.","datumProtokola":"","amandman":"28.02.2025.","datumAmandmana":"Altiora","klijent":"Zahumska","adresaKlijenta":"ORG-100012826, European Myeloma Network Stichting","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100078021, Office Na-822, Dr. Molewaterplein 40, Rotterdam, 3015 GD, Netherlands","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100012826, European Myeloma Network Stichting","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"-","pacijentiPolOdabirNaziv":"Altiora","pacijentiStarostOd":"ORG-100012826, European Myeloma Network Stichting","povezanKlijent":"515-04-21182-22-1","povezanSponzor":"15.08.2022.","statusPrimedbe":"s01 | s10"},{"pregledanaStudija":"D8531C00002","brojProtokola":"001972246 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.10.2023.","datumIzdavanjaResenja":"CAMBRIA-1: Otvoreno, randomizovano ispitivanje faze III, za procenu efikasnosti i bezbednosti produžene terapije Camizestrant-om (AZD9833, oralni selektivni supresor estrogen receptora nove generacije) u poređenju sa standardnom endokrinom terapijom (inhibitor aromataze ili tamoksifen) kod pacijenata sa ER+/HER2- ranim karcinomom dojke sa srednjim ili visokim rizikom od relapsa bolesti koji su kompletirali lokoregionalno lečenje i minimalno dve godine primali standardnu adjuvantnu endokrinu terapiju bez relapsa bolesti","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"10.02.2026.","datumProtokola":"","amandman":"10.02.2026.","datumAmandmana":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","klijent":"VASKA POPE","adresaKlijenta":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100014112, -, Sodertalje, 151 85, Sweden","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"≥18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"OPTIMAPHARM DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001699, AstraZeneca AB","povezanKlijent":"515-04-05517-23-1","povezanSponzor":"20.10.2023.","statusPrimedbe":"s10"},{"pregledanaStudija":"CONE-02","brojProtokola":"001887199 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"17.04.2024.","datumIzdavanjaResenja":"Prospektivna, multicentrična, randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana studija 3. faze sa paralelnim grupama za procenu efikasnosti i bezbednosti intravenskog koncentrata humanog inhibitora C1 esteraze izvedenog iz plazme (C1-INH) kod učesnika sa kongenitalnom deficijencijom C1-INH za lečenje i pretproceduralnu prevenciju akutnih napada hereditarnog angioedema","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"02.07.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"COMAC MEDICAL DOO BEOGRAD","klijent":"Kralja Milana","adresaKlijenta":"Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft mbH","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Oberlaaer Strasse 235, Favoriten, Vienna, 1100, Austria","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft mbH","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"COMAC MEDICAL DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft mbH","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"17.04.2024.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"20210033","brojProtokola":"001600003 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa studija za poređenje efikasnosti, farmakokinetike, bezbednosti i imunogenosti između leka ABP 234 i leka Keytruda® (pembrolizumab) kod ispitanika sa uznapredovalim ili metastatskim neskvamoznim nemikroćelijskim karcinomom pluća","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"21.08.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","klijent":"BULEVAR ZORANA ĐINĐIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100002102, Amgen Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100003741, 1 Amgen Center Drive, Thousand Oaks, 91320-1730, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100002102, Amgen Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"18 i naviše","pacijentiPolOdabirNaziv":"ICON CLINICAL RESEARCH DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100002102, Amgen Inc.","povezanKlijent":"000996651 2024 59010 007 004 515 038 04 003","povezanSponzor":"24.07.2024.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"BO29554","brojProtokola":"005200051 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.11.2018.","datumIzdavanjaResenja":"MULTICENTRIČNA STUDIJA FAZE II/III ISPITIVANJA EFIKASNOSTI I BEZBEDNOSTI RAZLIČITIH CILJANIH TERAPIJA KOD PACIJENATA SA UZNAPREDOVALIM ILI METASTATSKIM NESITNOĆELIJSKIM KARCINOMOM PLUĆA KOJI IMAJU AKTIVIRAJUĆE SOMATSKE MUTACIJE DETEKTOVANE IZ KRVI (B-FAST - studija sa primarnim skriningom iz krvi)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"06.10.2023.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100000954, Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"nema starosne granice","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001445, F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"515-04-01480-18-1","povezanSponzor":"20.11.2018.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ALXN1720-MG-301","brojProtokola":"000770284 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"10.07.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, dvostruko slepa, placebom kontrolisana, paralelna, multicentrična studija faze 3 za procenu bezbednosti i efikasnosti ALXN1720 kod odraslih osoba sa generalizovanom mijastenijom gravis","nazivIspitivanja":"/","verzijaProtokola":"06.02.2025.","datumProtokola":"","amandman":"06.02.2025.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100006294, Alexion Pharmaceuticals Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100052944, 121 Seaport Boulevard, Boston, 02210-2050, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100006294, Alexion Pharmaceuticals Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100006294, Alexion Pharmaceuticals Inc.","povezanKlijent":"515-04-30030-22-1","povezanSponzor":"10.07.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"EBS-101-TD-391","brojProtokola":"004915406 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"12.12.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, otvorena studija za procenu dugoročne bezbednosti tableta ekopipama kod dece, adolescenata i odraslih sa Turetovim poremećajem","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"22.05.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"Syneos Health d.o.o.","klijent":"STARINE NOVAKA","adresaKlijenta":"ORG-100013717, Emalex Biosciences Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100076674, 330 North Wabash Avenue Suite 3500, Chicago, 60611-3603, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100013717, Emalex Biosciences Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"6 godina","firmaZaIzvestavanje":"64 godina","pacijentiPolOdabirNaziv":"Syneos Health d.o.o.","pacijentiStarostOd":"ORG-100013717, Emalex Biosciences Inc.","povezanKlijent":"515-04-09634-23-1","povezanSponzor":"12.12.2023.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"ZWI-ZW25-301","brojProtokola":"002332314 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.05.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, multicentrična studija faze 3 za procenu primene zanidatamaba u kombinaciji sa hemoterapijom, sa ili bez tislelizumaba, kod pacijenata sa HER2-pozitivnim, neoperabilnim, lokalno uznapredovalim ili metastatskim gastroezofagealnim adenokarcinomom (GEA)","nazivIspitivanja":"Amandman 4","verzijaProtokola":"26.01.2024.","datumProtokola":"","amandman":"25.08.2025.","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100008325, Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100012611, 5th Floor, Waterloo Exchange, Dublin 4, D04 E5W7, Ireland","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100008325, Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"NA","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100008325, Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"20.05.2022.","statusPrimedbe":"s16"},{"pregledanaStudija":"MO29112","brojProtokola":"002913828 2024 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"27.07.2015.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrično randomizovano kliničko ispitivanje terapije održavanja koja se sprovodi na osnovu analiza biomarkera u prvoj liniji lečenja metastatskog kolorektalnog karcinoma (MODUL)","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"19.12.2018.","datumProtokola":"515-04-00751-19-2","amandman":"22.11.2019.","datumAmandmana":"ROCHE DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"F. Hoffmann-La Roche AG","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"Grenzacherstrasse 124, Basel, 4058, Switzerland","adresaSponzoraIspitivanja":"II","createId":"F. Hoffmann-La Roche AG","modifiedByUserID":"","fazaIspitivanja":"","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"ROCHE DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"F. Hoffmann-La Roche AG","povezanKlijent":"","povezanSponzor":"27.07.2015.","statusPrimedbe":"clinical_end"},{"pregledanaStudija":"NN7769-4532","brojProtokola":"004917195 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"15.12.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Otvorena, dugoročna studija bezbednosti i efikasnosti Mim8 kod učesnika sa hemofilijom A sa ili bez inhibitora","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"10.07.2024.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","klijent":"Milutina Milankovića","adresaKlijenta":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100006100, Novo Alle 1, Bagsvaerd, 2880, Denmark","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIb","createId":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"Rođenja","firmaZaIzvestavanje":"","pacijentiPolOdabirNaziv":"NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD","pacijentiStarostOd":"ORG-100001351, Novo Nordisk A/S","povezanKlijent":"515-04-08077-23-1","povezanSponzor":"15.12.2023.","statusPrimedbe":"s24"},{"pregledanaStudija":"SLSG18-301","brojProtokola":"004819901 2025 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"20.05.2022.","datumIzdavanjaResenja":"Randomizovana, otvorena studija za procenu efikasnosti i bezbednosti leka Galinpepimut-S (GPS) primenjenog u vidu monoterapije u terapiji održavanja u poređenju sa najboljom dostupnom terapijom prema izboru istraživača kod ispitanika sa akutnom mijeloidnom leukemijom koji su postigli potpunu remisiju nakon druge linije terapije spašavanja","nazivIspitivanja":"","verzijaProtokola":"23.05.2025.","datumProtokola":"","amandman":"","datumAmandmana":"PPD SERBIA DOO","klijent":"OMLADINSKIH BRIGADA","adresaKlijenta":"ORG-100006316, Sellas Life Sciences Group Inc.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100089130, 7 Times Square Suite 2503, New York, 10036-6550, United States","adresaSponzoraIspitivanja":"IIIa","createId":"ORG-100006316, Sellas Life Sciences Group Inc.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"/","pacijentiPolOdabirNaziv":"PPD SERBIA DOO","pacijentiStarostOd":"ORG-100006316, Sellas Life Sciences Group Inc.","povezanKlijent":"515-04-04451-21-1","povezanSponzor":"20.05.2022.","statusPrimedbe":"s02 | s05 | s06 | s07 | s10 | s11 | s12 | s15 | s16 | s17 | s24 | s28 | s29 | s31 | s32 | clinical_end"},{"pregledanaStudija":"331-102-00062","brojProtokola":"001929070 2026 59010 007 000 515 039","brojResenja":"Aktivan","aktivnost":"03.03.2023.","datumIzdavanjaResenja":"Multicentrična, placebom kontrolisana, randomizovana, dvostruko slepa, uporedna studija sa paralelnim grupama, za ispitivanje efikasnosti i bezbednosti formulacije brekspiprazola za primenu jednom nedeljno (QW) kod pacijenata sa akutnom šizofrenijom","nazivIspitivanja":"/","verzijaProtokola":"04.03.2022.","datumProtokola":"","amandman":"19.09.2024.","datumAmandmana":"IQVIA RDS DOO BEOGRAD","klijent":"VLADIMIRA POPOVIĆA","adresaKlijenta":"ORG-100004344, Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.","sponzorIspitivanjaMestoUzorkovanja":"LOC-100006642, 2 9 Kandatsukasamachi, Chiyoda Ku, Tokyo, 101-8535, Japan","adresaSponzoraIspitivanja":"III","createId":"ORG-100004344, Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.","modifiedByUserID":"Muški/Ženski","fazaIspitivanja":"18 godina","firmaZaIzvestavanje":"64 godine","pacijentiPolOdabirNaziv":"","pacijentiStarostOd":"ORG-100004344, Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.","povezanKlijent":"515-04-26415-22-1","povezanSponzor":"03.03.2023.","statusPrimedbe":"s24"}]